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付欣鸽

作品数:43 被引量:135H指数:6
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆生产建设兵团医药专项基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 21篇乳腺
  • 21篇乳腺癌
  • 21篇腺癌
  • 16篇基因
  • 11篇肿瘤
  • 7篇蛋白
  • 7篇病理
  • 6篇乳腺肿
  • 6篇乳腺肿瘤
  • 6篇突变
  • 6篇腺肿瘤
  • 6篇BRCA1基...
  • 6篇DNA序列
  • 5篇信号
  • 5篇信号通路
  • 5篇通路
  • 5篇基因突变
  • 5篇DNA序列测...
  • 4篇临床病理
  • 4篇甲基化

机构

  • 35篇石河子大学
  • 9篇汕头大学医学...
  • 8篇广州医科大学
  • 7篇新疆医科大学...
  • 6篇喀什地区第一...
  • 4篇广东省中医院
  • 2篇石河子大学医...
  • 2篇新疆维吾尔自...
  • 2篇新疆喀什地区...
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇襄樊市中心医...

作者

  • 43篇付欣鸽
  • 25篇李锋
  • 14篇李洪安
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  • 3篇米开热木
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  • 3篇陶林
  • 3篇姜桔红
  • 3篇何萍

传媒

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  • 1篇新疆医学
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  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇广州中医药大...
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  • 1篇现代肿瘤医学
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  • 1篇科教文汇
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年份

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  • 1篇2005
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  • 2篇2002
  • 2篇2000
  • 2篇1999
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆地区维吾尔族乳腺癌BRCA1基因突变分析被引量:6
2007年
目的研究新疆地区维吾尔族乳腺癌患者BRCA1基因突变情况及突变位置。方法选取70例维吾尔族乳腺癌根治标本,对照组为32例维汉族乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)及乳腺癌旁非癌组织;应用PCR-单链构象多态性和DNA序列测定的方法检测BRCA1基因突变。结果(1)70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1突变的12个新位点。(2)70例维吾尔族乳腺癌BRCA1的突变率为12.86%(9/70),22例维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁)BRCA1突变率为31.82%(7/22)。维吾尔族早发性乳腺癌BRCA1突变率(7/22)高于维吾尔族晚发性乳腺癌(2/48),差异有统计学意义(χ^2=10.295,P〈0.01)。(3)70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1基因核苷酸多态性位点,其中8例多态性位点均为3232A〉G。(4)2例双侧乳腺癌中均检测出BRCA1基因的突变。结论BRCA1突变可能与新疆维吾尔族乳腺癌尤其是维吾尔族早发性乳腺癌及双侧乳腺癌的发生密切相关。
付欣鸽李锋王振华胡文浩米开·热木蒋金芳李洪安李丽郑玉琴沈西华庞丽娟
关键词:乳腺癌BRCA1基因基因突变DNA序列测定
病理学中多媒体教学课件的应用被引量:1
2002年
付欣鸽李锋陶林杨安强李新霞陈云昭
关键词:病理学图像课件教学制作脚本
新疆地区维吾尔族乳腺癌中BRCA1基因突变及P53蛋白的表达被引量:1
2007年
目的:了解新疆地区维吾尔族乳腺癌患者BRCA1基因突变及P53蛋白的表达情况。方法:选择2000-01/2004-06石河子大学医学院第一附属医院、喀什地区第一人民医院病理科收集的70例维吾尔族乳腺癌根治标本。其中维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁,即定为早发性乳腺癌)22例。51例患者淋巴结转移。2例为双侧乳腺癌。另选32例维吾尔族乳腺癌旁非癌组织及乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)作对照;上述标本为甲醛溶液固定石蜡包埋组织及少量新鲜冰冻组织。运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和DNA序列测定的方法检测BRCA1基因突变及用Evision二步法检测P53蛋白的表达。结果:①70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1突变的12个新位点。②70例维吾尔族乳腺癌中BRCA1的突变率为12.86%(9/70);其中22例维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁)BRCA1突变率为31.82%(7/22),高于维吾尔族晚发性乳腺癌(2/48),差异有显著性(χ2=10.295,P<0.01)。③2例双侧乳腺癌中均检测出BRCA1基因的突变。④70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1基因核苷酸多态性位点。⑤BRCA1基因突变相关性乳腺癌中P53蛋白阳性表达率高于对照组,其淋巴结转移率高于对照组,其发病年龄小于对照组。结论:BRCA1基因突变与新疆维吾尔族早发性乳腺癌及双侧乳腺癌的发生密切相关,且BRCA1突变相关性乳腺癌具有P53阳性率高、发病年龄趋于年轻化、淋巴结转移率高的趋势,这些特点有可能为基因检测前的筛选提供参考依据。
付欣鸽李锋王振华胡文浩米开·热木蒋金芳李洪安李丽郑玉琴沈西华
关键词:BRCA1基因基因突变PCR-SSCPDNA序列测定
BRCA1基因与乳腺癌被引量:1
2009年
乳腺癌易感基因1(BRCA1)是具有遗传倾向的乳腺癌和卵巢癌的易感基因,且是一种抑癌基因。BRCA1基因的突变与家族性乳腺癌及它在细胞周期的调节,DNA损伤修复,基因的转录调控和诱导细胞凋亡方面起着重要作用。BRCAl基因的突变与家族性乳腺癌及卵巢癌的发生密切相关,对BRCA1分子功能的研究,将有利于阐明肿瘤发生的机理关。BRCA1的启动子甲基化与散发性乳腺癌有关。本文拟对BRCA1的结构,功能以及它的甲基化,突变,杂合性丢失对乳腺癌的影响作一综述。
赵玉凤曹玉文李锋付欣鸽
关键词:乳腺癌易感基因1乳腺癌突变甲基化杂合性丢失
乳腺癌和乳腺导管内增生性病变Notch1基因甲基化的检测及临床意义被引量:12
2011年
目的 探讨Notch1基因甲基化与乳腺浸润性导管癌(IDC)及乳腺导管内增生性病变的相关性.方法 用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱仪(MALDI-TOF MS)对89例乳腺IDC、20例导管原位癌(DCLS)、11例不典型导管增生(ADH)及20例普通型导管增生(UDH)组织进行Notch1基因甲基化的定量检测.采用免疫组织化学SP法检测上述4种乳腺组织Notch1蛋白的表达.结果 Notch1蛋白在乳腺IDC和DCIS中的阳性率分别为91.0%(81/89)和75.0%(15/20),两者的表达均高于ADH组(4/11)和UDH组(30.0%,6/20),差异有统计学意义(P<0.05).IDC组Notch1蛋白的高表达与肿瘤的淋巴结转移、病理学分级和TNM分期均呈显著正相关.Notch1基因启动子区CpG_3、CpG_4.5、cpG_8位点的平均甲基化率IDC组低于DCIS、ADH和UDH组,差异有统计学意义(P<0.0083).乳腺癌样本Notch1基因CpG_4.5、CpG-10.11、CpG_14.15.16位点的平均甲基化率在无腋窝淋巴结转移组高于有腋窝淋巴结转移组(P<0.05);CpG_14.15.16、CpG_18位点的平均甲基化率在乳腺癌不同TNM分期之间,Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期(P<0.05);CpG_1.2和CpG_12.13位点的平均甲基化率高分化组(Ⅰ级)>中分化组(Ⅱ级)>低分化组(Ⅲ级)(P<0.05);CpG_3、CpG_8、CpG_14.15.16位点的平均甲基化率在ER+PR+HER2-组小于ER-PR-HER2+组(P<0.05).结论 在乳腺IDC中存在Notch1基因的广泛低甲基化改变,而其蛋白表达水平则升高.这种负相关关系表明原癌基因Notch1的低甲基化可能是导致其蛋白表达改变的原因,这在乳腺癌的发生和发展中可能具有重要意义.Notch1基因CpG_3、CpG_4.5和CpG_8位点的低甲基化改变与乳腺癌的形成具有相关性,提示该基因特异性CpG位点的低甲基化可能参与了乳腺从良性病变向乳腺癌的发展演进过程.
张娜孙振柱李锋曹玉文赵春霞梁伟华孙华朋李洪安付欣鸽
关键词:乳腺肿瘤DNA甲基化NOTCH1
临床病理住院医生规范化培训的探索与实践被引量:5
2021年
临床病理住院医师规范化培训是培养病理医师的一个重要阶段。结合学科特点,实施专业导师带教模式,开展理论授课、技能培训、小组病例展示、疑难病例讨论、医学人文、科研及医学伦理学等多种形式的培训,规范定期考核体系,以考促学,以评促改,全面提升了临床病理住院医师的综合素质。
付欣鸽何萍秦积龙李广秋姜桔红
关键词:病理住院医师
DKK3基因甲基化与乳腺癌的相关性研究被引量:2
2010年
目的:检测乳腺浸润性导管癌(Invasiv ductal carcinom a,IDC)和普通型导管增生(Usual ductal hyperp lasi-a,UDH)病变中DKK3基因甲基化状况,探讨其与乳腺癌发生发展的相关性。方法:运用MALD I-TOF MS检测50例IDC和20例UDH样本中DKK3基因甲基化状态。结果:DKK3基因各CpG位点平均甲基化率范围在IDC和UDH组中分别为8%~26%和10%~24%;各CpG位点甲基化率在IDC和UDH病变中两两比较,差异无统计学意义。结论:DKK3基因甲基化可能与乳腺癌的发生发展有一定的相关性。
赵玉凤李锋付欣鸽曹玉文李丽刘伟
关键词:IDC甲基化
乳腺癌中Bcl-w基因mRNA和蛋白表达的临床意义被引量:2
2014年
目的:探讨乳腺癌组织中抗凋亡基因Bcl-w的mRNA及蛋白表达情况及其临床意义。方法:采用real-time PCR及Western blotting等分子生物学技术对54例乳腺组织中的抗凋亡基因Bcl-w的mRNA及蛋白表达水平进行检测。结果:通过检测发现,临床各期乳腺癌组中Bcl-w基因mRNA表达水平均显著高于正常乳腺组(P<0.05),TNMⅣ期、Ⅲ期和Ⅱ期mRNA表达均高于Ⅰ期(P<0.05),TNMⅣ期、Ⅲ期和Ⅱ期之间Bcl-w基因mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);同时,临床各期乳腺癌组中Bcl-w蛋白表达水平均显著高于正常乳腺组(P<0.05),TNMⅣ期、Ⅲ期和Ⅱ期均高于Ⅰ期(P<0.05),TNMⅣ期、Ⅲ期和Ⅱ期之间Bcl-w蛋白表达无统计学差异(P>0.05)。结论:Bcl-w在乳腺癌发生发展过程中起着重要的抗凋亡作用,抑制Bcl-w表达水平可能作为新的治疗靶点。
曹玉文李怡晓李玉聪杜小明李文琴李丽于世英付欣鸽
关键词:乳腺癌基因表达
放射线诱导BRCA1出核效应对PARP抑制剂的增敏作用
2017年
目的探讨放射线诱导的乳腺癌1号基因(BRCA1)出核效应对同源重组介导的DNA双链断裂损伤(DSB)修复功能的影响及对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的增敏作用。方法采用亚细胞纯化及蛋白印迹法检测乳腺癌细胞株MCF7经放射线处理后BRCA1的亚细胞定位,同时采用免疫荧光法检测细胞核磷酸化的H2AX组蛋白(γ-H2AX)、Rad51核焦点形成。流式细胞技术检测细胞凋亡、克隆形成实验检测体外细胞存活情况,并制作裸鼠皮下移植瘤模型,分为4组,分别为:对照组、放射+DMSO组、假照+ABT-888(ABT-888为PARP抑制剂)组、放射+ABT-888组,每5 d为1个治疗周期,周期第1天给予2 Gy照射或假照射。第2~5天给予溶剂(对照组、放射+DMSO组)或20 mg/(kg·d)的ABT-888(假照+ABT-888组),总共给予4个周期的治疗。检测各组的体内抑瘤作用。结果经4 Gy放射处理后,MCF7胞核BRCA1表达量减少,仅为对照组的41%,但胞浆内表达量明显增多,是对照组的2.14倍(P<0.01);同时MCF7细胞经4 Gy放射处理后ABT-888诱导的Rad51核焦点形成阳性细胞也较对照组明显减少(7%vs.30%,P=0.01)。放射线和ABT-888联合应用导致MCF7细胞凋亡率增高(19%),与对照组(5%)、放射+DMSO组(9%)或假照+ABT-888组(6.2%)相比较差异有统计学意义(P<0.01)。裸鼠移植瘤模型中放射+ABT-888组对肿瘤生长抑制作用明显优于假照+DMSO组或假照+ABT-888组(P<0.01)。结论放射线可诱导BRCA1出核并增强PARP抑制剂的抗肿瘤作用。
姜桔红顾莹莹刘静付欣鸽
关键词:PARP抑制剂
Notch基因在人乳腺癌中的作用被引量:5
2009年
目的检测Notch1和JAG1在乳腺癌中的表达,及其与乳腺癌相关临床指标的关系,分析Notch基因在人类乳腺癌中的作用和意义。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测60例乳腺癌组织和25例癌旁正常乳腺组织Notch1和JAG1的表达,对乳腺癌组织与癌旁组织进行表达率和表达强度标准化系数的统计学比较,并在不同的腋窝淋巴结转移情况间、不同TNM分期和病理学分级间进行Notch1表达强度标准化系数的统计学比较。结果乳腺癌组织Notch1的表达率和标准化系数分别为93.3%(56/60)和0.83,均明显高于癌旁组织,乳腺癌组织中JAG1的表达率为10%(6/60),癌旁组织中无JAG1表达,伴腋窝淋巴结转移的病例Notch1标准化系数高于无腋窝淋巴结转移的病例;乳腺癌Ⅰ期病例Notch1标准化系数(0.57)低于Ⅱ期(1.05)Ⅱ期高于Ⅲ期(0.59),Ⅰ期与Ⅲ期差异无统计学意义;乳腺癌Ⅰ级病例Notch1标准化系数(0.55)低于Ⅱ级(0.83)和Ⅱ级低于Ⅲ级(1.05),Notch1可能在分化较好的人乳腺癌中的表达是低的,在分化较差的人乳腺癌中的表达是增高的。结论人类乳腺癌中存在Notch1和JAG1的异常高表达,提示Notch1的异常表达与活化可能与人类乳腺癌的形成有关,在人类乳腺癌不同发展阶段的作用可能不同。
花本林付欣鸽尹亮李锋
关键词:NOTCH基因信号通路乳腺肿瘤
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