任洪艳
- 作品数：11 被引量：18H指数：2
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家苹果产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 高温强光胁迫下外源SA对菊花叶片D1蛋白周转和叶黄素循环的影响
- 为了研究高温强光胁迫下外源水杨酸(SA)对菊花叶片叶绿体D1蛋白周转和叶黄素循环的影响,在高温强光条件下,设CK(对照)、SM(D1蛋白周转抑制剂硫酸链霉素)、DTT(叶黄素循环抑制剂二硫苏糖醇)、SA+ SM、SA +...
- 徐瑾任洪艳宋旭旭郑成淑
- 关键词：高温强光SASMDTT叶黄素循环
- 利用cDNA-AFLP技术筛选菊花开花相关基因
- 分析不同光周期诱导下菊花茎尖差异表达的基因,筛选菊花开花相关基因.将菊花品种'神马'分别进行长日照(16h/8h,昼/夜)和短日照(8h/16h,昼/夜)处理后,利用cDNA-AFLP技术筛选到菊花茎尖差异表达的转录衍生...
- 任洪艳孙霞郑成淑束怀瑞
- 关键词：菊花基因筛选基因表达
- 文献传递
- 菊花花发育基因CmCO和CmFT的克隆与表达分析
- 利用同源序列法结合RACE技术从菊花'神马'品种(Chrysanthemum morifolium'Jinba')中分离了开花时间相关的CO(CONSTANS)和FT(FLOWERING LOCUST)同源基因,并命名为...
- 田素波林桂玉孙霞任洪艳温立柱郑成淑
- 关键词：菊花花发育基因克隆基因表达
- 文献传递
- 利用cDNA-AFLP技术筛选菊花开花相关基因被引量：10
- 2011年
- 【目的】分析不同光周期诱导下菊花茎尖差异表达的基因,筛选菊花开花相关基因。【方法】将菊花品种‘神马’分别进行长日照(16h/8h,昼/夜)和短日照(8h/16h,昼/夜)处理后,利用cDNA-AFLP技术筛选菊花茎尖差异表达的转录衍生片段(Transcript-derived fragment,TDFs),并对其进行验证、克隆、测序和生物信息学分析。【结果】64对引物组合检测到2 917个cDNA片段,获得差异表达的TDF共835个,其中584个为上调表达,251个为下调表达。对克隆测序成功的50个差异表达TDF进行分析,结果表明,36个TDF可以在NCBI数据库中找到同源序列。其中31个TDF为已知功能的基因(dbEST登录号:JG700127-JG700157),5个TDF未找到同源序列。按照其功能分类,将31个差异表达基因分为7类:信号转导、分化发育、转录调控、蛋白质代谢、能量与代谢、抗病与防御等相关基因、未知或假定蛋白基因及未知基因。对选取的6个与开花相关的TDF进行半定量RT-PCR验证,结果表明,6个基因片段在短日照条件下均特异表达或表达上调,而在长日照下均未见表达或表达下调,这与cDNA-AFLP表达谱结果一致。【结论】利用cDNA-AFLP技术筛选了菊花花芽分化期多个与菊花开花相关的基因片段,这些基因片段可进一步用于功能鉴定和转基因利用。
- 任洪艳孙霞郑成淑王文莉孙宪芝束怀瑞
- 关键词：菊花CDNA-AFLP差异表达基因花芽分化
- 菊花cDNA-AFLP分析体系的建立及应用
- 本研究以菊花品种'神马'为材料,对影响其cDNA-AFLP分析体系的几个关键因素进行了探索和分析,建立了适于菊花的cDNA-AFLP分析体系.结果表明:TRNzol法提取的RNA较完整,纯度较高;采用Oligo(dT)1...
- 任洪艳程凯郑成淑
- 关键词：菊花功能基因分子标记
- 文献传递
- 菊花cDNA-AFLP分析体系的建立及应用
- 本研究以菊花品种‘神马’为材料,对影响其cDNA-AFL分析体系的几个关键因素进行了探索和分析,建立了适于菊花的cDNA-AFIP分析体系。结果表明:TRNzol法提取的RNA较完整,纯度较高;采用Oligo(dT)18...
- 任洪艳程凯郑成淑
- 关键词：菊花CDNA-AFLP
- 文献传递
- 菊花cDNA-AFLP分析体系的建立及应用
- 任洪艳程凯郑成淑
- 关键词：菊花CDNA-AFLP
- 利用cDNA-AFLP技术筛选菊花开花相关基因
- 任洪艳孙霞郑成淑束怀瑞
- 关键词：菊花CDNA-AFLP差异表达基因花芽分化
- 利用cDNA-AFLP技术筛选菊花开花相关基因
- 分析不同光周期诱导下菊花茎尖差异表达的基因,筛选菊花开花相关基因。将菊花品种‘神马’分别进行长日照(16h/8h,昼/夜)和短日照(8h/16h,昼/夜)处理后,利用cDNA-AFLP技术筛选到菊花茎尖差异表达的转录衍生...
- 任洪艳孙霞郑成淑束怀瑞
- 关键词：菊花CDNA-AFLP差异表达基因花芽分化
- 文献传递
- 菊花花发育基因CmCO和CmFT的克隆与表达分析被引量：9
- 2011年
- 利用同源序列法结合RACE技术从菊花‘神马’品种[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.‘Jinba’]中分离了开花时间相关的CO(CONSTANS)和FT(FLOWERING LOCUS T)同源基因,并命名为CmCO(基因登录号JF488070)和CmFT(基因登录号JF488071)。CmCO和CmFT分别编码382和174个氨基酸。蛋白比对发现,CmCO蛋白包含具有典型的CO同源蛋白结构,包含B-box1,B-box2,CCT结构域及COOH区域。CmFT所推测的氨基酸序列包含FT类蛋白保守基序和两个关键性氨基酸残基。同源性分析表明,CmCO与草莓(Fragaria×ananassa)FaCO同源性最高,为65.8%,与豌豆(Pisum sativum)PsCOL、拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtCO同源性分别为62.0%和55.6%。CmFT与向日葵(Helianthus annuus)HaFT2基因同源性最高,为93.7%,与葡萄(Vitis vinifera)VvFT和拟南芥AtFT的同源性分别为85.1%和74.0%。进化树聚类分析表明,CmCO和CmFT蛋白分别与向日葵HaCO和HaFT2遗传距离最近。RT-PCR表明,长日照下的菊花叶片中几乎检测不到CmCO和CmFT,而在短日照下,CmCO在花芽分化启动期(Ⅰ)表达,总苞鳞片分化前期(Ⅱ)有所下降随后又迅速升高;CmFT在CmCO之后表达,之后持续高表达。选择小花原基分化前期(Ⅳ)对菊花叶片、花芽和茎等不同组织器官CmCO和CmFT表达进行分析,结果表明,CmCO在叶片中表达量最高,花芽次之,茎最低;CmFT在花芽中表达量最高,叶片次之,茎最低。由此推测CmCO和CmFT的表达与光周期诱导菊花成花密切相关。
- 田素波林桂玉郑成淑孙霞任洪艳温立柱
- 关键词：菊花光周期开花COFT
