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余建鑫

作品数：51 被引量：178H指数：8
供职机构：第二军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 19篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 5篇理学
  • 3篇生物学

主题

  • 18篇药物
  • 13篇肿瘤
  • 11篇抗肿瘤
  • 11篇化合物
  • 10篇肿瘤药
  • 10篇抗肿瘤药
  • 10篇核苷酸
  • 8篇肿瘤药物
  • 8篇抗肿瘤药物
  • 7篇活性
  • 7篇寡核苷酸
  • 7篇反义
  • 6篇脱氧
  • 6篇反义寡核苷酸
  • 5篇卟啉
  • 5篇疗法
  • 5篇光动力
  • 5篇分子
  • 5篇病毒活性
  • 4篇动力疗法

机构

  • 51篇第二军医大学

作者

  • 51篇余建鑫
  • 35篇张万年
  • 28篇盛春泉
  • 24篇姚建忠
  • 24篇宋云龙
  • 21篇吕加国
  • 20篇周有骏
  • 18篇朱驹
  • 12篇张珉
  • 11篇章玲
  • 11篇缪震元
  • 10篇季海涛
  • 9篇李科
  • 9篇杨松
  • 8篇朱杰
  • 6篇许德余
  • 5篇张蕾
  • 5篇亓云鹏
  • 4篇郑灿辉
  • 4篇陈文晖

传媒

  • 9篇中国药物化学...
  • 5篇中国医药工业...
  • 4篇中国激光医学...
  • 2篇药学学报
  • 2篇有机化学
  • 1篇中国科学（C...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学学报
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇国外医药（合...
  • 1篇药学教育

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 7篇2004
  • 6篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 4篇2000
  • 3篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1996
共 51 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
乙烯基烷氧乙基次卟啉Ⅸ衍生物的合成及其光敏活性被引量：1
2000年
以原卟啉Ⅸ二甲酯为起始原料 ,合成并分离得到 3 (1 羟乙基 ) 8 乙烯基次卟啉Ⅸ (Ⅱ1)和 3 乙烯基 8 (1 羟乙基 )次卟啉Ⅸ (Ⅱ2 )二个异构体 ,两者分别经酰化后与醇 (酚 )进行烷氧裂解反应合成了 8个全新的卟啉衍生物 .在D2 O中对NADPH光氧化作用的敏化效应实验表明 :所有目标化合物均具有较强的光敏活性 ,明显高于参比药物HpD .
余建鑫张万年张蕾周有骏朱驹
关键词：卟啉光敏活性新药
抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺改进被引量：21
2005年
目的改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺。方法经酰化保护的D-核糖与硅醚化的5-氟胞嘧啶反应,生成中间产物2′,3′,5′O-三苯甲酰-5-氟胞苷(4),后者经皂化、形成酮缩、碘化、氢解及水解等反应合成了5-氟脱氧胞苷,最后与正戊基氯甲酸酯反应生成卡培他滨。结果以D-核糖为起始原料经8步反应合成卡培他滨。结论改进后的合成方法工艺简便、条件温和、原料易得,总收率由文献方法的12%提高为22%,适于工业制备。
余建鑫张万年姚建忠宋云龙盛春泉
关键词：药物化学化学合成卡培他滨抗肿瘤
研究开发中的新型光动力治癌药物苯并卟啉衍生物单酸环A被引量：9
1998年
研究开发中的新型光动力治癌药物苯并卟啉衍生物单酸环Ａ⒇余建鑫综述许德余审校肿瘤光动力疗法（Ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃｔｈｅｒａｐｙ，ＰＤＴ）问世的２０年来，不仅基础研究有了长足的进步，临床研究亦积累了丰富的资料。９０年代初，加拿大、荷兰、美国和日本等国...
余建鑫
关键词：肿瘤光动力疗法
一种小分子有机化合物JFD－03554的抗肿瘤新用途
本发明涉及一种基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现的一类以JFD－03554为代表的有机小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的新用途。该化合物较现有的Top1抑制剂，结构新颖，水溶性好，而且对非小细胞肺癌A5...
宋云龙章玲亓云鹏付小旦张万年盛春泉姚建忠余建鑫缪震元周有骏朱驹吕加国郑灿辉刘娜
文献传递
一种抗生育化合物及其制备方法
本发明涉及医药技术领域，是抗生育化合物4－胍基苯甲酸(4－甲氧甲酰基)苯酯甲烷磺酸盐及其制备方法，以及用其制备的一种抗生育制剂。化合物4－胍基苯甲酸(4－甲氧甲酰基)苯酯盐酸盐具有抑制顶体酶的活性，但其溶解度小，制备方法...
吕加国赵亚南周有骏朱驹纪亚忠张万年崔英惠宁季海涛余建鑫刘玉环宋云龙盛春泉章玲张俊洁徐明娟许翠琴王贺玲
文献传递
苯并卟啉衍生物的合成及肿瘤光生物活性研究
苯并卟啉衍生物是一类具有一定发展前途的新型肿瘤光动力治疗药物.该文报道国外已进入肿瘤光动力治疗Ⅱ期临床试验的苯并卟啉衍生物单酸环A(Benzoporphyrin derivative monoacid ring ...
余建鑫
关键词：光动力疗法
新型三唑类化合物的合成及抗真菌活性被引量：13
2004年
目的　寻找广谱、高效、低毒的新一代三唑类抗真菌药物。方法　根据靶酶活性位点的空间特征、各种力 场和关键残基分布,设计并合成了21个1 (1,2,4 三唑 1H 1 基) 2 (2,4 二氟苯基) 3 (4 取代 1 哌嗪基) 2 丙醇类 化合物,并测定了体外抑菌活性。结果　体外抑菌测试结果表明,所有化合物对8种致病真菌均有一定程度的抗真 菌活性,对深部真菌的活性明显优于浅部真菌。在哌嗪的各种取代基中,苯基和杂环取代的抗真菌活性明显优于苯 甲酰基取代。结论　有多个化合物的体外抗真菌活性明显高于氟康唑和特比萘芬,其中化合物VIII 1,4,5和IX 3 具有广谱、高活性的优点,值得进一步研究。
盛春泉朱杰张万年宋云龙张珉季海涛余建鑫姚建忠杨松缪震元
关键词：三唑类抗真菌活性构效关系
一种小分子有机化合物JFD-03554在制备抗肿瘤药物中的用途
本发明涉及一种基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现的一类以JFD-03554为代表的有机小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的新用途。该化合物较现有的Top1抑制剂，结构新颖，水溶性好，而且对非小细胞肺癌A5...
宋云龙章玲亓云鹏付小旦张万年盛春泉姚建忠余建鑫缪震元周有骏朱驹吕加国郑灿辉刘娜
文献传递
(3′→5′)亚甲基缩醛连接的二聚和三聚体脱氧核苷的另法合成被引量：2
2001年
3′ O (甲硫甲基 )缩醛的脱氧核苷 (1)与N 碘代丁二酰亚胺 (NIS)和二苯基次膦酸反应得到相应的 3′ O (二苯膦酰氧 )甲基缩醛 (2 )。在三甲基硅三氟甲磺酸酯 (TMSOTf)的条件下 ,后者与 3′ 位保护的脱氧核苷 (5 )缩合 ,得到 (3′→ 5′)甲缩醛连接的二聚体d[(B1 m B2 ) ](m =次甲基 ) (6)。同样的 ,2 (B =T或B =C)与 3′ 位保护的二聚体 9(T m T或C m T)缩合 ,可得到相应的三聚体 10 (T m T m T ,C m T m T和T m C m T)。
余建鑫张万年李科周有骏朱驹吕加国
关键词：反义寡核苷酸二聚体三聚体
5′－脱氧－5－氟胞苷类衍生物，它的制备方法及其用途
本发明涉及通式(I)化合物或其药用盐，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>独立地选自氢、C<Sub>1－6</Sub>直链或支链烷基、苯基和任选地被C<Sub>1－6</Sub>烷基或C<Sub>1...
余建鑫张万年李科吕加国周有骏朱驹姚建忠宋云龙盛春泉张珉陈军
文献传递
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