夏超明
- 作品数：120 被引量：364H指数：10
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 核酸检测法用日本血吸虫感染早期诊断及疗效考核的研究
- 诊断在血吸虫病防治活动中始终处于中心位置，为防治活动的计划、实施和防治效果评价等各环节提供必要的信息和科学依据，可具体用于在个体或群体水平上确定化疗对象、评价化疗、预防和传播控制的效果以及传播控制或阻断后监测。
- 夏超明
- 关键词：血吸虫病核酸检测
- 文献传递
- 细胞信号转导抑制剂介导Th1/Th2免疫偏移对血吸虫虫卵肉芽肿的影响被引量：9
- 2002年
- 目的 观察酪氨酸蛋白激酶(TPK)、蛋白激酶C(PKC)和磷酯酰肌醇-3-激酶(P13-K)特异性抑制剂(分别为tyrphostin-25、D-sphingosine和wortmannin)对日本血吸虫感染小鼠虫卵肉芽肿病变的影响,并探讨其作用机制。 方法 于小鼠感染日本血吸虫后第35天起,经尾静脉分别注射3种信号转导分子抑制剂,连续5 d。在小鼠感染后6和8wk,观察小鼠肝肉芽肿病变,并用ELISA夹心法和硝酸还原酶法分别测定小鼠血清IFN-γ、IL-4和一氧化氮(NO)水平。结果 感染小鼠应用TPK和PKC抑制剂后均可显著抑制肝肉芽肿病变,PKC抑制剂可使肉芽肿减少率达56.2％～63.4％(P<0.01)。PKC抑制剂主要抑制Th2细胞因子IL-4的表达,其抑制率为34.1％和65.6％(P<0.01),而对NO水平的检测结果进一步证明了PKC抑制剂对IL-4表达的抑制作用。 结论 在日本血吸虫感染早期应用PKC抑制剂干预T淋巴细胞信号转导可显著抑制小鼠肝肉芽肿病变,其机制可能是由于抑制了Th2优势应答并介导Th2向Th1免疫反应偏移。
- 夏超明龚唯骆伟周卫芳李允鹤熊思东查锡良
- 关键词：日本血吸虫虫卵肉芽肿细胞因子
- 日本血吸虫感染小鼠CD_4^+ T淋巴细胞协同刺激分子表达谱及其在介导Th1/Th2极化中的作用被引量：6
- 2010年
- 目的观察日本血吸虫感染小鼠不同病期体内及体外培养后脾CD4+T淋巴细胞表面的协同刺激分子表达谱,探讨协同刺激分子介导Th1/Th2极化的作用。方法收集血吸虫感染后4w、7w、12w、16w和20w小鼠及正常小鼠脾CD4+T淋巴细胞,以及上述不同病期经SEA诱导72h后脾淋巴细胞培养上清,用流式细胞术检测细胞表面协同刺激分子CD80、CD86、ICOS、CD40、OX40、4-1BB及PD1表达水平,用ELISA法检测培养上清中的Th1细胞因子IFN-γ,Th2细胞因子IL-4、IL-5、IL-10、IL-13。结果血吸虫感染后小鼠脾CD4+T淋巴细胞表面CD86、ICOS、CD40和OX40的表达均随感染时间延长而上调,其中ICOS和CD86表达上调最为显著;经SEA诱导培养72h后CD86、ICOS亦显著上调表达;培养上清检测发现IFN-γ在4w时呈高表达,7w开始随感染时间延长呈下调表达;IL-4、IL-5、IL-10和IL-13的表达水平则从7w开始明显升高,IL-5的峰值出现在12w,其余均16w达高峰,致20w仍维持在较高水平。结论日本血吸虫感染小鼠CD4+T淋巴细胞协同刺激分子表达水平与Th1/Th2免疫偏移密切相关,其中ICOS、CD86在介导Th2极化中可能具有重要作用。
- 李颖张惠琴龚唯骆伟杨巧林刘爱平夏超明
- 关键词：日本血吸虫TH1/TH2极化协同刺激分子
- LHSA交联“425”制剂的抗日本血吸虫卵肉芽肿免疫效应机理的研究
- 1998年
- 目的：为探讨LHSA作为肝细胞靶向剂交联“425”制剂抗日本血吸虫肉芽肿免疫效应的机理。方法；采用流式细胞仪分析T细胞亚群和脾脏中B淋巴细胞电泳对应用LHSA交联“425”制剂的日本血吸虫感染小鼠（BALB／c）进行细胞免疫和体液免疫功能测定，并与单一用“425”制剂和感染对照小鼠进行比较实验，LHSA交联“425”制剂应用后2wk，相当于感染后6wk，CD4／CD8淋巴细胞亚群的比值为2．45，显著高于后两组的1．92和1．75，同期脾脏中B淋巴细胞总频率达79％，高于单一用“425”制剂和感染对照动物的62．50％和64．50％，特异性抗体水平（OD均值）为0．56＋0．05，也显著高于（均PM0．01）后两组的0．35±0．03和0．37±0．07应用后3～4wk（感染后7-8wk）时，CD／CD比值为1．21～2．06，显著高于后两组的1．32～1．59和1．48-1．70；B淋巴细胞数三组动物相近，但抗体水平0．66＋0．06～0．74±0．10（OD均值）仍高出后两组的0．46±0．11～0．49±0.09和0.45±0.10～0.55±0.07。结论：LHSA交联“425”制剂应用于抗日本血吸虫卵肉芽肿病变，能使病变显著减弱，显著提高细胞免疫和体液免疫方面，阐明了LHSA交联“425”制剂诱导宿主产生明显的抗日本血吸虫卵肉芽肿病变“425”制剂免疫效应的机理，具有理论意义和?
- 施云松李允鹤夏超明龚唯骆伟
- 关键词：日本血吸虫肉芽肿免疫效应
- 可诱导共刺激分子/可诱导共刺激分子配体信号通路对血吸虫肝纤维化的影响被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨可诱导共刺激分子（ICOS）/可诱导共刺激分子配体（ICOSL）信号通路对日本血吸虫病所致肝纤维化的影响.方法 建立ICOSL基因敲除（ICOSL-KO）日本血吸虫病小鼠模型78只和野生型C57BL/6J日本血吸虫病小鼠模型77只,分别于感染前（0周）及感染后4、7、12、16和20周采集小鼠血清,应用ELISA法检测血清中透明质酸（HA）和羟脯氨酸（HYP）的含量.应用免疫组织化学法检测小鼠肝脏中TGF-β1、α-平滑肌肌动蛋白（a-SMA）和Ⅰ型胶原蛋白（Collagen-Ⅰ）水平.分别应用HE染色法和胶原纤维Masson染色法动态观察感染小鼠肝脏内虫卵肉芽肿病变及纤维化程度.组间计量资料比较采用t检验,组间率的比较采用x2检验.结果 小鼠感染日本血吸虫后,随着时间的延长,其血清中HA、HYP水平逐渐升高.在感染后7、12、16和20周,ICOSL-KO小鼠血清HA水平均低于野生型小鼠[（161.32±15.44）比（186.01±21.24） ng/mL,t=2.528 2,P＜0.05;（166.73±18.18）比（231.39±20.12） ng/mL,t=4.342 4,P＜0.05;（193.58±21.06）比（252.51±25.29） ng/mL,t=4.003 9,P＜0.05;（253.98±24.53）比（310.88±23.86） ng/mL,t=3.718 0,P＜0.05].而ICOSL-KO小鼠的血清HYP水平则在感染后12、16和20周均低于野生型小鼠,两组比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）.免疫组织化学检查结果显示,ICOSL-KO小鼠于感染后7～20周肝脏TGF-β1、α-SMA和Collagen-Ⅰ蛋白表达水平皆显著低于野生型小鼠（均P＜0.05）.肝组织HE染色结果显示,ICOSL-KO小鼠的肝脏虫卵肉芽肿体积小于野生型C57BL/6J小鼠（均P＜0.01）.Masson染色结果显示,ICOSL-KO小鼠肝纤维化程度显著低于野生型小鼠,两组纤维化程度评分的差异有统计学意义（均P＜0.05）.野生型C57BL/6J小鼠死亡率高于ICOSL-KO小鼠,在感染后20周,两组病死率的差异有统计学意义（55.84％比37.18％,x2=5.427,P＜0.05）.结论 感染日本血吸虫的ICOSL-KO小鼠肝纤�
- 王瑜夏超明
- 关键词：转化生长因子Β1肝硬化
- 用无细胞蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探索无细胞麦芽体外蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白可行性,并检测用重组蛋白制备的免疫血清对原虫蛋白的特异性反应。方法将目的蛋白PfRON2的部分片断克隆连接到重组表达载体后,用无细胞麦芽体外蛋白合成系统进行重组表达并纯化,用纯化的重组蛋白免疫小鼠制备免疫血清,并用免疫斑点实验(Western blot)和免疫荧光抗体实验(IFA)检测该血清对恶性疟蛋白的特异性反应。结果成功克隆的重组质粒能在无细胞麦芽体外蛋白合成系统中生成大小相符的GST融合蛋白,并能较好地纯化。免疫斑点实验中,用该重组蛋白制备的免疫血清能检测到重组蛋白和恶性疟目标蛋白,免疫荧光抗体实验显示该免疫血清能成功地标记恶性疟目标蛋白所在部位。结论无细胞麦芽体外蛋白合成系统可应用于恶性疟原虫蛋白的重组表达,获得的免疫血清能特异性识别疟原虫蛋白。
- 曹俊金子修坪井敬文鸟居本美诸葛洪祥夏超明高琪
- 关键词：恶性疟原虫免疫血清
- 吡喹酮压力下日本血吸虫耐药性的诱导和虫体差异表达蛋白的分析被引量：3
- 2014年
- 目的分析经吡喹酮(PZQ)半数有效量(ED50)诱导虫体与未诱导虫体之间的差异表达蛋白,为阐明PZQ的作用机制,探索候选疫苗靶抗原及药物治疗靶点,提供实验依据。方法应用PZQ ED50(25.98mg/kg),对单性感染4周后ICR鼠连续灌胃给药30d,停药21d后,再给予治疗剂量(200mg/kg)连续灌胃5d,肝门静脉灌注法收集成虫体外培养,观察虫体对PZQ的敏感性。收集诱导虫体和未诱导虫体,利用2D-DIGE分离差异蛋白,并予MALDI-TOF-MS鉴定,进而在线Uniprot软件检索差异蛋白功能。结果诱导成虫在8倍未诱导成虫临界致死浓度(112μmol/L)PZQ作用下,仍有75.6%存活率,与未诱导成虫临界致死浓度组相比差异有统计学意义(P<0.05)。诱导虫体和未诱导虫体共确认有30个差异表达蛋白,其中12个蛋白表达上调,18个蛋白表达下调,主要是细胞骨架相关蛋白、细胞中参与糖代谢和能量代谢的酶类、氧化还原酶类以及应激蛋白和参与解毒代谢的蛋白酶等。结论诱导虫体对PZQ敏感性下降显著,显示出明显的耐受性。诱导后,蛋白表达上调或下调提示PZQ诱导促进或抑制了某些特定基因的表达。为深入阐明PZQ作用机制,探索新的疫苗候选抗原及药物治疗的靶点,提供科学依据,同时为研发抗血吸虫新药开拓新途径和新思路。
- 董兰兰许静赵波梁松王言言关志勋曹蕴夏超明
- 关键词：日本血吸虫吡喹酮ED50耐药性蛋白质组学
- CpG DNA在寄生虫感染免疫中的作用被引量：3
- 2003年
- 近年研究发现,细菌胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpGDNA)和合成的含CpG序列的寡脱氧核苷酸(CpG 0DN)具有强烈的非特异性的免疫刺激作用,其共同特征为都含有一些具有免疫学活性的短核苷酸序列.
- 张正姬夏超明
- 关键词：CPG寡脱氧核苷酸CPGODN免疫学活性CPG基元
- 一种医用采血箱
- 本实用新型公开了一种医用采血箱，包括箱体、安装在所述箱体顶部可打开或关闭的箱盖，箱体的底部设有用于放置化验单的第一抽屉，箱体上位于第一抽屉上方设有用于收集采血试管的试管收纳室、用于收集污染针筒的针筒收纳室、用于收集污染针...
- 王言言夏超明朱云晓朱远见许静范宝芹冷凡凡
- 文献传递
- CpG ODN对日本血吸虫感染小鼠Th1/Th2细胞因子表达水平的影响被引量：4
- 2005年
- 目的 观察CpGODN对日本血吸虫感染小鼠后不同时期Th1/Th2细胞因子表达水平的影响 ,探讨CpGODN介导Th1/Th2免疫偏移对控制血吸虫虫卵肉芽肿的作用。方法 取小鼠感染后 4、8、12和 16周的脾淋巴细胞经CpGODN和N CpGODN处理后 ,培养 72h ,用ELISA双抗体夹心法测定培养上清中IFNγ和IL - 4表达水平的动态变化。结果 CpGODN能显著上调IFNγ的表达水平 ,下调IL - 4的表达水平 ,而N -CpGODN对IFNγ及IL - 4表达水平无显著影响。CpGODN处理后小鼠脾淋巴细胞Th2分化指数明显减小。结论 CpGODN可以调节Th1/Th2细胞因子的表达水平 ,显著上调Th1型细胞因子水平和下调Th2型细胞因子水平 ,介导小鼠Th1型细胞免疫优势应答 ,为控制日本血吸虫慢性肉芽肿病变提供了一种新途径。
- 张正姬夏超明骆伟龚唯田芳
- 关键词：日本血吸虫TH1/TH2细胞因子CPGODN
