姚畅
- 作品数：10 被引量：47H指数：5
- 供职机构：湖北大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：湖北省杰出青年人才基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程一般工业技术更多>>
- 高度支化水性聚氨酯的合成及性能被引量：8
- 2009年
- 以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和聚醚胺(ATA)为原料,采用A2+B3法合成了具有高度支化结构的水性聚氨酯(HBAPU)乳液。用红外光谱(FT-IR)对产物结构进行表征;用光子相关光谱(PCS)研究了乳液的稳定性能,NCO/OH=1.3,w(DMPA)=6%时可以得到稳定的HBAPU乳液;采用旋转黏度计、差式扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TG)、电子拉力机对产物的流变行为和各种性能进行了测试。结果表明,相对于线性水性聚氨酯(LAPU),HBAPU产物具有较低的黏度、良好的热稳定性、较高的Tg和拉伸强度。
- 曾少敏刘丹姚畅陈爱芳徐祖顺
- 关键词：超支化水性聚氨酯
- 聚氨酯/二氧化硅复合材料研究进展被引量：6
- 2008年
- 综述了二氧化硅的表面改性方法和聚氨酯/二氧化硅(PU/SiO2)复合材料的主要制备方法,讨论了不同粒径、不同形态的SiO2以及表面改性方法对PU/SiO2复合材料性能的影响,介绍了PU/SiO2复合材料的应用,并展望了其发展前景。
- 刘丹曾少敏姚畅徐祖顺
- 关键词：聚氨酯二氧化硅
- 超支化聚氨酯热熔胶的合成及性能被引量：5
- 2009年
- 采用AA′+bB2法制备了可以直接作为热熔胶使用的超支化聚氨酯(HPU)。以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与聚碳酸酯二醇(PCDL)为原料合成两端为异氰酸根(NCO)封端的低聚物(A2),然后在0℃下加入二乙醇胺(DEOA)得AB2型中间物,进一步高温聚合得支化点间含有长链段的超支化聚氨酯。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(13C NMR)、GPC对超支化聚氨酯的结构进行了表征。结果表明,所得到的产物具有超支化结构,在55℃下反应20 h后,支化度可达到0.75,重均分子量Mw=7.0×103。对产物进行了热失重和粘接性能测试。结果表明,超支化聚氨酯的热分解温度为200℃。产物的粘接剪切强度随着链段长度的增加先增大后减小,最大可达到6.5 MPa。
- 曾少敏刘丹陈爱芳姚畅郭小丽徐祖顺
- 关键词：超支化聚氨酯热熔胶
- 超支化水性聚氨酯的合成与表征被引量：9
- 2009年
- 以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料合成了一种具有超支化结构的水性聚氨酯,产物具有良好的水溶性。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(13C-NMR)对产物结构的表征,证实了产物具有超支化结构,其支化度为0.32。用高效液相色谱质谱联用仪(LC-MC)对产物的分子量进行测定,其重均分子量为1.66×104。采用电子拉力机和热失重分析仪(TG)对产物的性能进行测试,结果表明,所制备的水性超支化聚氨酯具有良好的力学性能和热稳定性,并且涂膜具有较好的耐水性。
- 姚畅曾少敏陈爱芳易昌凤徐祖顺
- 关键词：超支化水性聚氨酯
- 有机硅改性超支化聚氨酯的研究被引量：2
- 2008年
- 首先制备了端基为羟基的超支化聚氨酯-脲(HPU)和异氰酸根封端的线性低聚物(A2)。以二者为原料制备了异氰酸根封端的超支化聚氨酯,并用适量的硅烷偶联剂(KH550)与异氰酸根反应进行改性。最后未反应的异氰酸根在大气环境下湿固化成膜得到了杂化聚氨酯。用红外光谱(FTIR)表征了产物的化学结构,讨论了产物中可能存在的氢键形式。研究了硅烷偶联剂(KH550)含量对聚合物热性能和力学性能的影响。研究结果表明,聚合物的耐热性能随着KH550含量的增加而增加,但其拉伸强度逐渐下降。
- 曾少敏刘丹李启成姚畅陈爱芳徐祖顺
- 关键词：聚氨酯硅烷偶联剂改性
- PBA型超支化水性聚氨酯的合成与表征被引量：4
- 2009年
- 以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料,采用(A_2+bB_2)共聚合路线合成了具有超支化结构的水性聚氨酯(HBAPU)。采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(^(13)CNMR)对产物结构进行了表征,证实了产物具有超支化结构,其支化度为0.33。用PCS、TG、电子拉力机对产物性能进行了测试,结果表明,胶膜的耐水性优异,由于引入了超支化结构,当DMPA的用量为0.20mmol/g时,就能得到稳定的聚氨酯水分散液,且得到的HBAPU膜具有较好的热学性能和力学性能。
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- 关键词：超支化水性聚氨酯
- 超支化聚氨酯的合成及应用被引量：13
- 2008年
- 超支化聚合物因其独特的结构和性能逐渐成为聚合物领域的研究热点之一,各种合成超支化聚合物的方法相继被报道。但对于超支化聚氨酯(HBPU)这一类聚合物,由于其官能团的特殊性,很难用传统的方法制得。本文总结了近十几年来制备HBPU的两类主要方法:一种为单单体法(SMM),包括光气法、叠氮化合物法、AA′+B′B2法、高选择性化学反应等;另一种为双单体法(DMM),包括扩链法,低聚物A2+B3法。另外简要介绍了HBPU在固体电解质、相变材料、油墨以及纳米粒子制备等领域的应用。
- 曾少敏姚畅陈爱芳易昌凤徐祖顺
- 关键词：超支化聚氨酯
- PCDL型超支化水性聚氨酯的合成与性能被引量：5
- 2009年
- 以甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）、聚碳酸酯二醇（PCDL）、二羟甲基丙酸（DMPA）和二乙醇胺（DEOA）为原料，采用A2＋bB2共聚合路线合成了具有超支化结构的水性聚氨酯（HBAPU）乳液。采用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（^13CNMR）测试技术对产物结构进行了表征，证实了超支化聚氨酯的支化度随n（NCO）／n（OH）比值的增大而增大。采用光子相关法（Photo Correlation Spectroscopy，PCS）、TG、电子拉力机对产物的性能进行了测试，同时也对胶膜的耐水性进行了测试。结果表明，HBAPU的粒径分布在15～65nm之间。当DMPA含量为0．4mmol/g时，HBAPU的粒径仅有20．6nm，而线性水性聚氨酯粒径有130．9nm。HBAPU的热分解温度为200oC，拉伸强度随n（NCO）／n（OH）的增大先增大后减小，最大可以达到33MPa。胶膜的耐水性良好，浸泡24h后，最大吸水率仅有4．3％。
- 刘丹曾少敏姚畅陈爱芳徐祖顺
- 关键词：超支化水性聚氨酯
- “活性”/可控聚合制备超支化聚合物
- 2007年
- 超支化聚合物是一种具有独特结构和性能的聚合物,应用前景广阔。用"活性"/可控聚合的路线合成超支化聚合物,能有效地避免凝胶,并控制产物的结构及其分子量分布。主要综述了通过"活性"/可控聚合制备超支化聚合物研究工作的进展。
- 姚畅陈爱芳曾少敏徐祖顺易昌凤
- 关键词：超支化聚合物
- 共缩聚型可溶性聚酰亚胺的微波辐射合成被引量：4
- 2007年
- 以均苯四甲酸酐(PMDA)、3,3′,4,4′-二苯酮四羧酸二酐(BTDA)和甲苯2,4-二异氰酸酯(TDI)为单体,微波辐射低温溶液聚合生成一种共缩聚聚酰亚胺(PI).通过特性黏度([η])、红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)和X衍射分析(XRD)等对聚合物进行了一系列的结构表征和性能测试.结果表明,微波辐射溶液聚合能够提高PI的特性黏数及产率,微波的引入大大缩短了反应时间;FT-IR表明,在1779cm-1和1726cm-1处观察到聚酰亚胺特征峰;TGA表明,PI在氮气中520℃左右开始降解,10%热失重温度为585℃;溶解性测试表明,PI可以溶解在强极性非质子溶剂中,如DMF,DMSO,DMAc及NMP等,甚至部分溶解在THF中.
- 李全涛姚畅徐祖顺易昌凤
- 关键词：微波辐射聚酰亚胺
