冯霞
- 作品数：5 被引量：29H指数：4
- 供职机构：中山医科大学更多>>
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- 泛昔洛韦胶囊和片剂的药代动力学及人体相对生物利用度研究被引量：2
- 1999年
- 9名男性健康志愿者采用拉丁方设计 ,自身对照方法分别单次口服泛昔洛韦国产胶囊、国产片及进口片剂各250mg。结果 ,口服三种制剂的泛昔洛韦250mg 后 ,喷昔洛韦的体内过程符合二房室模型。喷昔洛韦国产胶囊、国产片及进口片剂的达峰时间 (Tmax)分别为0.47±0.13h ,0.93±0.40h及0.84±0.34h ,峰浓度 (Cmax)分别为2.34±0.47mg·L-1,2.20±0.39mg·L-1 及2.22±0.66mg·L-1,药时曲线下面积 (AUC0 -12h)分别为5.88±0.71mg·h·L-1,6.24±1.28mg·h·L-1 及6.25±1.24mg·h·L-1,AUC0 -∞分别为6.98±0.96mg·h·L -1 ,6.82±1.10mg·h·L -1及7.08±1.08mg·h·L -1。末端消除相半衰期 (T1/2β)分别为3.07±0.43h ,2.93±0.83h及2.97±0.72h。24h尿中喷昔洛韦累积排泄率分别为67.1±14.6 % ,64.6±11.5 %及64.3±10.1 %。经方差分析 ,三制剂间主要药代动力学参数除Tmax 外 ,差异均无显著性 (P>0.05)。泛昔洛韦国产胶囊相对生物利用度为95.7±11.7 % ,国产片相对生物利用度为100.8±15.2 %。国产胶囊与进口片剂相比 ,AUC0 -12、AUC0 -∞ 均具有生物等效性 (双侧P<0.05) ,国产片与进口片剂相比 ,Cmax 、AUC0 -12、AUC0 -∞均具有生物等效性 (双侧P<0.05)。
- 冯霞王建华周晏汤琤何磊
- 关键词：泛昔洛韦药代动力学生物利用度
- 头孢布烯(Ceftibuten)在中国人体内的动力学研究被引量：4
- 1998年
- １０名男性健康志愿者自身交叉单次口服头孢布烯４００ｍｇ或肌注头孢呋辛５００ｍｇ。结果主要动力学参数比较如下：平均Ｃｍａｘ分别为１７．９３±０．９０ｍｇ·Ｌ－１及１８．６６±０．７４ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５），平均Ｔｍａｘ１．３８±０．５９及１．０５±０．２６ｈ（Ｐ＜０．０１），表明肌注头孢呋辛比口服头孢布烯吸收略快，但头孢呋辛消除较快，Ｔ１／２仅０．８６±０．２３ｈ，而头孢布烯Ｔ１／２为１．６±０．３７ｈ（Ｐ＜０．００１）。另１０名男性健康志愿者每日口服头孢布烯４００ｍｇ，连服３ｄ，第３ｄ的平均Ｃｍａｘ为１９．２５±０．５９ｍｇ·Ｌ－１，平均Ｔｍａｘ２．３５±０．３４ｈ，与单剂量比较，两参数在统计学上差异非常显著。
- 赵香兰冯霞黄丽慧伍杰雄
- 关键词：头孢布烯头孢呋辛药代动力学
- 泛昔洛韦片的剂量耐受性、药动学与生物利用度被引量：9
- 2000年
- 目的：观察正常人口服泛昔洛韦片剂的剂量耐受性、药动学和生物利用度，提出安全的临床治疗剂量。方法：４ 组（ 每组６ 人）健康人分别口服０－１２５ｇ 、０－２５ｇ 、０－５ｇ 、０－７５ｇ 泛昔洛韦片剂，进行剂量耐受性试验。用ＨＰＬＣ 法测定９ 人分别口服国产和进口的泛昔洛韦（ｆａ ｍｃｉｃｌｏｖｉｒ） 片各０－２５ｇ 后血和尿的喷昔洛韦（ｐｅｎｃｉｃｌｏｖｉｒ） 浓度。结果：口服０－１２５ｇ ～０－７５ ｇ 泛昔洛韦片剂呈现良好的耐受性。口服０－２５ｇ 泛昔洛韦国产片除了与进口片有生物等效性外，药－ 时曲线呈二房室开放模型，约１ｈ 前达峰，Ｃｍ ａｘ ２－２０ ｍ ｇ／ Ｌ，Ｔ１／２α（１－０１ ±１－５１）ｈ ，Ｔ１／２β（２－９３ ±０－８３）ｈ ，Ｖ／Ｆ（５５－１ ±２７－８） Ｌ，２４ｈ 尿喷昔洛韦累积率为（６６－３ ±１５－３） ％ 。结论：国产泛昔洛韦片口服后具有吸收较快、喷昔洛韦在体内分布迅速而广泛、大部分经肾排泄的特点。单剂量口服泛昔洛韦良好的耐受性和药动学特点的事实，推荐口服泛昔洛韦０－１２５ｇ ～０－７５ｇ 、１ 日３ 次的给药方案用于临床可能是安全的。
- 龙启才冯霞王建华周晏何磊
- 关键词：泛昔洛韦药物动力学生物利用度
- 罗红霉素与伊托红霉素的临床药代动力学比较被引量：5
- 1998年
- 目的：比较罗红霉素与伊托红霉素的体内过程差异，为临床用药方案提供参考。方法：在１０名健康志愿者身上，比较了单次ｐｏ罗红霉素３００ｍｇ及伊托红霉素５００ｍｇ（含红霉素３００ｍｇ）的体内过程。血药浓度测定采用微生物法，检测菌为藤黄八叠球菌（２８００１）。结果：罗红霉素平均达峰时间１５±０９ｈ，平均血药峰浓度为９０±０５ｍｇ／Ｌ，１２ｈ后血药浓度维持１４６±０５１ｍｇ／Ｌ。伊托红霉素平均达峰时间为３９±０７ｈ，平均血药峰浓度为２１±０６ｍｇ／Ｌ，与服罗红霉素者的比值为１∶４２。罗红霉素消除半衰期１０９±２７ｈ，而伊托红霉素半衰期较短，平均为２６±０２ｈ（４∶１）。结论：口服同剂量下，罗红霉素比伊托红霉素血药峰浓度高４２倍，半衰期长４倍，罗红霉素是一种较优良的红霉素衍生物。
- 赵香兰黄丽慧冯霞周晏
- 关键词：罗红霉素药代动力学微生物法
- 毛细管气相色谱法测定人体血清中槐定碱浓度被引量：9
- 1996年
- 采用毛细管色谱柱，槐胺碱作内标，以气相色谱法建立了一种测定人体血清中槐定碱浓度的方法。最低检出浓度为０．０５ｍｇ／Ｌ，绝对回收率大于９１．７％，日内和日间变异系数小于８．９％。建立的方法已应用在肿瘤病人滴注槐定碱药物的药代动力学研究中。
- 谭炳炎郑文晖汤丽芬李章旺赵香兰冯霞
- 关键词：毛细管气相色谱槐定碱
