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刘保峰

作品数:4 被引量:28H指数:2
供职机构:天津市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇胡敏酸
  • 2篇酸度
  • 2篇离子
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤胡敏酸
  • 1篇镍离子
  • 1篇配位
  • 1篇配位数
  • 1篇热力学
  • 1篇热力学函数
  • 1篇吸附剂
  • 1篇锌离子
  • 1篇络合反应
  • 1篇固体吸附剂
  • 1篇NI2+
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇AL2O3
  • 1篇FE2O3

机构

  • 3篇西南农业大学
  • 2篇天津市疾病预...
  • 1篇西南大学

作者

  • 4篇魏世强
  • 4篇刘保峰
  • 2篇王强
  • 1篇孟威
  • 1篇王强

传媒

  • 1篇土壤学报
  • 1篇西南农业大学...
  • 1篇环境卫生工程
  • 1篇农业环境科学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2007
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
铁、锰、铝氧化物固体吸附剂对胡敏酸和富里酸吸附机理研究被引量:16
2005年
研究了Fe2O3、MnO2或Al2O3固体吸附剂对胡敏酸和富里酸的吸附机制和影响因素。结果表明:相同pH下,Fe2O3、MnO2或Al2O3固体吸附剂对腐殖酸的吸附量随着腐殖酸(胡敏酸HA和富里酸FA)有机碳浓度的增加而增加;不同pH下,对HA的吸附量依照pH3·0>pH5·0>pH7·0的顺序递减。相同pH下,随着HA有机碳浓度的增加,三种固体吸附剂对HA的吸附百分率减小。相同pH下,三种固体吸附剂对FA的吸附百分率呈单峰形,随着酸度的降低,峰位向添加的有机碳低浓度处迁移。吸附量用Langumuir方程拟合能得到极显著相关的方程,在相同pH下,三种固体吸附剂吸附HA的最大吸附量Smax和吸附亲和力常数K小于FA,而标准自由能变ΔGmo却略大于FA;298·2K温度下,三种固体吸附剂吸附胡敏酸和富里酸的ΔGmo<0,表明在等温等压不做非体积功情况下吸附是自发进行的反应。
王强王强刘保峰
关键词:FE2O3MNO2AL2O3固体吸附剂酸度
酸度对胡敏酸与镉和锌离子络合反应的影响被引量:11
2005年
用离子交换平衡法研究了不同pH下胡敏酸与锌、镉单独及复合存在下形成络合物的稳定性及配位数。结果表明:在Zn2+,Cd2+单独存在时,络合反应的稳定常数及配位数随着pH值的增大而增大;相同pH条件下,Zn2+和胡敏酸络合物的稳定常数及配位数大于Cd2+。在Zn2+,Cd2+复合存在时,pH的变化与胡敏酸络合金属离子的稳定常数及配位数没有明显依存关系;与单独存在时相比,在pH 3.5和pH 7.0时,Zn2+,Cd2+和胡敏酸络合物的稳定常数和配位数都减小;而在pH 5.0时,Cd2+和胡敏酸络合物的稳定常数和配位数都增大,Zn2+和胡敏酸络合物的稳定常数和配位数都减小。
刘保峰王强孟威魏世强
关键词:胡敏酸配位数
胡敏酸-镍络合稳定性及热力学特征研究被引量:1
2007年
为了探讨pH、离子强度、温度对胡敏酸-镍络合稳定性的影响规律,阐明镍在环境中的迁移转化、生物活性及污染控制等提供理论依据,用离子交换平衡法研究了pH、离子强度、温度对重庆市缙云山常绿阔叶林表层腐殖土胡敏酸-镍络合物稳定常数的影响。结果表明,pH从3.5~7.0,络合稳定常数logK值随pH的增加而增大,说明体系中pH值越低,络合物的稳定性越弱。这是因为低pH时,体系中H+较多,一方面H+与Ni2+竞争吸附胡敏酸的结合位点,另一方面胡敏酸分子在体系中呈团聚状,不利于Ni2+与胡敏酸内部结合位点反应。离子强度对logK的影响较为复杂,从0.00mol·L-1增加至0.05mol·L-1,logK值由2.733减小至2.463,而从0.05mol·L-1增加到0.10mol·L-1,logK值由2.463增加到3.897,这可能是因为离子强度对胡敏酸-镍络合稳定性的影响是对内外结合位点不同作用的综合表现。logK值随温度的升高而降低,当温度(T)从298K升高到308K,logK值由3.897减小至2.574,说明胡敏酸-镍络合反应是放热反应,升温不利于络合反应的进行。在络合反应热力学函数变化方面:△rGmθ<0、△rHmθ<0、△rSmθ<0,说明反应为自发反应过程;配位数均<1,说明胡敏酸对Ni离子的络合有多个配位基参与。
刘保峰魏世强
关键词:胡敏酸热力学函数
土壤胡敏酸对镍离子吸附特征研究
2016年
采用C-25葡聚糖凝胶层析法研究了不同酸度、离子强度及温度条件下胡敏酸(HA)吸附镍离子(Ni^(2+))特征。结果表明:在离子强度0.10 mol·L^(-1)、反应温度298 K,随着pH的升高,HA吸附Ni^(2+)饱和吸附量Sm、吸附平衡常数K′增大,标准摩尔自由能变△Gmθ减小。在pH 7.00、反应温度298 K,离子强度从0.05~0.20 mol·L^(-1),饱和吸附量Sm随离子强度的增大而减小,而吸附平衡常数K′在离子强度为0.05~0.10 mol·L^(-1)范围内随离子强度增大而减小,但当离子强度0.10~0.20 mol·L^(-1)范围内,则随其增加而又增大。温度升高,HA吸附Ni^(2+)的饱和吸附量Sm、吸附平衡常数K′越大,标准摩尔自由能变ΔGmθ越小,表明升高温度对吸附反应不利。摩尔焓变ΔrHmθ、标准摩尔熵变ΔrSmθ均小于零,说明HA吸附Ni^(2+)反应为放热反应,反应向更有序状态进行。随着pH的降低,HA-Ni^(2+)解吸率增大,当pH为2.03时,解吸率达93.41%,几乎全部解吸下来,说明HA吸附Ni^(2+)的反应主要为表面吸附反应,HA吸附Ni^(2+)反应不具有"两相"反应特征。
刘保峰魏世强
关键词:胡敏酸NI2+
共1页<1>
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