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唐春华

作品数:6 被引量:21H指数:3
供职机构:湖南农业大学动物医学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇草鱼
  • 2篇蛋白
  • 2篇免疫
  • 2篇快速扩增CD...
  • 2篇反应蛋白
  • 1篇代谢途径
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇凋亡抑制蛋白
  • 1篇胰蛋白酶
  • 1篇抑制蛋白
  • 1篇疫苗
  • 1篇油乳剂
  • 1篇油乳剂灭活疫...
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇原核表达载体...
  • 1篇生物活性
  • 1篇特异性表达

机构

  • 6篇湖南农业大学
  • 2篇长沙学院
  • 2篇中南林业科技...

作者

  • 6篇唐春华
  • 4篇陈韬
  • 3篇左振华
  • 2篇张东裔
  • 1篇杨子荣
  • 1篇王欢
  • 1篇彭宽
  • 1篇杨丹
  • 1篇徐波
  • 1篇张钊
  • 1篇唐建州

传媒

  • 2篇湖南农业大学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇畜禽业
  • 1篇当代畜牧

年份

  • 5篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
猪链球菌油乳剂灭活疫苗的制作与免疫效力研究
2009年
本试验采用1株有较强致病力的马链球菌兽疫亚种菌株,制成油乳剂自家灭活疫苗,经过安全性、免疫效力等试验,证明用此菌株做出的疫苗具有良好的免疫原性和保护力,从而为临床上猪链球菌病的免疫预防提供一定的参考。
王欢唐春华
关键词:链球菌油乳剂灭活疫苗免疫效果
草鱼细胞凋亡抑制蛋白基因cDNA的克隆与表达分析被引量:2
2009年
利用快速扩增cDNA末端(rapid amplification cDNA end,RACE)技术获得草鱼细胞凋亡抑制蛋白基因全长cDNA序列为2093bp,含有1个1944bp的开放阅读框,5′非编码区长25bp,3′非编码区长124bp,可编码647个氨基酸.生物信息学分析表明,在IAP的N端无氨基酸残基组成的信号肽;与斑马鱼的同源性最好,其次是斑猫鲿;在系统进化上,与斑马鱼、斑猫鲿共聚为1支.用半定量RT-PCR分析正常及细菌诱导下草鱼细胞凋亡抑制蛋白基因在不同组织中的表达分布,正常情况下,凋亡抑制蛋白基因在所取的7种组织中均有表达,其中脑、肠和肾表达最高,肝和心脏次之,鳃和肌肉最低,但差异不显著;用嗜水气单胞菌人工感染24h后,所有组织中的IAPmRNA水平平均降低约26%,以肝脏和肌肉降低较为明显,在感染48h后,所有组织中的IAPmRNA水平平均升高约4%,其中心脏、肝脏和鳃分别升高8%、16%、19%,这表明草鱼细胞凋亡抑制蛋白可能参与了机体对嗜水气单胞菌感染的免疫应答.
左振华唐建州张钊唐春华陈韬张东裔
关键词:草鱼凋亡抑制蛋白快速扩增CDNA末端
草鱼CRP基因cDNA克隆与分析及原核表达载体构建
CRP(C-reactive protein)是一种急性时相蛋白,CRP能与细菌、真菌以及寄生虫细胞膜上的磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺结合。CRP还能与磷脂、脂蛋白、脂多糖、染色质、半乳糖和胆固醇等多种配体结合,在动物机体的...
唐春华
关键词:草鱼C反应蛋白CDNA末端快速扩增技术
文献传递
草鱼CRP基因全长cDNA的克隆及其表达分析被引量:3
2009年
利用草鱼C-反应蛋白(CRP)的EST序列(CK233056)设计引物,采用快速扩增cDNA末端(SMART-RACE)的方法克隆CRP基因的5′末端,获得1个约520bp的cDNA片段.将该片段与EST拼接,得到CRP基因全长cDNA,长度为889bp,含有1个672bp的开放阅读框,两侧分别有74bp和143bp的5′和3′非翻译区域(open reading frame,ORF),CRP基因编码224个氨基酸残基,N端含有15个氨基酸残基的信号肽.利用RT-PCR半定量法对健康及被嗜水产气单胞菌人工感染的草鱼的心脏、脑、前肠、肾脏、肝胰脏、肌肉、脾等组织CRP的mRNA表达水平进行检测,结果表明,CRP基因在7种组织中均有表达,表达水平差异不明显.在人工感染24h后,各组织中CRP的mRNA水平平均升高5倍左右,与哺乳动物和一些鱼类在炎症反应中血清CRP水平升高一致,而人工感染48h后,除心脏和肌肉组织中有显著降低外,其他组织没有明显变化,仍维持较高水平.
唐春华杨丹左振华黄小西陈韬张东裔
关键词:C-反应蛋白RACERT-PCR组织特异性表达草鱼
草鱼α1-抗胰蛋白酶基因cDNA全长克隆与表达分析被引量:3
2008年
采用RACE技术获得α1-抗胰蛋白酶基因cDNA全长序列为1 469 bp,开放阅读框为1 329 bp,可编码442个氨基酸。5′非编码区长19 bp,3′非编码区长121 bp。核苷酸序列分析表明,在N端可能存在一个由1~21位氨基酸残基组成的信号肽;与斑马鱼的同源性最好,其次是虹鳟;在系统进化上,与在斑马鱼、虹鳟共聚为一个大支。用半定量RT-PCR分析正常及细菌诱导下草鱼α1-抗胰蛋白酶基因在不同组织中的表达分布。结果显示:正常情况下,草鱼α1-抗胰蛋白酶在肝脏表达最丰富,在脾脏、前肾、前肠、中肠、后肠和也有少量表达;细菌诱导下,肝脏中表达最强,前肾、脾脏、肠道中表达均明显提高,心脏和后肾中也出现较高表达。提示α1-抗胰蛋白酶可能参与了机体对嗜水气单胞菌感染的免疫应答。
杨子荣彭宽杨丹唐春华左振华徐波陈韬
关键词:草鱼Α1-抗胰蛋白酶快速扩增CDNA末端
花生四烯酸生物活性及其对机体的免疫作用被引量:13
2009年
花生四烯酸(Arachidonic Acid)是一种重要的多不饱和脂肪酸,在动物机体中有着广泛的生理作用,它作为一种极为重要的结构脂类广泛存在于哺乳动物的器官、肌肉和血液组织中,是动物的一种必需脂肪酸,其作为饲料添加剂在动物繁殖,抗病力,增强动物机体免疫中得以广泛开发。
唐春华陈韬
关键词:花生四烯酸代谢途径机体免疫
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