刘秋英
- 作品数：85 被引量：175H指数：8
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程政治法律更多>>
- 一种治疗小儿哮喘的含有艾叶的中药组合物及其制备方法
- 本发明属于中药技术领域，涉及一种治疗小儿哮喘的含有艾叶的中药组合物及其制备方法。该中药组合物由以下重量份数的原料制备而成：款冬花18-30份、杜仲16-28份、白芥子10-18份、艾叶12-28份、灵芝14-22份、陈皮...
- 王一飞利奕成任哲刘秋英
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- 一种含有艾叶的治疗脾虚胃弱型慢性胃炎的中药组合物
- 本发明属于中药技术领域，涉及一种含有艾叶的治疗脾虚胃弱型慢性胃炎的中药组合物。该中药组合物包括以下制备原料：艾叶、豆黄、茯苓、苍术、山药、砂仁、芡实、石斛、茼蒿、玫瑰花、高良姜和甘草。本发明的中药组合物组方符合中华人民共...
- 王一飞罗帆刘秋英利奕成任哲
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- 含有艾叶的药物组合物用于制备治疗心肌梗死药物中的用途
- 本发明属于中药技术领域，涉及含有艾叶的药物组合物用于制备治疗心肌梗死药物中的用途。该药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：天麻10-15份、艾叶10-15份、毛冬青8-13份、川芎5-10份、赤芍5-10份、罗布麻3-...
- 王一飞任哲利奕成刘秋英
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- 琼枝麒麟菜多糖超声提取工艺及皮肤修复活性研究被引量：4
- 2014年
- 目的优化琼枝麒麟菜多糖(EGP)的超声提取方法,并探讨EGP在皮肤损伤修复方面的作用。方法采用单因素考察和正交试验方法优化超声方法提取琼枝麒麟菜多糖(EGP),苯酚-浓硫酸法测定EGP中多糖含量。通过MTT细胞毒性实验、细胞增殖实验和划痕实验,研究EGP对人永生化表皮细胞(HaCaT)形态、增殖分化和细胞迁移速度的影响,评价其在皮肤损伤修复方面的作用。结果确定EGP的最优超声提取条件为:温度60℃,料液比1∶100,时间30min,EGP得率为40.3%±1.8%,其中多糖含量为48.2%±4.6%。EGP对HaCaT细胞几乎无毒,且在一定浓度范围内对HaCaT细胞的增殖有显著的促进作用;EGP还能加快HaCaT细胞的迁移速度,对皮肤损伤的愈合有显著的影响意义。结论超声法提取EGP时间短,工艺稳定,所得EGP毒性小,对皮肤及黏膜损伤的修复具有促进作用,可广泛应用于化妆品及医疗器械。
- 王怀玲董栋邹沐平廖晓凤刘秋英王一飞
- 关键词：超声提取工艺皮肤修复
- pQE-hbFGF表达系统的构建及其蛋白质的表达和纯化
- 2005年
- 目的 构建pQE hishbFGF表达载体 ,通过一步纯化得到 6×HishbFGF蛋白质。方法 用PCR扩增目的基因hbFGF ,连接到pQE4 0载体上 ,转化到Top10菌株筛选重组子 ,经测序后将质粒转化到表达菌M15上 ,经IPTG诱导表达 ,超声波破菌后通过镍离子螯合层析一步纯化得 6×HishbFGF蛋白质 ,ELISA鉴定产物 ,用MTT法检测产物促细胞增殖的生物活性。结果 hbFGF基因插入pQE载体中 ,在M15中 6×HishbFGF的表达量达到 2 0 % ,且为可溶性表达。经一步纯化后得到N端带 6个组氨酸的hbFGF蛋白 ,纯度为 96 % ,6×HishbFGF具有免疫原性及促进NIH3T3细胞增殖的活性。结论 6×HishbFGF蛋白质在M15中可溶性地高效表达 ,并经一步亲和层析得到纯度高活性高的产物 ,降低了生产成本 。
- 刘秋英王一飞熊盛胡红梅钱垂文张美英冉延超袁茵吴志聪
- 关键词：人碱性成纤维细胞生长因子可溶性表达
- 人干细胞生长因子-α基因的克隆、表达及其协同rhGM-CSF对人脐带间充质干细胞的增殖作用被引量：2
- 2011年
- 为了研究hSCGF-α对人脐带间充质干细胞(Human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)的作用,采用基因工程技术获得重组人干细胞生长因子-α(Recombinant human Stem Cell Growth Factor-α,rhSCGF-α)。针对SCGF基因的高GC含量,采用PCR两步法获得hSCGF-α基因,插入pET-28a(+)载体质粒,构建重组质粒pET-28a-SCGF-α,转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达菌株。低温20℃诱导24 h,目标重组蛋白人干细胞生长因子-α以可溶性表达为主。通过Ni2+-NTA柱纯化,获得目标重组蛋白,电泳谱带扫描分析蛋白纯度可达90%以上。以巨噬细胞/粒细胞(Granulocyte/macrophage,GM)集落形成实验鉴定重组蛋白的生物学活性,并协同重组人巨噬细胞/粒细胞集落刺激因子(Recombinant human GM-colony stimulating factor,rhGM-CSF)研究其对人脐带间充质干细胞的影响。结果显示,纯化的重组蛋白rhSCGF-α具有生物学活性;hSCGF-α及rhGM-CSF对hUCMSCs均有刺激增殖活性,但协同作用效果最强。
- 彭鑫磊马岩岩荣靖赵振岭韩波陈伟向阳飞刘秋英王一飞任哲周向荣陈海佳
- 关键词：干细胞生长因子人脐带间充质干细胞集落
- 抵抗素对人肝脏细胞过氧化物酶增殖激活受体γ和葡萄糖转运子2基因表达的影响
- 2007年
- 抵抗素为脂肪组织特异性分泌的小分子蛋白质（114个氨基酸，分子量1．25×10^4）。它是继瘦素之后在脂肪组织中发现的又一种重要激素。现有的研究已经证实其阻碍了脂肪细胞对葡萄糖的摄取，并可能在胰岛素抵抗的信号分子传导过程中起重要作用。本研究以人肝脏细胞为研究对象，考察抵抗素对葡萄糖转运子2（GLUT2）和过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARγ）基因转录的影响，为研究其对人体葡萄糖代谢调控的影响，阐明引发胰岛素抵抗的分子机制，探讨腹型肥胖与Ⅱ型糖尿病的关系。
- 赵嘉咏王一飞刘秋英胡红梅
- 关键词：胰岛素抵抗抵抗素真核表达
- K562细胞nm23-H1基因沉默对其向巨核细胞分化的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨nm23-H1沉默对K562细胞向巨核细胞分化的影响。方法采用Lipo-fectamine2000将靶向nm23-H1基因的RNA干扰质粒pSilencer^TM 4．1-CMV-sinm23及空质粒转染K562细胞，经G418筛选建立该基因稳定下调的K562细胞（K562-sinm23细胞）及空质粒转染K562细胞（K562-siNC细胞），实时定量PCR、免疫组织化学、蛋白印迹反应等方法证实了nm23基因沉默细胞构建成功。NBT还原比色试验检测细胞分化能力。流式细胞术检测在诱导剂佛波酯作用下K562-sinm23细胞表面巨核细胞分化抗原GPⅡb-Ⅲa（CD41）的表达。蛋白印迹法检测细胞在佛波酯诱导后ERK1／2磷酸化活性。结果与K562细胞和K562-siNC细胞比较，pSilencer^TM 4．1-CMV-sinm23能够沉默内源性nm23-H1 mRNA的表达，基因水平和蛋白水平的沉默效率分别达到75％和70％。经佛波酯诱导，与K562-siNC细胞比较K562-sinm细胞的分化能力明显增强（NBT还原能力A值分别为0．23±0．05和0．31±0．07）。nm23-H1基因调控K562细胞向巨核细胞分化与ERK1／2磷酸化活性增强有关。结论成功构建了nm23-H1基因稳定下调表达的K562细胞株，并且证明nm23-H1参与了K562细胞向巨核细胞系的分化。
- 金琳刘格张传海熊盛张美英刘秋英钱垂文王一飞
- 关键词：基因NM23-H1K562细胞细胞分化RNA干扰
- 一种含有艾叶的药物组合物在制备治疗闭经药物中的用途
- 本发明属于中药领域，涉及一种含有艾叶的药物组合物在制备治疗闭经药物中的用途。该药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：当归6-12份、天麻4-14份、艾叶3-28份、郁金1-7份、川楝子2-7份、槐花3-9份、桑葚3-1...
- 王一飞任哲利奕成刘秋英
- 文献传递
- 苦丁茶多糖的提取分离纯化及部分理化性质研究被引量：11
- 2007年
- 以多糖提取率为指标,采用单因素实验和正交实验对苦丁茶多糖的提取工艺条件进行优化,确定最佳提取工艺为:水料比20:1、80℃、提取50 min。在此条件下,苦丁茶多糖提取率为2.43%,先后采用Sevag法脱蛋白、分级醇沉法、DEAE—52纤维素离子交换柱层析法对其进行分离纯化,最后得到K_1和K_22个组分。同时对各苦丁茶多糖进行理化性质分析,结合Sevag法预实验所得出的结果,推测苦丁茶多糖可能为以某种方式结合蛋白的糖缀合物。
- 吴晓鹏王一飞刘秋英郝静杨珂罗勇贺震旦
- 关键词：苦丁茶多糖分离纯化理化性质
