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刘省明

作品数:17 被引量:87H指数:5
供职机构:中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇催化
  • 5篇光谱
  • 4篇金属
  • 3篇异核
  • 3篇氢化
  • 3篇加氢
  • 3篇
  • 3篇催化剂
  • 2篇原子
  • 2篇原子簇
  • 2篇振动光谱
  • 2篇顺酐
  • 2篇琥珀
  • 2篇琥珀酸
  • 2篇琥珀酸酐
  • 2篇羰基
  • 2篇络合物
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇化合物

机构

  • 17篇中国科学院
  • 3篇中国科学院福...

作者

  • 17篇刘省明
  • 14篇殷元骐
  • 4篇赵转云
  • 3篇刘蒲
  • 3篇刘晔
  • 2篇郁开北
  • 2篇郭胜利
  • 2篇高润雄
  • 2篇丁二润
  • 2篇李庆山
  • 1篇郭秋玲
  • 1篇林政炎
  • 1篇索全伶
  • 1篇孙懿
  • 1篇薛舜卿
  • 1篇杨效和
  • 1篇胡斌
  • 1篇黄梁仁
  • 1篇孙杰
  • 1篇杨晶沐

传媒

  • 6篇分子催化
  • 3篇高等学校化学...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇Chines...
  • 1篇全国第六届分...

年份

  • 6篇1998
  • 3篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1990
  • 1篇1988
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
顺酐催化加氢衍生物的研究 (Ⅱ)琥珀酸酐加氢制γ-丁内酯被引量:5
1998年
γ-丁内酯(γ-BL)是顺酐(MA)加氢的次级衍生物,作者曾报导了顺酐加氢制琥珀酸酐的研究.这里,我们研究了不同催化剂及配体对琥珀酸酐加氢生成γ-丁内酯的反应.考察了最佳钌/三苯基膦配位催化体系,对琥珀酸酐(SA)均相催化加氢生成γ-丁内酯的反应条件:催化剂及膦配体用量、温度、压力、时间、溶剂对催化反应的影响.实验表明,在钌盐为0.15mmol、P/Ru=8、120℃、3.0MPa氢压下,乙二醇二甲醚为溶剂,反应8h,琥珀酸酐的转化率可达89%,对γ-丁内酯的选择性为100%.结果还说明,双键加氢和羰基加氢有其不同的要求和规律.
刘蒲刘省明殷元骐
关键词:琥珀酸酐Γ-丁内酯加氢丁内酯顺酐
金属有机化合物的合成及其在催化反应过程中活性中间物的光谱研究
刘省明
直接法合成异核羰基金属簇合物及Pd_3(SC_6H_4OH)_3(PPh_3)_3(OH)_2Cl的晶体结构分析
1996年
本文根据分子碎片结合原理,用直接法由简单的单质元素,金属盐类及配体,通过控制反应温度,压力,时间及配体用量在CO气氛下一步合成含羰基和不含羰基的簇合物:Pd_3(SC_6H_4OH)_3(PPh_3)_3(OH)_2Cl(1),Fe_2S_2(CO)_5Pd(PPh_3)_3(2),Fe_2S_2(CO)-5Pt(PPh_3)_3(3).对它们进行了IR,NMR,EDS,元素分析,金属分析和化合物1的X光单晶衍射结构分析.化合物1属单斜晶系,离子型,P2_1/n空间群,晶胞参数a=1.4629(3)nm,b=1.9263(3)nm,c=2.4908(7)nm,β=94.53(2)°,Z=4,R=0.053.
赵转云刘省明马竟涛殷元骐黄梁仁
关键词:金属原子簇晶体结构
原位红外光谱在络合催化中的应用
羧基金属络合物催化的许多重要反应都需要在一定的温度和压力下进行,以便达到预期的平衡和反应速度。目前已能借助各种近代物理测试技术,从分子水平研究在真实反应条件下瞬间存在的反应中间体,催化剂活性组份的生成规律及其运转方式等。...
杨效和薛舜卿吴光芬刘省明
文献传递
丙醛均相催化加氢制丙醇的研究被引量:3
1998年
系统地研究了在4.0MPa氢压下,反应温度、催化剂浓度、溶剂等对丙醛均相加氢制正丙醇反应的影响,得出最佳反应条件为:氢压4.0MPa、温度80℃,RuCl3·3H2O为催化剂前体,用量98mg(0.35mmol),PPh3为393mg(1.5mmol),Ru/P摩尔比为1/4,DMF为溶剂.在此条件下,丙醛转化率和正丙醇选择性可分别达99%和95%以上.求出了不同反应温度下的反应速度常数.以RuCl3-PPh3为催化剂体系,丙醛加氢的活化能为77.
赵转云杨晶沐郭秋玲王欣玫刘省明殷元骐
关键词:丙醛正丙醇加氢催化剂丙醇
Rh(acac)(CO)2的振动光谱及其简正坐标分析
Rh(acac)(CO)是烯烃氢甲酰化和氢硅化反应的重要催化剂,也被用作其它诸类反应(如,CO加氢反应)的催化剂。其晶体为红绿二色性物质,透视为红色,反射则为亮绿色。有关此化合物的振动光谱理论分析,文献上未见报道。本文介...
刘省明林政炎殷元骐
文献传递
顺酐均相催化加氢衍生物的研究 Ⅰ.制琥珀酸酐的反应条件优化选择被引量:12
1997年
顺酐均相催化加氢衍生物的研究Ⅰ.制琥珀酸酐的反应条件优化选择刘蒲高润雄刘省明殷元骐1)(中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000)关键词均相催化加氢顺酐琥珀酸酐钌络合物顺丁烯二酸酐(MA)是重要的基本有机化工原料,已成为世界上仅次于醋酐和苯酐的第...
刘蒲高润雄刘省明殷元骐
关键词:均相催化加氢顺酐琥珀酸酐络合物
钌多氢化合物的低温FTIR光谱研究
1998年
在氢气氛下合成了新化合物Ru2H4(CO)(PPh3)4,建立了可至液氮温度的原位红外测试装置,在室温至液氮温度下进行了钌多氢化合物的结构研究。发现RuH4(CO)(PPh3)3在室温下会发生分子氢与原子氢的结构流变。
刘省明索全伶殷元骐
关键词:
含位置异构配体的双核铜配合物[CU(μ-CI)(Cl)(C_(13)H_(10)N_2S)_2]_2的合成、表征和晶体结构
1997年
合成了双核铜配合物[Cu(μ-Cl)(Cl)(C13H10N2S)2]2,并对其进行了光谱表征和晶体结构测定.晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=1.3322(2)nm,b=1.5051(2)um,c=1.3591(2)nm;α=γ=90°,β=110.15(1)°,Z=2.在配合物中,每个铜原子与2个桥连氯原子,l个端基氯原子以及2个互为位置异构体的双取代毗唑环上氮原子配位,而使钢原子具有畸变三角双锥构型.
郭胜利刘省明殷元骐郁开北
关键词:双核铜配合物铜配合物
担载液相催化剂的研究Ⅶ.乙烯羰化制丙醛的宏观动力学
1996年
担载液相催化剂的研究Ⅶ.乙烯羰化制丙醛的宏观动力学①胡斌孙懿张红平刘省明殷元骐②(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)关键词羰基化乙烯丙醛固定化催化剂动力学丙醛的生产方法有多种,工业上主要应用羰基合成法.在50年代以前,以羰基钴作催化剂,...
胡斌孙懿张红平刘省明殷元骐
关键词:羰基化乙烯丙醛催化剂动力学
共2页<12>
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