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俞火: 作品数：20 被引量：82H指数：5; 供职机构：江西省医学科学研究所更多>>; 发文基金：江西省自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学经济管理生物学更多>>

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JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病中的发生率及其临床意义被引量：14: 2010年; 目的:探讨JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率及其与血液学变化的相关性。方法:68例MPD患者骨髓及外周血细胞抽提DNA,应用等位基因特异性PCR技术,检测JAK2V617F基因突变,对突变基因进行序列分析,结合临床资料以及外周血细胞计数作进一步分析。结果:68例MPD患者中JAK2V617F突变的阳性率为65.28%,其中真性红细胞增多症(PV)患者阳性率为77.77%(28?36例),原发性血小板增多症(ET)患者阳性率为56.52%(13?23例),慢性骨髓纤维化(IMF)患者阳性率为44.44%(4?9例)。各组患者骨髓及外周血JAK2V617F基因突变阳性率大致相同。PV突变阳性患者的白细胞计数及血红蛋白较突变阴性患者高,差异具有统计学意义(P<0.05);ET突变阳性患者的白细胞计数较突变阴性患者的高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:JAK2V617F基因突变有助于BCR/ABL阴性的MPD的诊断。JAK2V617F突变对血液学特征有一定影响。; 袁利亚李红陈国安纪德香高琳琳戎吉平俞火; 关键词：骨髓增殖性疾病骨髓纤维化血小板增多突变基因 JAK2V617F

血清唾液酸对血液病临床价值的初步报告: 1992年; 报道64例各类血液病患者血清唾液酸(SA)值的测定,并与84例健康对照组进行比较,结果经统计学分析:病例组(631.5±130.3μg/ml)与对照组(522.0±61.4 μg/ml),病例组中的ANLL(672.6±98.38 μg/ml)、ALL(630.8+129.3 μg/ml),CML—A(617.5±122.7μg/ml),MM(606.0138.7μg/ml 四组与对照组比较,差异有极显著意义(P<0.01);各病型组 SA 阳性率明显高于健康对照组,表明 SA 值的测定对恶性血液病的诊断有一定的临床意义。; 陈文准杨碧云黄玉凤杨平南杨丽红陈三军胡桂珍俞火谢泰生; 关键词：血液病血清诊断唾液酸类

抗轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白的临床应用被引量：8: 1998年; 抗轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白的临床应用陈六英黄雄七胡永红梅魁敏陈志军熊勇华钟青萍杨荣鉴胡桂珍俞火本课题由江西省自然科学基金资助作者单位：３３０００６南昌江西省儿童医院（陈六英胡永红梅魁敏陈志军）；江西医学院儿科医学系（黄雄七）；中德联合研究院（熊勇华钟...; 陈六英黄雄七胡永红梅魁敏梅魁敏熊勇华陈志军杨荣鉴胡桂珍熊勇华; 关键词：腹泻抗轮状病毒免疫球蛋白

川芎嗪对长春新碱诱导的骨髓基质细胞生长抑制和凋亡的干预被引量：4: 2010年; 目的:探讨川芎嗪(ligustrazine hydrochloride,LH)对小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长的促进及干预长春新碱(VCR)诱导的凋亡作用。方法:①LH(5、10、20、40μg/mL)及VCR(2.5、5、10、15μg/mL)分别与BMSCs培养14d,应用MTT法测定细胞增殖;②不同浓度LH与BMSCs培养1h后再加入5μg/mL VCR继续培养14d,测定细胞增殖;③BMSCs培养14d后再加入不同浓度VCR继续培养24h,应用Hoechst33342荧光染色及Annexin V/PI双染流式细胞术(FACS)方法测定细胞凋亡。④不同浓度LH与BMSCs培养14d后再加入5μg/mL VCR继续培养24h测定细胞凋亡。结果:①随LH的浓度增加BMSCs增殖率升高,其中20μg/mL和40μg/mL两组OD值与正常对照组比较差异显著(P<0.05)。而VCR组随浓度增加BMSCs增殖率下降,10μg/mL和15μg/mL两组OD值显著低于正常对照组(P<0.05)。②BMSsC与LH孵育1h后再加入5μg/mL VCR,培养14d后10μg/mL、20μg/mL、40μg/mLLH三组OD值与单用5μg/mLVCR组比较差异均有显著性(P<0.05)。③BMSCs培养14d再加VCR继续培养24h后FACS测定5μg/mL、10μg/mL、15μg/mL VCR三组凋亡率与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。④LH与BMSCs培养14d再加入5μg/mL VCR继续培养24h后,FACS测定20μg/mL和40μg/mL LH两组凋亡率显著低于凋亡诱导组(P<0.05);Hoechst33342检测,则10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL LH3组凋亡率依次为(30.67±8.02)%、(20.33±4.16)%、(19.0±4.58)%,显著低于VCR5μg/mL凋亡诱导组(47.0±6.00)%(P<0.05)。结论:川芎嗪可促进BMSCs增殖,干预长春新碱对BMSCs生长的抑制;川芎嗪能干预长春新碱诱导的BMSCs凋亡。; 文珠胡国柱何丹俞火戎吉平; 关键词：川芎嗪长春新碱骨髓基质细胞凋亡

低分子肝素抗新生大鼠大脑皮层神经细胞缺氧性凋亡研究: 低分子量肝素(LMWH)抗活化的X因子(FXa)作用比肝素强许多倍,而抗凝血酶(FⅡa) 活性则较肝素弱。LMWH有调节细胞生长,抑制肿瘤细胞生长、侵润、转移,控制血管内皮细胞活化,保护血管内皮细胞不被单核细胞附着和损伤...; 文珠李扣华俞火; 文献传递

黄精多糖干预长春新碱抑制骨髓基质细胞增殖的研究被引量：18: 2011年; 目的:探讨黄精多糖(PSP)促进小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长及干预长春新碱(VCR)对小鼠BMSCs增殖的抑制。方法:①PSP 0.5、1.0、2.0、4.0g/L,以及VCR 2.5、5.0、10、15mg/L分别与骨髓单个核细胞(BMMCs)共同培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。②PSP 0.5、1.0、2.0、4.0g/L与BMMCs预培养2h后再分别加入终浓度为5.0mg/L的VCR继续培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。结果:BMSCs培养14d后,PSP 1.0、2.0、4.0g/L组的OD值(3.80、4.48、4.05)均高于正常对照组(3.70),其中PSP 2.0g/L组OD值与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。VCR 5.0、10.0、15.0mg/L 3组OD值(2.36、1.83、1.67)均显著低于正常对照组(3.70)(P<0.05)。BMSCs培养第14d PSP 2.0g/L+VCR 5.0mg/L组OD值(3.51)与VCR 5.0mg/L组OD值(2.62)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:VCR明显抑制BMSCs生长;PSP可促进BMSCs生长,且干预VCR对BMSCs增殖的抑制。; 文珠胡国柱俞火戎吉平; 关键词：黄精多糖长春新碱骨髓基质细胞增殖

聚丙烯酰胺凝胶电泳在蜱类种属鉴定中的应用研究: 1992年; 首次报道用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)技术,对比分析了江西4种常见蜱类蛋白质图谱。分别显示出:镰形扇头蜱有27条蛋白带,其中主带9条,分别为195、168、138、108、95、82、63、56和45KD。中华硬蜱有24条蛋白带,其中主带6条,分别为142、105、94、66、64和56KD。二棘血蜱有22条蛋白带,其中主带5条,分别为215、114、105、66和52KD。拟日锐缘蜱有21条蛋白带,其中主带4条,分别为120、114、61和48KD。结果表明,4种不同属科蜱类的蛋白质电泳图谱有明显差异。从而证实 SDS—PAGE 在蜱类的种属鉴定中具有实际意义。; 刘志刚俞火曹刚; 关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳

用分子生物学方法鉴别检测进口动物源性饲料中动物源性成分: 杨宝华宗卉林庆燕俞火; 该课题组研究人员在查阅和研究大量科技资料的前提下，反复比较研究，发展了快速敏感的聚合酶链反应方法，从动物源性饲料中鉴别检测牛、羊、猪、鸡、马特异性线粒体。DNA的片段，扩增编码ATP酶8亚基和6亚基的部分片段，并用Ssp...; 关键词：; 关键词：分子生物学方法动物源性饲料

黄精多糖干预长春新碱诱导的骨髓基质细胞生长抑制及凋亡被引量：8: 2012年; 目的:探讨黄精多糖(PSP,polygonatum sibiricum polysaccharides)干预长春新碱(VCR)诱导的小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长抑制及凋亡的作用。方法:①PSP浓度(500、1000、2000、4000mg/L)及VCR浓度(2.5、5、10、15mg/L)分别与骨髓细胞共同培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。②PSP(500、1000、2000、4000mg/L)与骨髓细胞预培养2h后再分别加入终浓度为5mg/L的VCR继续培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。③BMSCs培养14d后再加入VCR(2.5、5、10、15mg/L)继续培养24h,经Annexin V/PI双染流式细胞术(FACS)测定细胞凋亡。④PSP(500、1000、2000、4000mg/L)与BMSCs培养14d后再加入5mg/LVCR继续培养24h,经Hoechst 33342荧光染色及Annexin V/PI双染流式细胞术(FACS)测定细胞凋亡。结果:①PSP(1000、2000、4000mg/L)与骨髓细胞培养14d后OD值(3.80、4.48、4.05)均高于正常对照组(3.70),其中PSP 2000mg/L组OD值差异具有显著性(P<0.05);VCR(5、10、15mg/L)组OD值(2.36、1.83、1.67)均显著低于正常对照组(3.70)。②骨髓细胞与PSP孵育2h后再加入5mg/L VCR继续培养14d,PSP 2000mg/L+VCR 5mg/L组OD值(3.51)与VCR 5mg/L组OD值(2.62)比较差异有显著性。③BMSCs培养14d再加VCR继续培养24h后FACS测定VCR(5mg/L、10mg/L、15mg/L)组凋亡率分别为31.12%、39.37%、64.10%,与正常对照组(7.70%)比较差异有显著性。④PSP与BMSCs培养14d再加入5mg/L VCR继续培养24h后,FACS测定PSP(1000mg/L、2000mg/L和4000mg/L)组凋亡率依次为27.77%、24.33%和25.20%,与凋亡诱导组(35.93%)比较差异均有显著性;Hoechst 33342检测,PSP(2000mg/L、4000mg/L)组凋亡率为29.0%和29.67%,与凋亡诱导组(40.33%)比较差异均有显著性。结论:黄精多糖可促进BMSCs增殖,有效地阻止长春新碱对BMSCs生长的抑制及凋亡作用。; 胡微煦文珠戎吉平俞火胡国柱; 关键词：黄精多糖长春新碱骨髓基质细胞凋亡

低分子肝素抗新生大鼠大脑皮层神经细胞缺氧性凋亡研究: 文珠李扣华俞火

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