周璐
- 作品数：29 被引量：30H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省临床医学科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学生物学更多>>
- 成人型色素性荨麻疹8例临床与组织病理分析
- 2014年
- 目的提高临床医生对成人型色素性荨麻疹的临床及组织病理特点的认识。方法回顾性分析2010年3月-2012年12月中国医学科学院皮肤病研究诊治的8例成人型色素性荨麻疹患者的临床资料和组织病理学检查结果。结果皮损多表现为躯干、近端四肢圆形或类圆形的色素性斑丘疹,头面部基本不受累,掌跖部受累少见,Darier’s征均阳性,皮疹自出现后未见消退。组织病理学检查示:真皮内可见肥大细胞不同程度浸润,Giemsa染色阳性。均无皮肤以外的症状体征。结论根据典型的皮损特点及病理表现可诊断成人型色素性荨麻疹。
- 胡彬周璐陈浩孙建方
- 关键词：色素性荨麻疹成人组织病理
- 一种基于银与脲酶的靶分子检测系统及方法
- 本发明属于分子检测领域，涉及一种基于银与脲酶的靶分子检测系统及方法，先利用修饰有识别链1的基底捕获靶分子，或利用修饰有识别链2的银粒子捕获靶分子，然后根据捕获靶分子的基底能否再与识别链2结合捕获银粒子或根据捕获靶分子的银...
- 许丽君周璐赛佳霖
- 播散型皮肤红色毛癣菌肉芽肿一例
- 周璐沈永年王乐冯素英陈浩孙建方
- 20甲色素沉着为首发表现的Laugier—Hunziker综合征一例被引量：2
- 2013年
- 患者女，34岁，因指、趾甲出现棕黑色色素沉着28年就诊。28年前患者无明显诱因发现右拇指指甲出现一纵形色素条，渐扩展为弥漫均匀褐黑色色素沉着，其余9指甲相继也出现同样的色素沉着，4年前趾甲开始出现类似改变，并逐渐累及其余趾甲，半年前发现舌尖、牙龈及唇部出现点片状色素斑（图1～4）。患者自发病以来，无贫血、腹痛、腹泻、呕血或便血等症状，皮损无明显自觉症状。患者否认药物服用史，否认其他慢性病史，
- 周璐陈浩孙建方
- 关键词：色素沉着首发表现综合征自觉症状药物服用趾甲
- 人类胰液蛋白质组学研究
- 周璐
- 关键词：胰液蛋白质组学双向电泳比较蛋白质组学肿瘤标志物
- 文献传递
- 皮肤恶性肢端黑素瘤中c-kit基因的表达及突变分析
- 2015年
- 目的 分析皮肤恶性肢端黑素瘤患者中c-kit基因突变的频率与类型及表达情况.方法 应用PCR、基因测序、免疫组化染色等方法检测115例皮肤恶性黑素瘤（CMM）患者、30例肢端黑素细胞痣患者及15例健康人皮肤组织标本中c-kit基因序列及c-kit蛋白表达情况.采用x2检验、Mann-WhitneyU检验、Spearman相关检验等统计学方法分析数据.结果 93例肢端CMM中84例（90.3％）表达c-kit蛋白,22例非肢端CMM中18例（81.8％）表达.58例肢端侵袭性CMM中,29例真表皮交界处肿瘤细胞c-kit蛋白表达强阳性,而8例真皮内呈侵袭浸润性生长的肿瘤细胞则不表达或弱表达c-kit蛋白;健康人皮肤组织中c-kit蛋白表达较弱;在30例肢端黑素细胞痣中19例（63.3％）阳性表达.c-kit蛋白在93例肢端CMM组的阳性表达率（90.3％）显著高于肢端黑素细胞痣组（63.3％）,两组差异有统计学意义（x2=12.14,P＜ 0.05）;71例侵袭性CMM中,c-kit蛋白在58例肢端CMM中阳性表达55例（94.8％）,在13例非肢端CMM中阳性表达11例,在肢端CMM的表达高于非肢端CMM,两组差异有统计学意义（x2=4.18,P＜ 0.05）.在原位、侵袭性、转移性肢端CMM组织中,c-kit蛋白表达水平与肿瘤的临床病理特征均未见明显相关（均P＞0.05）.115例CMM中检测到4例患者存在c-kit基因点突变,其中3例为L576P突变,1例为K642E突变,且均为肢端CMM,免疫组化显示弥漫性c-kit蛋白强阳性表达.结论 在侵袭性CMM中,c-kit蛋白在肢端CMM中的表达高于非肢端CMM.肢端CMM中检测到c-kit基因点突变,均为肢端型较常见的突变类型,但突变率较国外文献低.
- 周璐黄莹雪胡彬吴侃邵雪宝李阿梅陈浩孙建方
- 关键词：黑色素瘤点突变C-KIT基因
- 以20甲色素沉着为首发表现的Laugier-Hunziker综合征一例
- 周璐陈浩孙建方
- 一种低频率的皮肤激光治疗辅助机器人
- 本发明涉及一种低频率的皮肤激光治疗辅助机器人，包括底板、床体、遮挡机构与移动机构，所述底板上端安装有床体，床体上端前后对称开设有滑动槽，床体上端左右两侧对称开设有固定槽，滑动槽内壁与遮挡机构相连接，遮挡机构下端与移动机构...
- 吕雅琳周璐郁博
- 文献传递
- 早期隆突性皮肤纤维肉瘤14例临床病理分析被引量：6
- 2015年
- 目的 提高对早期隆突性皮肤纤维肉瘤临床及组织病理的认识.方法 回顾性分析中国医学科学院皮肤病医院2008-2014年诊断的14例早期隆突性皮肤纤维肉瘤的临床资料和组织病理特点.结果 本组患者以年轻人多见,平均发病年龄为21岁,进展较慢,临床最初表现为界限清楚的萎缩性斑或硬化性斑块,其后逐渐出现结节性皮损.组织病理显示肿瘤细胞在真皮浅层数目较少,常平行于表皮,呈波浪状排列,而在真皮下部和皮下脂肪,肿瘤表现出经典型隆突性皮肤纤维肉瘤的改变.肿瘤细胞表达波形蛋白（vimentin）和CD34,但不表达S100和CD68.结论 早期隆突性皮肤纤维肉瘤临床及组织学容易误诊多种良性疾病,重复活检及临床联系病理有助于本病的诊断.
- 陈浩周璐熊竞舒姜祎群徐秀莲张韡曾学思孙建方
- 关键词：皮肤肿瘤皮肤纤维肉瘤临床病理学特点
- 一种基于银与脲酶的靶分子检测系统及方法
- 本发明属于分子检测领域，涉及一种基于银与脲酶的靶分子检测系统及方法，先利用修饰有识别链1的基底捕获靶分子，或利用修饰有识别链2的银粒子捕获靶分子，然后根据捕获靶分子的基底能否再与识别链2结合捕获银粒子或根据捕获靶分子的银...
- 许丽君周璐赛佳霖
