任雅萍
- 作品数：12 被引量：43H指数：4
- 供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 生物制品中支原体快速检测方法的建立被引量：1
- 2004年
- 目的建立生物制品中污染原体的快速、准确的检测方法 ;方法通过比较目前国内支原体测方案 ,利用正交试验设计选择最优化培养和检测条件 ;结果更新了支原体培养基中某些成份 ,确定了各组份的含量 ,检测的灵敏度比现行规程方法有所提高。结论新确立的牛心消化液液体培养基方法能够快速检测绝大多数的支原体 ,改午后培养基灵敏度高 ,检测周期短 ,可以用于生物制品中支原体的快速检测。
- 魏然张学锋刘红高红任雅萍魏嵬高雪军程夷
- 关键词：生物制品支原体灵敏度培养基
- 间接ELISA检测风疹病毒IgM抗体的应用
- 1999年
- 任雅萍沈荣居军高克谨杨福军
- 关键词：风疹病毒ELISAIGM抗体
- 改变儿童百白破联合疫苗基础免疫程序的现场观察被引量：1
- 2003年
- 盛友陇徐斌赵红任雅萍陈衡平袁渭邵国文范知君徐来荣周廉胜徐京同付小飞
- 关键词：儿童百白破联合疫苗
- 细胞工厂生产口服轮状病毒活疫苗的应用研究被引量：4
- 2011年
- 为了确定用细胞工厂生产口服轮状病毒活疫苗的工艺参数和质控点,将原代牛肾细胞按20×104个/cm2接种到细胞工厂培养,待形成良好单层后按4×104个/cm2连续传代2次后接种轮状病毒,并与转瓶作对照。结果显示,用细胞工厂生产口服轮状病毒活疫苗与转瓶培养无差异,细胞工厂可用于改进口服轮状病毒活疫苗的生产。
- 刘学平魏至栋谢澎庞兴任雅萍
- 关键词：细胞工厂轮状病毒疫苗
- 狂犬疫苗免疫后抗体持续性及加强免疫效果观察被引量：12
- 1993年
- 材料和方法 疫苗:卫生部兰州生物制品研究所产品,批号91020,92024。 观察人群:芜湖地区初次被狗咬伤患者91人,其中男61人,女30人。年龄3至68岁,均无狂犬疫苗注射史。 免疫注射及采血:全部患者于咬伤当日注射疫苗,按常觌5针法程序。第一针注射前和全程5针后七日各采静脉血一次,分离血清并检测。全程免疫后抗体未达到阳性水平者当即加强2针次再采血检测一次。免疫前后血清于第一次检测后冻存。
- 李跃忠甘耀李萍郑淑花王尚斌王德胜邓杰王惠兰任雅萍周学良
- 关键词：狂犬病疫苗免疫学抗体
- 血型单克隆抗体试剂规模化生产工艺的建立
- 2004年
- 为了满足规模化生产的需要 ,对血型杂交瘤细胞的接种量、培养时间、培养条件等重要步骤进行了优化比较。结果表明 ,最佳血型细胞的接种量为 2 4× 10 8个 ,过长上清的凝集效价达到 1∶12 8,重复性好。建立了切实可行的血型试剂大规模生产工艺 。
- 杨福军沈荣张兰香吴菊寿任雅萍席仲兴彭林峰张正雷
- 关键词：血型试剂单克隆抗体
- ＥＬＩＳＡ检测疫苗注射后狂犬抗体的实验报告
- 文洁任雅萍周学良
- 关键词：免疫技术疫苗鼠科酶连接免疫吸附测定近交系小鼠
- 应用间接ELISA检测巨细胞病毒IgM抗体
- 1997年
- 沈荣任雅萍
- 关键词：巨细胞病毒IGM抗体间接ELISA检测
- 间接ELISA检测风疹病毒IgM抗体的应用
- 1997年
- 任雅萍沈荣
- 关键词：风疹病毒IGM抗体
- 狂犬病毒抗体ELISA检测试剂盒的改进研究被引量：5
- 2004年
- 为了提高狂犬病毒抗体检测的灵敏度和特异性 ,采用狂犬病毒单克隆抗体包被酶标板 ,再分别加入重组的狂犬病毒糖蛋白或细胞培养抗原做固相层的方法 (抗体捕捉法 ) ,用传统的间接ELISA法做对照 ,按常规方法检测抗狂犬病毒抗体。结果显示 ,抗体捕捉法的非特异性反应低于间接法 ,而灵敏度达到 0 .5IU水平 ,高于间接法。在80 0份临床标本检测中 ,检出率明显高于间接法。用 15份阳性血清作小鼠中和试验 ,并和抗体捕捉ELISA法比较具有高度的一致性。试验结果充分表明 ,该方法优于传统的ELISA间接法。
- 任雅萍李德新张全福谈易男魏然刘琴芝李川张云涛沈荣邹勇
- 关键词：狂犬病毒抗体ELISA
