刘振中
- 作品数：54 被引量：50H指数：4
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 1－芳氧基－3－［2－（4－芳甲酰基－1－哌嗪基）乙胺基］－2－丙醇类化合物的合成（续）
- 1996年
- 为了得到新的兼有α－受体阻滞作用的β－受体阻滞剂，合成了十八种１－芳氧基－３－［２－（４－芳甲酰基－１－哌嗪基）乙胺基］－２－丙醇类化合物．所有化合物均经１Ｈ－ＮＭＲ，ＩＲ，元素分析鉴定．
- 刘振中陈恒昌宗永立刘玉坤
- 关键词：心血管药物Β-受体阻滞剂
- 抗肿瘤药物的研究:N′,N″—二螺三哌嗪类化合物的合成
- 1993年
- 以N′,N″—二螺三哌嗪为起始原料,经烷基化、酰基化等合成了十五个化合物,其中有十二个为未见文献报导的化合物,经元素分析、IR、1HNMR证实其结构。选出八个新化合物对小鼠肉瘤S37进行了初步药理实验,其中有六个具有一定的抗肿瘤活性,最好的是Ⅶ,抑瘤率达40.67％。
- 刘振中陈恒昌王军王文州何天祥
- 关键词：抗肿瘤药
- 立体专一性合成2-芳胺基-2-脱氧-α-甲基-D-阿洛糖苷
- 刘宏民徐汉刘振中张建业
- 文献传递
- 核磁共振磷谱在克林霉素磷酸酯合成中的应用研究被引量：2
- 2002年
- 通过核磁共振磷谱对克林霉素磷酸酯合成反应过程进行跟踪 ,尤其是对克林霉素一氯代磷酸酯的水解情况进行了较为细致的分析 ,了解了反应中的一些机理问题 。
- 刘宏民朱卫国刘振中李晓强康建勋
- 关键词：克林霉素磷酸酯水解反应机理
- 镇静催眠药佐匹克隆的合成
- 1993年
- 以邻苯二胺为起始原料,经七步反应合成佐匹克隆,其中对Ⅰ和Ⅱ及中间体2-氨基-5-氯吡啶、甲基哌嗪的合成工艺条件进行了改进,总收率为15.5％,合成路线具有原料易得、反应条件温和、操作方便、收率高和产品质量稳定等特点。
- 陈恒昌刘振中张传新
- 关键词：佐匹克隆镇静催眠药
- 盐酸雷尼替丁的合成被引量：5
- 1992年
- 以糠醇为原料,经5步反应合成出盐酸雷尼替丁,各步收率稳定,操作简便,总收率为25.93%。
- 刘伟李润涛刘振中陈恒昌
- 关键词：盐酸雷尼替丁糠醇
- 冬凌草甲素衍生物及其制备方法
- 本发明在不破坏冬凌草甲素活性中心的前提下,通过改变α－环外亚甲基环戊酮的张力和溶解度,提供了一种如下面通式所示的冬凌草甲素衍生物:这种冬凌草甲素衍生物具有更高的抗肿瘤细胞活性。同时,本发明还提供了上述化合物的制备方法。
- 刘宏民阎学斌刘振中
- 文献传递
- 新型C<Sub>12</Sub>高碳糖及其衍生物、其制备方法和用途
- 本发明公开了一种新型糖类化合物及其衍生物、其合成方法及其应用，特别涉及一种高碳糖类化合物及其衍生物、其合成方法及其应用。本发明高碳糖类化合物有如下结构：其通过如下方法制备：将1，4：3，6-二缩水果糖溶于有机溶剂中，在催...
- 刘宏民刘丰五张雁冰戴桂馥刘振中
- 文献传递
- 固─液相转移催化洁合成3－（2，5－二甲基苯氧基）丙基氯被引量：1
- 1996年
- 固─液相转移催化洁合成３－（２，５－二甲基苯氧基）丙基氯张传新，刘振中，陈恒昌（商丘师范高等专科学校化学系，商丘４７６０００）（郑州大学化学系，郑州４５００５２）３－（２，５－二甲基苯氧基）丙基氯是合成降血脂新药吉非罗齐（Ｇｅｍｆｉｂｒｏｚｉｌ）的重...
- 张传新刘振中陈恒昌
- 关键词：相转移催化降血脂药
- 聚合物固载芳亚胺环金属化合物的合成及其催化性能
- ＜正＞ 聚合物固载的催化剂用于有机合成时,既具有相转移催化反应的特点:反应条件温和,操作简便,选择性高;又具有高分子试剂的优越性:在有机溶剂中的高催化活性,可回收并循环利用,反应产物易于纯化,可减少对环境的污染,因此具有...
- 贾俊刘玉霞刘一真刘振中陶京朝
