单绍军
- 作品数：29 被引量：79H指数：6
- 供职机构：广东药科大学医药化工学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生电气工程更多>>
- 4-(1,5-二甲基-1-乙烯基-4-己烯基)苯酚的合成新方法
- 哈成勇单绍军全建忠沈敏敏
- 本发明涉及合成4-(1,5-二甲基-1-乙烯基-4-己烯基)苯酚的方法。4-(1,5-二甲基-1-乙烯基-4-己烯基)苯酚也称拒食剂，目前这种物质的合成方法的缺点是，合成步骤多，反应条件复杂，所用试剂昂贵，产率也较低。本...
- 关键词：
- 关键词：拒食剂
- 催化加氢制备对氯邻氨基苯酚被引量：6
- 2001年
- 本文提出了以对氯邻硝基苯酚为原料,使用Raney Ni催化加氢制备对氯邻氨基苯酚,并采用双氰胺为脱氯抑制剂,产品收率达到92.3％。
- 单绍军宋东明王永灿
- 关键词：催化加氢
- 相转移催化法合成乙基香兰素的工艺改进被引量：5
- 2007年
- 以邻苯二酚为原料,首先合成中间体邻乙氧基苯酚,然后以十六烷基三乙基溴化铵为相转移催化剂合成了乙基香兰素,考察了相转移催化剂的选择及反应温度,最后收率为55.2%。
- 单绍军梁永装
- 关键词：乙基香兰素邻苯二酚
- 氯虫苯甲酰胺的合成及表征被引量：6
- 2012年
- 以3-甲基-2-硝基苯甲酸为原料通过RaneyNi加氢还原制得3-甲基-2-氨基苯甲酸,接着与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)反应制得3-甲基-2-氨基-5-氯苯甲酸,然后3-甲基-2-氨基-5-氯苯甲酸与氯化亚砜在75～80℃下回流3h后,接着缓慢滴加甲胺水溶液,在室温下搅拌反应12h,得到2-氨基-5-氯-N,3-二甲基甲酰胺。然后再与3-溴-1-(3-氯吡啶-2-吡啶基)-1 H-吡唑-5-甲酸在-5～0℃下滴加甲基磺酰氯反应得到产品氯虫苯甲酰胺,四步总收率37.0%,产品HPLC纯度是96.05%。
- 单绍军张红郑建宏
- 关键词：氯虫苯甲酰胺
- 催化脱氢合成(-)-4-(1,5-二甲基-4-己烯)-2-甲基苯酚
- 2006年
- 研究了催化脱氢法合成(-)-4-(1,5-二甲基-4-己烯)-2-甲基苯酚的工艺。笔者以PdCl2为脱氢试剂,考察了反应溶剂、温度、时间和PdCl2用量对合成该天然产物的影响。在优化的工艺条件下,(-)-4-(1,5-二甲基-4-己烯)-2-甲基苯酚的收率可达到82%。
- 单绍军
- 关键词：催化脱氢PDCL2
- 2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)对苯二醌的合成
- 2007年
- 以邻甲基苯酚为原料,与1-氯-2-甲基-2-丁烯反应生成2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)苯酚,然后催化氧化得到目标产物2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)对苯二醌。该合成路线简单,易于操作,最终收率51%。
- 单绍军
- 4－(1,5－二甲基－1－乙烯基－4－己烯基)苯酚的合成方法
- 本发明涉及一种合成4-(1，5-二甲基-1-乙烯基-4-己烯基)苯酚的方法。4-(1，5-二甲基-1-乙烯基-4-己烯基)苯酚也称拒食剂，目前这种物质合成方法的缺点是，合成步骤多，大都在5～15步之间，反应条件复杂，所用...
- 哈成勇单绍军金建忠沈敏敏
- 文献传递
- 天然产物Onosmins B的合成被引量：4
- 2006年
- 以邻氨基苯甲酸为原料,先合成邻氨基苯甲酸甲酯,接着和对甲基苯甲醛反应制得对脂肪氧合酶具有抑制活性的天然产物Onosmins B,总收率为35.0%。
- 单绍军
- 关键词：邻氨基苯甲酸
- 催化加氢制备2,5-二氯苯胺被引量：13
- 2002年
- 本文提出了以2,5-二氯硝基苯为原料,以Raney Ni为催化剂进行加氢还原制备2,5-二氯苯胺,并 采用双氰胺为脱氯抑制剂,产品收率达91.2％。
- 陆跃进单绍军宋东明
- 关键词：2,5-二氯硝基苯双氰胺催化加氢2,5-二氯苯胺
- 抗氧剂芝麻酚的合成新工艺被引量：3
- 2016年
- 以3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸为起始原料,经过氧化制得洋茉莉醛,接着以MCPBA(间氯过氧苯甲酸)为氧化剂,经过氧化、水解与酸化得到芝麻酚。该合成方法工艺简单,条件温和,产品两步总收率为58.8%。
- 单绍军张红何伟锋
- 关键词：芝麻酚洋茉莉醛
