刘莎
- 作品数：24 被引量：87H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市产学研合作技术创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 《方剂学》教学中必须重视“细节”问题
- 2010年
- 从方剂中药物的炮制、剂量、方剂的煎煮方法、服用方法、剂型等细微之处说明,方剂学是一门逻辑性较强的学科,课堂授课不能只重视方剂的组成、主治证及方解,这些"细节"同样是方剂不可缺少的内容,教师授课时应当注意。
- 刘莎张义兵
- 关键词：方剂学教学改革教师
- 三种不同治法代表方剂对脑缺血再灌大鼠脑保护作用的比较研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨补脾益气、补肾培元、活血祛瘀三治法代表方对脑缺血再灌大鼠脑保护的作用比较。方法:将动物随机分为假手术组、模型组、四君子汤组、六味地黄丸组、桃红四物汤组,采用大鼠双侧颈总动脉结扎造成脑缺血再灌模型,检测术后24h大鼠脑卒中指数,及大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,观察三种方剂对脑缺血的影响。结果:三种方剂均可降低大鼠脑卒中指数,升高脑组织中SOD的含量,并降低MDA的含量。三种治法的单因素方差分析显示,补肾及活血法抗氧自由基损伤作用优于四君子汤组,但此二者之间无显著差异。结论:三种方剂均可改善脑缺血再灌引起的损伤,补肾培元及活血祛瘀法对脑缺血的脑保护作用与其抗氧自由基损伤有关。
- 刘莎张义兵曹纬国张丹刘莉
- 关键词：四君子汤六味地黄汤桃红四物汤
- 葎草乙酸乙酯提取物抗炎镇痛作用及其机制的研究被引量：15
- 2010年
- 目的:研究葎草乙酸乙酯提取物(LAT)的抗炎镇痛药理作用,并对其作用机制进行初步研究。方法:采用醋酸扭体法实验和热板法实验两种疼痛模型观察葎草的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球诱导大鼠肉芽组织增生和鸡蛋清致大鼠足肿胀法实验模型研究葎草的抗炎作用;通过小鼠福尔马林镇痛实验和测定大鼠足爪炎性渗出物中PGE2含量研究其抗炎镇痛机制。结果:葎草乙酸乙酯提取物能明显的减少小鼠的扭体次数,显著的提高小鼠的痛阈值,对二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球诱导大鼠肉芽组织增生和鸡蛋清致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用;并能够降低小鼠福尔马林镇痛实验中Ⅱ相疼痛反应,能降低大鼠足爪炎性渗出物中PGE2的含量。结论:葎草醇乙酸乙酯提物具有明显的抗炎镇痛作用,葎草醇乙酸乙酯提物具有一定的外周性镇痛活性,其抗炎作用可能与其抑制炎性组织中的PGE2合成或释放有关。
- 曹纬国张丹张义兵刘莎
- 关键词：葎草抗炎镇痛
- 真武壮肾汤对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化防治的实验研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨中药真武壮肾汤对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化防治的效果及机制。方法:将36只大鼠随机分为:假手术组、模型组、中药组,采用单侧输尿管梗阻(UUO)制作动物模型,术后7、14d检测肾组织TGFβ1及FN的表达。结果:中药组较模型组大鼠肾组织TGFβ1表达减弱,而FN生成减少。结论:真武壮肾汤可抑制TGFβ1表达,对抗肾间质纤维化。
- 刘莎张丹张义兵
- 关键词：肾间质纤维化TGFΒ1FN
- 广防己在大鼠体内的毒代动力学及组织分布研究
- 目的:建立同时测定AA-I及AI的HPLC方法,研究毒性剂量下广防己提取物(AA-I)在大鼠体内的代谢、排泄及组织分布.方法:AA-I单次灌胃给予大剂量(100mg/kg)、中剂量(50mg/kg)、小剂量(12.5mg...
- 刘莎杜贵友赵雍
- 关键词：马兜铃酸马兜铃内酰胺毒代动力学中药药理学
- 文献传递
- 大黄粉治疗球结膜下出血43例被引量：1
- 2009年
- 目的观察大黄粉治疗球结膜下出血的效果。方法回顾性分析经大黄粉治疗球结膜下出血43例患者的临床资料。结果显效24例,有效18例,无效1例。总有效率约为97.7%。结论大黄粉治疗球结膜下出血可加快球结膜下出血的吸收速度,使病程缩短,方法简便,安全有效,价格低廉,值得临床推广。
- 张立张义兵刘莎
- 关键词：球结膜出血
- 三甲散对实验性肝纤维化大鼠TGF-β及ALR的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:观察三甲散对实验性肝纤维化大鼠转化生长因子(TGF-β)、肝再生增强因子(ALR)的影响,从分子生物学角度探讨其作用机制。方法:SD大鼠100只,50%CCl4植物油溶液ip造模后分为模型组、马洛替酯组(0.1 g·kg-1)及三甲散低、中、高(0.45,0.9,1.8 g·kg-1)剂量组,并设空白组作为对照。给药8周,测定各组大鼠的转氨酶、羟脯氨酸(Hyp)及血清透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、三型前胶原(PⅢNP)、四型胶原(PⅣP),肝组织TGF-β,ALR的含量;肝组织做病理形态学检查。结果:模型组大鼠转氨酶升高,血清HA,LN,PⅢNP,PⅣP升高,肝组织TGF-β,ALR急剧升高,与空白对照组比较,差异非常显著(P<0.01),病理显示模型组大鼠汇管区及小叶间大量纤维增生。三甲散各剂量组均可降低转氨酶及血清HA,LN,PⅢNP,PⅣP,肝组织TGF-β,ALR含量下降,与模型组比较,差异显著(P<0.05)。结论:三甲散可降低肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β,ALR的含量,抑制纤维结缔组织的增生。
- 刘莎杨林蒲晓东巫静娴张义兵曹维国
- 关键词：肝纤维化转化生长因子肝再生增强因子三甲散
- 马兜铃酸-I在大鼠体内的毒代动力学及组织分布研究被引量：12
- 2006年
- 目的:从毒代动力学的角度探讨马兜铃酸-I(AA-I)的肾毒性机制。方法:将中药广防己提取物(含AA-I80.5%)以125、62.5、15.2mg/kg的剂量单次给予雄性Wistar大鼠灌胃,按规定时间采集大鼠血浆、胆汁、尿、粪便及组织样品,用高效液相紫外检测(HPLC)法,测定样品中AA-I及其代谢物马兜铃内酰胺-1(AL-I)的浓度。同时监测大鼠肾功能及肾组织形态学变化。结果:毒性剂量下的AA-I的代谢符合血管外给药二室开放模型。大、中剂量组的主要代谢参数如下:分布相半衰期(T1/2α)分别为1.03和0.45h,消除相半衰期(T1/2β)分别为6.10和6.54h,清除率(CL)分别为3.02和1.41ml/(min·㎏),药时曲线下面积(AUC)分别为33.10和35.22μg/(ml·h),达峰时间(Tpeak)分别为0.62和1.35h。AA-I及AL-I的组织分布范围较广,且蓄积程度较高。与空白对照组比较,中、大剂量组大鼠给药后血清Cr、BUN明显升高(P<0.01)。组织病理学检查结果显示,大剂量组大鼠肾小球包氏囊内新月体形成,肾小管坏死、消失。结论:毒性剂量下的广防己提取物在大鼠体内的代谢符合血管外给药二室开放模型,AA-I及AL-I的组织分布较广泛,其蓄积具有特异性。大鼠肾损害的程度与肾脏中AL-I浓度相关。
- 刘莎杜贵友李丽肖永庆
- 关键词：毒代动力学
- 三甲散防治大鼠实验性肝纤维化的抗氧化机制研究被引量：3
- 2012年
- 目的该研究旨在观察三甲散对大鼠实验性肝纤维化的防治作用,探讨三甲散抗氧化的作用机制。方法实验分为空白组、模型组、马洛替酯组及三甲散小、中、大剂量组,四氯化碳造模,同时按马洛替酯0.1 g.kg-1,三甲散小、中、大组分别为0.45,0.90,1.80 g.kg-1的剂量灌胃给药。12周后,测定各组大鼠的肝脏指数、AST、ALT、Hyp、SOD、MDA、GSH-Px及HA、LN、PⅢNP、PⅣP等含量的变化。结果模型组大鼠转氨酶升高,肝组织SOD、GSH-Px降低,MDA、NOS升高,血清HA、LN、PⅢNP、PⅣP升高,与空白对照组比较,差异非常显著(P<0.01);肝组织形态学检查显示模型组大鼠大部分肝小叶结构被破坏、汇管区大量纤维组织增生。三甲散各治疗组大鼠转氨酶降低,肝组织SOD、GSH-Px升高,MDA、NOS降低,血清HA、LN、PⅢNP、PⅣP降低,与模型组比较,差异显著(P<0.05)。结论三甲散抑制大鼠肝纤维化与其抗氧化的作用机制有关。
- 刘莎蒲晓东张义兵曹维国
- 关键词：肝纤维化抗氧化三甲散
- 3-甲氧基葛根素对大鼠局灶性脑缺血及血液流变学的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨葛根成分3'-甲氧基葛根素(3'-methoxy-puerarin,3'-mo-pue)对脑缺血及血流变的影响。方法:将动物随机分为对照组、模型组、葛根素(puerarin,Pue)组和3'-mo-pue组,采用三氯化铁覆盖大脑中动脉造成大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),观察其对脑缺血的影响;采用皮下注射角叉菜胶10mg/kg造成体内血栓模型,进行血流变分析。结果:3'-mo-pue可显著降低MCAO模型大鼠脑梗死范围;明显降低体内血栓模型大鼠尾部血栓长度、全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率,减少纤维蛋白含量。结论:3'-mo-pue具有脑保护作用,其机制可能与改善其血液流变学有关。
- 张义兵杜贵友熊玉兰赵雍崔海峰曹春雨刘莎
- 关键词：脑缺血血流变
