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卢帅
作品数:
43
被引量:28
H指数:4
供职机构:
中国药科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
中央高校基本科研业务费专项资金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
理学
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合作作者
陆涛
天然药物活性组分与药效国家重点...
陈亚东
中国药科大学理学院
刘海春
中国药科大学理学院
张亮
中国药科大学
孙善亮
中国药科大学
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卢帅
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2篇
2009
2篇
2008
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Raf和HDAC小分子双重抑制剂及其制备方法和应用
本发明提供一类具有通式I所示结构的化合物,生物活性测试结果表明,对Raf和HDAC均有抑制活性,且对肿瘤细胞株有一定的增殖抑制作用。本发明还提供了该类化合物的制备方法,以及包含该抑制剂或其药学上可接受盐的药用组合物,以及...
陆涛
朱雍
卢帅
张陆勇
陈亚东
焦宇
文献传递
PLK1抑制剂及其用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及34个化合物和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途,特别是作为Polo样激酶1抑制剂的用途。其中与Polo样激酶1抑制剂有关的疾病是黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌...
陆涛
卢帅
刘海春
陈亚东
张陆勇
高毅平
孔凯来
文献传递
咪唑并吡啶类化合物的用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类咪唑并吡啶类化合物和含有这些化合物的药用组合物的抗肿瘤用途,特别是作为ALK抑制剂的用途。<Image file="DSA0000110503830000011.GIF" he="70...
兰清源
陈芝月
曹洁
赵卉灵
阮聪
周馨仪
卢帅
文献传递
Polo样激酶1及其小分子抑制剂的研究进展
被引量:3
2010年
Polo样激酶1是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其结构和功能高度保守,参与细胞周期不同阶段检查点的精密调控,是维持细胞周期正常运行的一种关键物质。然而,该激酶在多种肿瘤细胞中高度表达,且其过度表达是肿瘤不良预后的标志之一,因此对其的研究对癌症的诊断和治疗以及新的抗癌药物的开发具有非常重要的意义。综述Polo样激酶1与有丝分裂和肿瘤的关系,介绍若干已进入临床研究的小分子Polo样激酶1抑制剂及其抗肿瘤活性和构效关系。
卢帅
吴梦秋
颜婷婷
陈亚东
陆涛
关键词:
POLO样激酶1
有丝分裂
肿瘤
小分子抑制剂
一类化合物及其在抗AML药物中的用途
本发明涉及药物化学领域,公开了一类化合物及其在抗AML药物中的用途。具体涉及唑环取代噻吩类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为FMS样酪氨酸激酶3的ITD突变型选择性抑制剂的用...
卢帅
衡浩
向黎
王志杰
蔡炅桁
秦天人
支燕乐
田洁怡
陈亚东
陆涛
文献传递
含氧杂环取代唑类化合物及其用途
本发明涉及药物化学领域,公开了含氧杂环取代唑类化合物及其用途。具体涉及含氧杂环取代唑类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为FMS样酪氨酸激酶3抑制剂的用途。<Image fil...
卢帅
王志杰
向黎
王淑贤
衡浩
蔡炅桁
秦天人
田洁怡
陈亚东
陆涛
文献传递
4-(芳杂环取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类FLT3抑制剂及其用途
本发明涉及一种新型4‑(芳杂环取代)氨基‑1H‑3‑吡唑甲酰胺类化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物或前药,他们的制备方法,包括含此类化合物的药用组合物、以及它们的医疗用途。
卢帅
王越
支燕乐
尧超
陆涛
李保泉
陈璞洲
鲍吉银
文献传递
苯并咪唑取代唑类化合物及其用途
本发明涉及药物化学领域,公开了苯并咪唑取代唑类化合物及其用途。具体涉及苯并咪唑取代唑类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为FMS样酪氨酸激酶3抑制剂的用途。<Image fil...
卢帅
衡浩
王淑贤
王志杰
向黎
蔡炅桁
秦天人
田洁怡
陈亚东
陆涛
吲哚取代唑类化合物及其用途
本发明涉及药物化学领域,公开了吲哚取代唑类化合物及其用途。具体涉及吲哚取代唑类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为FMS样酪氨酸激酶3抑制剂的用途。<Image file="D...
卢帅
王志杰
衡浩
向黎
王淑贤
蔡炅桁
秦天人
田洁怡
陈亚东
陆涛
文献传递
氧肟酸类化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种氧肟酸类化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式I,该氧肟酸类化合物衍生物涉及所述化合物药学上可接受的盐。该氧肟酸类化合物及其衍生物对FLT3、HDAC具有高效的抑制作用,可用于制备...
卢帅
陆涛
王志杰
陈亚东
宋仕昱
盛天成
万伟琪
贾坤
黄菲
程紫甜
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