您的位置： 专家智库 > >

卢帅

作品数：43 被引量：28H指数：4
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇专利
  • 10篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 24篇药物
  • 23篇化合物
  • 20篇化学领域
  • 13篇激酶
  • 12篇抑制剂
  • 12篇制剂
  • 11篇肿瘤
  • 9篇类化合物
  • 8篇氨基
  • 7篇唑类化合物
  • 6篇抗肿瘤
  • 5篇异构体
  • 5篇杂环
  • 5篇吡唑
  • 5篇咪唑
  • 5篇小分子
  • 5篇分子
  • 4篇代谢物
  • 4篇增殖
  • 4篇前药

机构

  • 43篇中国药科大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 43篇卢帅
  • 40篇陆涛
  • 25篇陈亚东
  • 13篇刘海春
  • 11篇孙善亮
  • 11篇张亮
  • 6篇郭晓星
  • 5篇王越
  • 5篇张陆勇
  • 4篇孔凯来
  • 4篇高毅平
  • 4篇阮聪
  • 3篇李慧芳
  • 3篇曹洁
  • 3篇焦宇
  • 2篇唐伟方
  • 2篇孙倪悦
  • 2篇陈秀美
  • 2篇朱雍
  • 2篇黄菲

传媒

  • 5篇中国药科大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 10篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 43 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
Raf和HDAC小分子双重抑制剂及其制备方法和应用
本发明提供一类具有通式I所示结构的化合物，生物活性测试结果表明，对Raf和HDAC均有抑制活性，且对肿瘤细胞株有一定的增殖抑制作用。本发明还提供了该类化合物的制备方法，以及包含该抑制剂或其药学上可接受盐的药用组合物，以及...
陆涛朱雍卢帅张陆勇陈亚东焦宇
文献传递
PLK1抑制剂及其用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及34个化合物和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为Polo样激酶1抑制剂的用途。其中与Polo样激酶1抑制剂有关的疾病是黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌...
陆涛卢帅刘海春陈亚东张陆勇高毅平孔凯来
文献传递
咪唑并吡啶类化合物的用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类咪唑并吡啶类化合物和含有这些化合物的药用组合物的抗肿瘤用途，特别是作为ALK抑制剂的用途。<Image file="DSA0000110503830000011.GIF" he="70...
兰清源陈芝月曹洁赵卉灵阮聪周馨仪卢帅
文献传递
Polo样激酶1及其小分子抑制剂的研究进展被引量：3
2010年
Polo样激酶1是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其结构和功能高度保守,参与细胞周期不同阶段检查点的精密调控,是维持细胞周期正常运行的一种关键物质。然而,该激酶在多种肿瘤细胞中高度表达,且其过度表达是肿瘤不良预后的标志之一,因此对其的研究对癌症的诊断和治疗以及新的抗癌药物的开发具有非常重要的意义。综述Polo样激酶1与有丝分裂和肿瘤的关系,介绍若干已进入临床研究的小分子Polo样激酶1抑制剂及其抗肿瘤活性和构效关系。
卢帅吴梦秋颜婷婷陈亚东陆涛
关键词：POLO样激酶1有丝分裂肿瘤小分子抑制剂
一类化合物及其在抗AML药物中的用途
本发明涉及药物化学领域，公开了一类化合物及其在抗AML药物中的用途。具体涉及唑环取代噻吩类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为FMS样酪氨酸激酶3的ITD突变型选择性抑制剂的用...
卢帅衡浩向黎王志杰蔡炅桁秦天人支燕乐田洁怡陈亚东陆涛
文献传递
含氧杂环取代唑类化合物及其用途
本发明涉及药物化学领域，公开了含氧杂环取代唑类化合物及其用途。具体涉及含氧杂环取代唑类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为FMS样酪氨酸激酶3抑制剂的用途。<Image fil...
卢帅王志杰向黎王淑贤衡浩蔡炅桁秦天人田洁怡陈亚东陆涛
文献传递
4-(芳杂环取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类FLT3抑制剂及其用途
本发明涉及一种新型4‑(芳杂环取代)氨基‑1H‑3‑吡唑甲酰胺类化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物或前药，他们的制备方法，包括含此类化合物的药用组合物、以及它们的医疗用途。
卢帅王越支燕乐尧超陆涛李保泉陈璞洲鲍吉银
文献传递
苯并咪唑取代唑类化合物及其用途
本发明涉及药物化学领域，公开了苯并咪唑取代唑类化合物及其用途。具体涉及苯并咪唑取代唑类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为FMS样酪氨酸激酶3抑制剂的用途。<Image fil...
卢帅衡浩王淑贤王志杰向黎蔡炅桁秦天人田洁怡陈亚东陆涛
吲哚取代唑类化合物及其用途
本发明涉及药物化学领域，公开了吲哚取代唑类化合物及其用途。具体涉及吲哚取代唑类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为FMS样酪氨酸激酶3抑制剂的用途。<Image file="D...
卢帅王志杰衡浩向黎王淑贤蔡炅桁秦天人田洁怡陈亚东陆涛
文献传递
氧肟酸类化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种氧肟酸类化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式I，该氧肟酸类化合物衍生物涉及所述化合物药学上可接受的盐。该氧肟酸类化合物及其衍生物对FLT3、HDAC具有高效的抑制作用，可用于制备...
卢帅陆涛王志杰陈亚东宋仕昱盛天成万伟琪贾坤黄菲程紫甜
全选 清除 导出
共5页<12345>
聚类工具0