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刘滔滔

作品数:143 被引量:822H指数:14
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金美国健康基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 126篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 139篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇历史地理
  • 1篇理学

主题

  • 45篇药物
  • 22篇用药
  • 19篇药学
  • 18篇药师
  • 18篇临床药
  • 17篇万古霉素
  • 17篇临床药师
  • 15篇抗菌
  • 14篇儿童
  • 13篇菌药
  • 13篇抗菌药
  • 13篇抗菌药物
  • 9篇药品
  • 8篇血药
  • 8篇药物治疗
  • 8篇耐药
  • 7篇血药浓度
  • 7篇药浓度
  • 7篇药师参与
  • 6篇循证

机构

  • 130篇广西医科大学...
  • 40篇广西医科大学
  • 8篇广西医科大学...
  • 2篇北京大学
  • 2篇山东省千佛山...
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇安徽省立医院
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇河南省洛阳正...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇柳城县人民医...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇北京医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 143篇刘滔滔
  • 48篇唐双意
  • 29篇钟小斌
  • 28篇杨玉芳
  • 27篇陈龙英
  • 26篇张宏亮
  • 23篇黄振光
  • 22篇丘岳
  • 21篇蒋霞
  • 19篇陆华
  • 17篇万瑞融
  • 13篇程道海
  • 10篇温燕
  • 8篇王希斌
  • 7篇梁宁生
  • 6篇周燕文
  • 5篇蒙子卿
  • 5篇李艳
  • 5篇韦文兴
  • 4篇邹小琴

传媒

  • 15篇广西医科大学...
  • 14篇中国药房
  • 11篇中国医院药学...
  • 7篇中国医院用药...
  • 5篇中国临床药理...
  • 5篇医药导报
  • 5篇中国药业
  • 5篇药物不良反应...
  • 5篇中南药学
  • 4篇广西中医学院...
  • 3篇中华医院感染...
  • 3篇药学学报
  • 3篇广西医学
  • 3篇中国感染与化...
  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇中国药师
  • 2篇中国药物警戒
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇2014年中...
  • 1篇智慧健康

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 6篇2022
  • 6篇2021
  • 7篇2020
  • 10篇2019
  • 7篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 10篇2015
  • 10篇2014
  • 9篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 7篇2010
  • 8篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 6篇2005
143 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童患者伏立康唑群体药动学研究
目的:建立2-17岁中国儿童患者伏立康。坐群体药动学(Population Pharmacokinetics,PPK)模型,探究影响儿童患者伏立康哩药动学参数的因素,为临床个体化用药提供参考。方法:前瞻性收集2017年1...
陈铭郭晴刘滔滔张韧陆杰久吕春乐经力
关键词:伏立康唑儿童群体药动学
文献传递
542例药品不良反应报表分析被引量:11
2006年
刘滔滔陈龙英杨玉芳唐双意陈冰
关键词:《药品不良反应报告和监测管理办法》报表分析临床合理用药上市后再评价ADRS
成人伏立康唑个体化用药监测分析被引量:1
2023年
目的:基于《伏立康唑个体化用药指南》中伏立康唑的谷浓度与抗感染的疗效、肝脏毒性相关性仅以一个中等质量的证据来评判,不能很好满足临床需求。本论文将建立动态监测成人住院患者的伏立康唑谷浓度变化,力求探究谷浓度与疗效、不良反应的相关性。方法:收集使用伏立康唑治疗的成人患者63例,共107份血液标本,采用酶免方法动态监测伏立康唑的药物谷浓度,观察患者的用药疗效、有无不良反应,剖析伏立康唑谷浓度与临床指标的相关性。结果:(1)使用常规剂量伏立康唑治疗后,62/107(57.9%)血液标本的伏立康唑谷浓度在0.5~5.0μg/mL,均数为2.7μg/mL;4/107(3.7%)血液标本的谷浓度<0.5μg/mL,均数为0.3μg/mL;41/107(38.4%)血液标本的谷浓度>5.0μg/mL,中位数为8.7μg/mL。(2)谷浓度<0.5μg/mL组、谷浓度≥0.5μg/mL组治疗有效的比率分别为50.0%、74.5%,但2组差异无统计学意义(P=0.624)。提高1例谷浓度<0.5μg/mL且治疗无效的患者剂量,使谷浓度达到有效浓度,感染症状获得改善。(3)10例(15.8%)发生不良反应,谷浓度>5.0μg/mL的患者与谷浓度≤5.0μg/mL的患者不良反应发生率分别为18.2%、14.6%,主要体现为肝功能异常。(4)伏立康唑谷浓度≤5.0μg/mL的患者组与谷浓度>5.0μg/mL的患者组碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、谷氨酰转肽酶(glutamyl transpeptidase,GGT)差异有统计学意义(P<0.05),当谷浓度>5.0μg/mL时,抗感染治疗后,降钙素原(procalcitonin,PCT)明显降低(P<0.05)。结论:伏立康唑血药浓度个体间差异较大,必须规律监测谷浓度。伏立康唑谷浓度与肝功能、感染指标相关,可能要加大人群数或者在CYP2C19基因检测支持下来观察谷浓度与疗效、不良反应的相关性。
王希斌刘滔滔程道海黄春覃福礼伍云万瑞融
关键词:伏立康唑药物监测个体化给药
巴马小型猪皮肤瘢痕动物模型在抗皮肤瘢痕药物研发中的应用与探索
农晓琳刘滔滔李佳荃韦高李菊裳李战唐黎黎高楚石高彦晨黎丁菱李曦雯滕东剑徐新玲
课题来源与背景:课题来源为2014年桂财教[123]号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目“巴马小型猪皮肤瘢痕动物模型在抗皮肤瘢痕药物研发中的应用与探索”(合同编号:桂科能14123006-2)。皮肤瘢痕是常见而治疗...
关键词:
关键词:巴马小型猪瘢痕防治生物信息学
85例抗生素不良反应病例分析
2002年
陈龙英杨玉芳李论周燕文陆华刘滔滔
关键词:抗生素病例分析
Early prediction of high-dose methotrexate-induced acute kidney injury in childhood acute lymphoblastic leukemia
ObjectiveHigh-dose methotrexate(HDMTX)is one of the most important agents in the treatment of extramedullary i...
程道海陆华刘滔滔
关键词:CHILDREN
文献传递
我国临床药师参与慢病管理的现状与思考
目的:为我国临床药师更好参与慢病管理提供参考.方法:总结我国各医院临床药师参与慢病管理的模式.结果:我国临床药师参与慢病管理的广度和深度不够.结论:临床药师要自身加强学习及与治疗团队的合作,以更积极的态度加入到慢病管理中...
丘岳刘滔滔唐双意黄振光
关键词:慢病管理临床药师药学服务
文献传递
药代动力学/药效动力学模型结合蒙特卡罗模拟优化儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的万古霉素给药方案被引量:11
2017年
目的优化儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的万古霉素的经验给药方案。方法根据万古霉素的药代动力学/药效动力学(PK/PD)模型,对不同剂量的万古霉素的给药方案进行蒙特卡罗模拟模拟,从而得出最佳的给药方案。结果随着万古霉素的日剂量增加,预期AUC_(0-24)/MIC>400的百分比亦相应增加。当MIC为0.5 mg·L^(-1)时,万古霉素的剂量为35 mg·kg^(-1)·d^(-1),AUC_(0-24)/MIC>400的比例即可达99.41%。当MIC为1 mg·L^(-1)时,剂量增加至65 mg·kg^(-1)·d^(-1)时,AUC_(0-24)/MIC>400才能达到97.55%。当MIC为2 mg·L^(-1)及以上时,没有剂量能达到AUC_(0-24)/MIC>400的要求。结论儿童MRSA感染时,当MIC为0.5 mg·L^(-1)时,万古霉素的经验治疗剂量应大于35 mg·kg^(-1)·d^(-1);当MIC为1.0mg·L^(-1)时,推荐剂量应大于65 mg·kg^(-1)·d^(-1)。
张宏亮黄振光丘岳李萌刘滔滔
关键词:万古霉素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌儿童
塞来昔布联合曲马多用于下肢骨折手术镇痛的疗效观察被引量:5
2010年
目的:观察塞来昔布联合曲马多用于下肢骨折手术的镇痛疗效。方法:选择2008年9月至2009年2月我院择期行骨科股骨、胫骨手术患者40例,随机分为实验组和对照组,每组20例。实验组术前8~12h口服塞来昔布胶囊400mg(2粒),术后1~3d,禁食禁水期过后,口服塞来昔布胶囊200mg(1粒)+曲马多胶囊50mg/次(1粒),1次/12 h。对照组术前不服用塞来昔布,术后1~3d,在术后疼痛要求镇痛时,口服曲马多胶囊100mg/次(2粒),必要时可用曲马多注射剂。术后用视觉模拟评分法(VAS)评估患者术后1,2,4,6,8,12,24,48,72,96,120h的疼痛程度。并观察患者在术后5d的睡眠情况。结果:术后12,24,72h,实验组的VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而术后1,2,4,6,8,48,96,120h,两组患者的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后第1天、第2天、第3天及第4天,实验组的睡眠障碍度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而术后第5天,两组患者的睡眠得分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:塞来昔布联合曲马多用于下肢骨折手术镇痛疗效较好。
刘滔滔钟小斌杨志薄占东黄忆梅郑捷陈静
关键词:塞来昔布曲马多骨折手术镇痛
基于基因多态性的儿童患者伏立康唑药代动力学研究进展被引量:5
2018年
伏立康唑是临床治疗侵袭性曲霉菌的首选药物,然而受包括基因多态性在内的诸多因素影响,其血药浓度存在明显个体差异,尤其对于患儿而言,个体差异更明显。出于增强疗效目的,本文以基因多态性为基础,对当前患儿伏立康唑药代动力学研究状况作一综述,以期为临床患儿科学合理应用伏立康唑提供参考。
易文燕刘滔滔严汝庆李金卓
关键词:儿童伏立康唑基因多态性药代动力学
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