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刘源劼

作品数:27 被引量:54H指数:4
供职机构:桂林医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金桂林市科学研究与技术开发项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇蛋白
  • 7篇IAP
  • 6篇凋亡
  • 6篇融合蛋白
  • 6篇XIAP
  • 5篇PTA
  • 4篇凋亡抑制
  • 4篇凋亡抑制蛋白
  • 4篇抑制蛋白
  • 4篇细胞
  • 4篇TAT
  • 4篇病毒
  • 3篇神经系
  • 3篇神经系统
  • 3篇缺陷病
  • 3篇免疫缺陷
  • 3篇免疫缺陷病
  • 3篇免疫缺陷病毒
  • 3篇解剖学
  • 3篇教学

机构

  • 25篇桂林医学院
  • 3篇广西科技大学
  • 2篇四川大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇桂林医学院附...
  • 1篇中国原子能科...
  • 1篇云南省第一人...

作者

  • 27篇刘源劼
  • 23篇夏春波
  • 20篇蒋常文
  • 14篇周思
  • 7篇张幸
  • 7篇秦小云
  • 7篇兰羚元
  • 7篇刘静
  • 7篇张晓红
  • 5篇刘漫君
  • 4篇徐雅娟
  • 3篇程先雄
  • 3篇门楠
  • 2篇卢辰
  • 2篇蒙丽恒
  • 2篇范才文
  • 2篇李鸿文
  • 2篇羊惠君
  • 2篇林静
  • 1篇周鸿鹰

传媒

  • 3篇四川解剖学杂...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇解剖学杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇江苏医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国运动医学...
  • 1篇局解手术学杂...
  • 1篇基层医学论坛
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中华行为医学...
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 9篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
pTAT-XIAP融合蛋白表达载体的构建被引量:4
2009年
目的探索pTAT-XIAP融合蛋白表达载体的构建。方法在体外合成大鼠XIAP基因,将其插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-XIAP融合蛋白表达载体,将pTAT-XIAP质粒转化至DH5α,培养筛选成功转化子,提取纯化质粒,电泳鉴定。结果pTAT-XIAP质粒在含氨苄青霉素的LB固体培养基上呈分散菌落生长,在无氨苄青霉素的LB固体培养基上成片生长,未经质粒转化的DH5α感受态细胞在含氨苄青霉素的LB固体培养基上未见菌落生长。电泳结果显示pTAT-XIAP质粒约4500bp,pTAT-HA质粒约3000bp,条带大小与质粒图谱一致。结论将大鼠XIAP基因插入PTAT-HA质粒,成功构建pTAT-XIAP融合蛋白表达载体。
蒋常文夏春波徐雅娟李洪文刘源劼周思
关键词:TATXIAP融合蛋白
自主学习模式在局部解剖学教学中的应用被引量:2
2010年
为促进学生自学能力的培养,在局部解剖学教学过程中,我们通过建立网络辅助教学平台,构建考试综合评价体系,开放实验室,学生写作小论文及课堂讨论等方式在本科临床医学专业进行自主学习教学模式的探讨。实践证明此模式有利于学生主动获取知识、自学能力和创新能力的培养。
蒋常文夏春波刘源劼田顺亮李鸿文周思兰羚元
关键词:局部解剖学
股骨距的解剖与生物力学研究
目的:研究股骨距的解剖及力学特性,为临床应用提供依据。方法:制作股骨距标本,测量股骨距的长度、夹角等参数,显微镜下观察股骨距显微结构特点,并进行股骨距力学实验。结果:(1)股骨距的形态特点,可分为2种类型,一为密质骨融合...
夏春波秦小云沈洪涛李建全刘源劼张幸兰羚元程先雄
TAT—XIAP融合蛋白对学习记忆障碍大鼠的影响及其机制被引量:3
2013年
目的探讨TAT—XIAP融合蛋白对学习记忆障碍大鼠的影响及其与大脑海马神经元凋亡的关系,为学习记忆的深入研究提供实验依据。方法利用基因工程技术制备具有生物学活性的TAT-XIAP融合蛋白,通过D-半乳糖(D—Gal)腹腔注射和AIM-42海马注射建立学习记忆障碍大鼠模型,将大鼠随机分为TAT—XIAP组(左侧脑室注射TAT—XIAP融合蛋白,每天80mg/kg,共3d)和模型组(侧脑室注射等体积PBS)各30只,采用水迷宫评价大鼠的学习记忆能力,TUNEL法检测大鼠海马神经元凋亡。结果1TAT—XIAP组大鼠在各象限入水至爬上平台的时间均明显缩短,平均值为(48.31±9.44)s,明显低于模型组的(87.80±10.32)S(P〈0.05);TAT—XIAP组大鼠穿越平台的次数、在原平台象限游程百分比、在原平台象限时间百分比均明显增加,分别为(4.78±0.93)次、(47.39±5.84)%、(48.43±5.75)%,与模型组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。2TAT.XIAP组大鼠海马凋亡神经元明显减少,凋亡神经元计数为(16.37±3.15)个/mm^2,模型组为(54.66±7.20)个/mm^2,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论TAT—XIAP融合蛋白可明显改善学习记忆障碍大鼠学习记忆功能,其机制可能与大鼠海马神经元凋亡减少有关。
夏春波蒋常文刘源劼刘漫君陈清莲罗玉琨蒙丽恒刘璟唐金良覃泱
关键词:学习记忆障碍X-连锁凋亡抑制蛋白神经元凋亡
OGG1 mRNA在鼻咽癌组织中的表达及其意义被引量:3
2010年
目的:探讨OGG1 mRNA表达在鼻咽癌发生发展过程中的作用,以及OGG1 mRNA表达与鼻咽癌患者的癌细胞分化程度和淋巴转移之间的关系。方法:通过HE染色从组织病理学上确定鼻咽组织的良、恶性以及恶性组织的分级。应用RT-PCR法检测45例鼻咽癌组织和17例正常鼻咽组织中OGG1 mRNA的表达情况。结果:鼻咽癌组织OGG1 mRNA表达的阳性率为57.78%,明显低于正常鼻咽组织(88.24%),两者比较差异有显著性(P<0.05)。OGG1 mRNA表达随分化程度降低而降低(P<0.01),有淋巴转移的患者低于无淋巴转移的患者(P<0.05)。结论:OGG1 mRNA在鼻咽癌组织中表达水平明显降低,提示它与鼻咽癌发生发展有关;鼻咽癌组织OGG1 mRNA表达水平的差异,对鼻咽癌的病理诊断及其分级有参考价值。
夏春波蒋常文刘源劼周思刘静张晓红
关键词:鼻咽肿瘤RT-PCR
XIAP在鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2和5-8F中的表达与研究
2011年
目的比较CNE1、CNE2及5-8F鼻咽癌细胞株中X链锁调亡抑制蛋白(XIAP)的表达差异。方法体外培养鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2及5-8F,采用RT-PCR法检测CNE1、CNE2及5-8F细胞株中XIAP基因表达情况。结果 XIAP基因在CNE1低表达,而在CNE2和5-8F高表达。结论 XIAP与NPC的恶性程度和转移潜能有关。
刘源劼夏春波蒋常文李鸿文
关键词:鼻咽癌
股骨距的解剖与生物力学研究被引量:13
2010年
目的:研究股骨距的解剖及生物力学特性,为临床应用提供依据。方法:制作股骨距标本,测量股骨距长度、夹角等参数,显微镜下观察股骨距显微结构特点,并进行股骨距力学实验。结果:股骨距平均长度为51.32±0.67mm,股骨距长轴与股骨颈长轴的夹角为36.55±4.50°。去除股骨距的股骨压缩强度明显低于保留股骨距的压缩强度(P<0.05)。结论:股骨距解剖结构复杂,在股骨力学负重中起重要作用。
夏春波秦小云沈洪涛李建全刘源劼张幸兰羚元程先雄
关键词:股骨距生物力学
水迷宫视频成像系统
本实用新型公开一种水迷宫视频成像系统,其主要由迷宫桶和站台构成;迷宫桶内具有确定的象限方位,站台固定在其中一个象限中;迷宫桶内蓄有实验所需用水,水面超过站台;所述每个象限的迷宫桶侧壁上各开设有两个或两个以上的透光腔;位于...
蒋常文秦小云夏春波周思刘源劼刘静兰羚元刘梦青唐俊海刘漫君
文献传递
融合蛋白pTAT-XIAP的原核表达及穿透血脑屏障功能的鉴定被引量:5
2011年
目的构建pTAT-XIAP原核表达载体,以获得pTAT-XIAP融合蛋白,并研究该融合蛋白穿透血脑屏障的功能。方法在体外合成大鼠XIAP基因,将其插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-XIAP融合蛋白表达载体,转入大肠杆菌表达菌株BL21plysS进行诱导表达。pTAT-XIAP融合蛋白经Ni-NTA亲和层析纯化,SDS-PAGE及Western印迹鉴定融合蛋白。pTAT-XIAP融合蛋白腹腔注射SD大鼠体内,免疫荧光法检测在脑组织的分布。结果表达产物经SDS-PAGE及Western印迹分析后,在64kD处有一明显表达条带,与理论结果相符。免疫荧光法检测,pTAT-XIAP融合蛋白在大脑皮质、基底节等广泛分布。结论重组融合蛋白pTAT-XIAP成功表达并可穿透血脑屏障,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。
张晓红蒋常文夏春波刘源劼门楠
关键词:TATXIAP血脑屏障
pTAT-XIAP重组表达载体的构建与酶切鉴定
2010年
目的探索pTAT-XIAP融合表达载体的构建方法。方法在体外合成大鼠XIAP基因,将其插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-HA/XIAP融合表达载体,将pTAT-HA/XIAP质粒转化至DH5α感受态细胞,筛选培养转化成功的单克隆,NcoI/XhoI双酶切后琼脂糖电泳鉴定。结果转化pTAT-HA/XIAP质粒的DH5α在含氨苄青霉素的LB固体培养基上呈分散菌落生长。电泳结果显示重组pTAT-HA/XIAP质粒约4500bp,酶切后可观察到PTAT-HA质粒约3000bp,XIAP目的基因条带1494bp,pTAT空质粒约3000bp,条带大小与质粒图谱一致。结论将大鼠XIAP基因成功插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-XIAP融合蛋白表达载体,提取的质粒可用于下游分子生物学实验。
蒋常文夏春波徐雅娟阳秋娣刘源劼周思
关键词:TATXIAP原核表达载体
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