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海洋沉积物中六溴环十二烷的微生物降解特性及降解菌的分离鉴定被引量：1: 2014年; 为了解六溴环十二烷(HBCDs)在海洋沉积物中的好氧微生物降解特性,在以HBCDs为唯一碳源的无机培养基中添加海洋沉积物悬浮液,利用HPLC-MS/MS测定HBCDs降解率,并驯化分离得到HBCDs降解菌株,进行菌种鉴定.结果显示:海洋沉积物好氧微生物对HBCDs的降解半衰期为38-61 d;在120 d中HBCDs共降解了72%;从海洋沉积物中富集、分离得到5株能够以HBCDs为唯一碳源的降解菌株,分别命名为CTF711-A、CTF711-C、CTF711-D、CTF711-E和CTF711-X,结合形态学观察、生理生化试验和16S r DNA序列分析,将其依次鉴别为假单胞菌属、红球菌属、不动杆菌属、微杆菌属和盐单胞菌属,除假单胞菌属外,其余菌株对HBCDs的降解能力还尚未见报道.同时将这5株菌分别培养与混合培养,混合菌株对HBCDs降解率最高.本研究报道了5株不同属的HBCDs好氧降解菌株,且混合菌株对HBCDs降解效果较好,结果可为HBCDs的生物修复提供理论和应用依据.; 吴限高会周世瑶张婉茹党红蕾邱丽娜高艳飞祖国仁那广水; 关键词：HBCDS 海洋沉积物降解菌株

全氟辛烷磺酸(PFOS)对半滑舌鳎肝脏细胞的毒性效应被引量：11: 2015年; 为探究海洋环境中持久性有机污染物——全氟辛烷磺酸(PFOS)的生物毒性效应,以半滑舌鳎肝脏细胞(HTLC)为研究对象,将其暴露于含不同浓度PFOS的DMEM-F12培养基中,分别染毒24、48、72 h后,利用噻唑蓝比色法(MTT)和透射电镜实验评价PFOS的细胞毒性;同时测定活性氧自由基(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性来探讨PFOS对细胞的氧化损伤效应。结果发现,细胞活性随PFOS浓度升高呈先促进后抑制趋势,当PFOS浓度达到1 000%mol·L-1时细胞活性受到显著抑制(P<0.01);电镜结果显示PFOS能引起与代谢相关的细胞器如线粒体、内质网等发生肿胀甚至破损;与对照组相比,ROS含量和SOD活性分别在20%mol·L-1、200%mol·L-1开始出现显著性差异(P<0.05),证实在PFOS引起的氧化应激反应中SOD起到了清除自由基作用以维持细胞稳态。研究表明,PFOS对海洋鱼类细胞具有一定的生物毒性,能引起细胞产生氧化应激反应,并进一步破坏生物膜系统,从而导致细胞增殖和多种代谢途径受到抑制。; 党红蕾那广水高会李瑞婧高艳飞姚子伟祖国仁; 关键词：全氟辛烷磺酸半滑舌鳎细胞毒性

六溴环十二烷对人乳腺细胞的毒性机制初探: 2013年; 目的采用体外实验评价溴系阻燃剂六溴环十二烷（HBCDs）对人乳腺（HBL-100）细胞的毒性，并探索其可能的致毒机制。方法将HBL-100细胞暴露于0（对照）、5、10、20、50、100mg／L的HBCDs。暴露2h后，检测上清液活性氧（ROS）含量；暴露24h后，检测细胞相对增殖率、胞内及上清液乳酸脱氢酶（LDH）活力和上清液中丙二醛（MDA）含量。结果与对照组比较，仅50—100mg／LHBCDs暴露HBL-100细胞的增殖率明显较低，差异均有统计学意义（P〈0．05）；其他浓度组HBL-100细胞的增殖率变化不显著。各浓度HBCDs暴露组HBL～100细胞内LDH的漏出率均较高，5-50mg／LHBCDs暴露组HBL-100细胞上清液中MDA和ROS的含量也较高，差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；且随着HBCDs暴露浓度的升高，HBL-100细胞内LDH的漏出率呈升高趋势，上清液中MDA和ROS的含量均呈先增加后减少的趋势。结论较高浓度HBCDs具有细胞毒性；低浓度HBCDs导致细胞氧化损伤，而高浓度HBCDs破坏细胞防御系统，导致细胞直接死亡。; 李瑞婧那广水高会党红蕾姚子伟; 关键词：六溴环十二烷乳酸脱氢酶丙二醛活性氧

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党红蕾