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侯宏艳: 作品数：108 被引量：224H指数：7; 供职机构：安徽省农业科学院更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家蛋鸡产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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一株鸭源枯草芽胞杆菌的分离鉴定及药敏试验: 2017年; 为了鉴定从患鸭疫里默氏杆菌病鸭脑组织中分离到的混合感染细菌,采用常规方法观察分离菌株的菌落形态、革兰染色特征、生化反应特点,采用细菌16S rDNA PCR及序列分析方法对分离菌株进行分子生物学鉴定。结果表明,分离菌株在胰蛋白大豆肉汤培养基上形成边缘不规则,凸起,表面灰白色,粗糙的大菌落;镜检呈革兰阳性杆菌,能够产生芽胞;在兔血平板上生长时出现明显的β溶血环;生化反应特点与枯草芽胞杆菌模式株基本相符,但略有不同;其16S rDNA序列与GenBank中已经报道的枯草芽胞杆菌16S rDNA序列的相似性达到99%,最终确定分离菌株为枯草芽胞杆菌;分离菌株对红霉素、万古霉素、阿莫西林等抗菌药物敏感,对克林霉素和多西环素中等敏感,仅对头孢噻肟耐药。研究结果为临床治疗由鸭疫里默氏杆菌和枯草芽胞杆菌引起的混合感染提供了科学用药方案。; 胡晓苗张丹俊戴银赵瑞宏潘孝成周学利侯宏艳沈学怀朱传明; 关键词：枯草芽胞杆菌表型鉴定分子生物学鉴定药敏试验

出雏净化隔离盒: 本实用新型涉及一种出雏净化隔离盒。本实用新型包括盒体和封盖在盒体上部开口处的盖子，所述盖子上开设有通气孔。本实用新型通过盒体将不同母鸡所繁殖的鸡蛋隔离开来，使得鸡蛋的贮存和收集清晰化，提高了种系分辨率和疫病净化效果。本实...; 张丹俊赵瑞宏胡晓苗潘孝成戴银沈学怀侯宏艳朱传民周学利; 文献传递

一种养猪场分娩舍空气净化设备: 本实用新型涉及猪舍空气净化技术领域，具体为一种养猪场分娩舍空气净化设备。包括净化箱、净化箱左侧一端的进气口和净化箱右侧一端的出气口，还包括净化箱内腔左侧安装的第一过滤板和位于第一过滤板右侧位置的第二过滤板，第一过滤板和第...; 侯宏艳周学利吴娟陈兵送胡嘉彦张万民丁路江

鹅源鸭疫里默菌的分离鉴定与药敏试验被引量：2: 2015年; 鹅传染性浆膜炎是由鸭疫里默菌（Riemerella anatipesifer,RA）引起鹅的以纤维蛋白渗出并在脏器表面沉积,胸、腹腔大量积液为特征的一种接触传染性疾病,其特征是纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪型输卵管炎和脑膜炎。2~8周龄鹅多发,发病率90%,死亡率10%~40%,给养鹅业造成很大经济损失。; 胡晓苗戴银沈学怀赵瑞宏侯宏艳潘孝成周学利张丹俊朱传明; 关键词：传染性浆膜炎养鹅业纤维蛋白渗出接触传染性腹腔大量积液气囊炎

一种水禽细小病毒、鸭肠炎病毒及鹅星状病毒的多重PCR检测引物组、试剂盒和检测方法: 本发明涉及生物检测技术领域，具体公开了一种水禽细小病毒、鸭肠炎病毒及鹅星状病毒的多重PCR检测引物组、试剂盒和检测方法，本发明所述的多重PCR检测引物组、试剂盒和检测方法，是通过在一个PCR管内一次完成多重PCR扩增，能...; 戴银李梅珍殷冬冬尹磊王洁茹胡晓苗赵瑞宏沈学怀潘孝成周学利侯宏艳张朝霞

鸡滑液囊支原体感染的诊断与防控被引量：3: 2018年; 旨在为鸡滑液囊支原体感染的检测、诊断和防控提供参考。通过查阅与鸡滑液囊支原体(MS)感染的检测、诊断和防控相关的文献资料发现:血清学检测方法操作简单、诊断快速,常作为MS感染的初步诊断方法,但其存在常出现非特异性交叉反应而影响诊断准确性的问题;分离培养MS病原的难度大、耗时长,不能快速做出诊断;分子生物学诊断方法快速、灵敏,有明显的优势,但技术条件要求较高。最终确诊需要多种诊断方法联合使用,可采用ELISA与PCR法检测,并结合临床症状和病理变化来判断鸡场MS的感染情况。通过采取净化种鸡群、加强饲养管理及生物安全管理、接种疫苗等措施可有效防控MS感染。; 侯绍璞侯宏艳张丹俊; 关键词：滑液囊支原体

禽呼肠孤病毒AH11株的鉴定与人工感染研究被引量：1: 2013年; 通过SPF鸡胚接种，自疑似病毒性关节炎青脚麻鸡的关节液中分离出一株病毒。采用PCR获得了该病毒的S1基因部分序列，该序列与GenBank中7个禽呼肠孤病毒（ARV）代表性分离株的相应基因序列进行同源性分析结果表明，扩增序列与所比较序列同源性在80．5％－98．0％之间，表明所分离病毒为ARV（命名为ARV—AH11株）。该毒株接种1日龄SPF鸡，可引起严重的生长不良和部分鸡脚爪变形，且攻毒组鸡ARV抗体均为阳性（抗体效价平均为1：2007．1）。; 潘孝成赵瑞宏胡晓苗沈学怀周学利戴银侯宏艳张丹俊; 关键词：禽呼肠孤病毒

猪流行性腹泻病毒SD株的分离与鉴定被引量：1: 2015年; 利用Vero细胞自安徽合肥腹泻仔猪小肠内容物中分离到一株病毒,经胶体金、PCR方法和攻毒试验,确定为猪流行性腹泻病毒,命名为SD株。SD株在Vero细胞上传代,第8代(F8)开始出现稳定的细胞病变(CPE),F8代的毒价(TCID50)为10-6.25/0.1 m L,F8代细胞培养物接种未吃初乳仔猪,接种仔猪均出现典型腹泻症状,死亡仔猪3头(50%),未死亡猪生长严重发育不良,说明SD株具有较强的致病性。; 潘孝成赵瑞宏沈学怀钱坤胡晓苗周学利戴银侯宏艳张丹俊; 关键词：猪流行性腹泻病毒病毒分离

猪流行性腹泻免疫抗体的ELISA检测及其与琼脂扩散试验相关性分析被引量：2: 2019年; 为了解不同免疫程序对母猪初乳中猪流行性腹泻病毒(PEDV)抗体水平的影响,以及PEDV抗体的ELISA与琼脂扩散试验(琼扩试验)检测相关性,选取5家免疫程序不同的大型猪场,用PEDV IgA抗体ELISA检测试剂盒对其初乳抗体水平进行检测,并根据检测结果,选OD值大小不同的5组初乳样本,琼扩法检测其PEDV抗体效价并分析。结果显示,5家猪场初乳PEDV IgA抗体阳性率均较高,阳性率为94.00%~100%,阳性样本平均OD值为1.858 8~2.148 0,差异不显著;PEDV抗体琼扩几何平均效价与ELISA检测的OD值存在正相关性。分析表明,母猪产前进行猪流行性腹泻活疫苗和灭活苗各一次的组合免疫较为合理;对PEDV抗体检测琼扩法一定程度上可做为ELISA法的替代。; 潘孝成芮聪杰沈学怀沈学怀戴银赵瑞宏侯宏艳戴银张丹俊; 关键词：猪流行性腹泻初乳免疫抗体免疫球蛋白A

安徽番鸭细小病毒的分离和PCR检测被引量：4: 2016年; 为研究安徽省番鸭细小病毒遗传变异状况,通过番鸭胚接种分离了安徽流行株,并进行PCR检测。将扩增基因序列AH-MDPV-1和AH-MDPV-2在NCBI数据库中进行相似性搜索比对,结果显示,两者与番鸭细小病毒基因同源性均大于99%;与鹅细小病毒基因同源性分别介于79%~90%和78%~81%之间。进一步将AH-MDPV-1与7条参比的细小病毒基因序列进行比对,可见番鸭细小病毒的该部分基因相对较为保守,而与鹅细小病毒基因相应区域具有明显差异,表明该基因特异性较强,可以作为番鸭细小病毒的鉴定依据。同时可判定该病毒分离株为番鸭细小病毒。; 戴银张丹俊沈学怀赵瑞宏胡晓苗侯宏艳潘孝成周学利; 关键词：番鸭细小病毒病毒分离 PCR检测

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