夏俊
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种2-[(4,6-二甲基嘧啶-2-)氧基]-3-腈基-3,3-二苯基丙酸光学异构体及其制备、方法医药用途
- 本发明涉及一种光学纯化合物、制备方法及其医药用途，具体地说是一种2-[(4，6-二甲基嘧啶-2-)氧基]-3-腈基-3，3-二苯基丙酸光学异构体及其制备方法和医药用途。<Image file="DSA0000067490...
- 孙宏斌夏俊张秀玲宋建飞王秋娟
- 文献传递
- 4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶的安全合成被引量：1
- 2011年
- 以乙酰丙酮为起始原料,经过环化、甲基化和氧化反应3步合成了4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶,总收率61.23%。最后一步氧化,使用oxone氧化剂,反应安全高效。中间体及目标分子结构经核磁共振、红外光谱、质谱、熔点测定确证。
- 夏俊孙宏斌
- 新型α_1受体拮抗剂先导化合物的寻找(I):5-氯-2-(4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基)苯并噁唑类化合物的设计、合成及生物活性研究被引量：3
- 2008年
- 为寻找用于治疗良性前列腺增生的新型α1受体拮抗剂,以本研究组发现的2-[(4-(2-(2-氯苯氧基)乙基)哌嗪-1-基)甲基]-5-甲基苯并噁唑(wb5c)为先导化合物,结合已构建的α1-AR拮抗剂药效团模型,通过骨架改造,设计出以苯并噁唑-2-基哌嗪为母核的目标物,然后以5-氯-2-氨基酚和取代苯酚为原料,经缩合、卤代、氨化、Williamson醚合成、取代等反应共合成11个新目标化合物,结构经ESI-MS,1HNMR,IR及HRMS确证.初步药理活性实验表明,目标物具有中等强度α1受体拮抗活性,符合我们提出的三元素药效团模型.5-氯-2-[4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]类化合物是一类新的具有潜在开发价值的α1受体拮抗剂.
- 李嘉宾江振洲王涛刘明明夏俊吴斌夏霖
- 关键词：Α1受体拮抗剂药效团苯并噁唑哌嗪
- 五环三萜的化学和生物学研究进展
- 孙宏斌张迎霞柳军张陆勇关腾李运曼温小安程克光张丽颖张璞郝佳陈军龚彦春夏俊
- 内皮素受体拮抗剂安贝生坦类似物的合成及活性研究
- 夏俊
- 关键词：内皮素受体拮抗剂肺动脉高压
- 杂环羧酸衍生物及其作为内皮素受体拮抗剂的应用
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及式I的羧酸衍生物，其中取代基具有说明书中所述的含义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为内皮素受体拮抗剂的用途。<Image file="DSA00000438639400011.G...
- 孙宏斌夏俊宋建飞王秋娟
- 文献传递
