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于艳君

作品数:13 被引量:0H指数:0
供职机构:中山大学更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 11篇化合物
  • 9篇酮类
  • 9篇酮类化合物
  • 9篇类化
  • 9篇类化合物
  • 4篇相关疾病
  • 4篇男性性功能
  • 4篇根基
  • 4篇含磷
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢紊乱
  • 3篇脂质
  • 3篇黄酮
  • 3篇黄酮类
  • 3篇黄酮类化合物
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白水平
  • 2篇多取代
  • 2篇乙烯
  • 2篇油状物

机构

  • 13篇中山大学

作者

  • 13篇于艳君
  • 11篇卜宪章
  • 7篇杜军
  • 6篇商娜娜
  • 5篇胡云
  • 4篇李哲
  • 4篇罗海彬
  • 4篇邵咏贤
  • 4篇何琳
  • 4篇蔡颖红
  • 3篇邵伟艳
  • 2篇古练权
  • 2篇刘巍
  • 2篇陆迪涵
  • 2篇庄玮
  • 2篇陈艺贞
  • 2篇绍伟艳
  • 2篇蒋庆
  • 2篇霍应鹏
  • 2篇左应林

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种取代吡咯色原酮类化合物在制备治疗5型磷酸二酯酶相关疾病的药物中的应用
本发明涉及一种取代吡咯色原酮类化合物在制备治疗5型磷酸二酯酶相关疾病的药物中的应用,其具有如下结构:<Image file="178408DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="32" imgConten...
卜宪章罗海彬商娜娜于艳君杜军李哲蔡颖红邵咏贤何琳
文献传递
一种取代吡咯色原酮类化合物
本发明涉及一种取代吡咯色原酮类化合物。本发明所述的取代吡咯色原酮类化合物具有如下结构:<Image file="201310017310X100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="40" img...
罗海彬卜宪章商娜娜蔡颖红邵咏贤何琳于艳君杜军李哲
具有抗肿瘤作用的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物
本发明涉及如式(I)所示的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物能够抑制NF-κB通路的激活,从而引起肿瘤细胞的凋亡。克服姜黄素在治疗癌症时存在的活性低...
卜宪章仇旭霍应鹏于艳君金达平古练权
具有抗肿瘤作用的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物
本发明涉及如式(I)所示的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物能够抑制NF-κB通路的激活,从而引起肿瘤细胞的凋亡。克服姜黄素在治疗癌症时存在的活性低...
卜宪章仇旭霍应鹏于艳君金达平古练权
文献传递
一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的结构式如式(I)所示。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的合成方法通过将氨基酸引入,可方便进一步改变氨基酸取代其链的特性,从而...
卜宪章于艳君绍伟艳胡云黄壮裕左应林
一种漱口液的母片及其制备方法
本发明提供一种漱口液的母片,包括功能性成分和成型辅料,其中成型辅料包括填充剂、泡腾剂、粘合剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂,其中当功能性原料为油状物时,采用β环糊精包合,包合成油状功能性β环糊精包合物。该漱口液的母片在50℃以...
蒋庆于艳君李慧
文献传递
氨基取代的黄酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开一类氨基取代的黄酮类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。本发明的氨基取代的黄酮类化合物能够明显提高小鼠巨噬细胞中ABCA1蛋白转录的启动子活性,进而上调ABCB1蛋白的mRNA水平及蛋白水平。提高巨噬...
卜宪章胡云于艳君杜军邵伟艳商娜娜庄玮陆迪涵刘巍陈艺贞温格思
文献传递
一种漱口液的母片及其制备方法
本发明提供一种漱口液的母片,包括功能性成分和成型辅料,其中成型辅料包括填充剂、泡腾剂、粘合剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂,其中当功能性原料为油状物时,采用β环糊精包合,包合成油状功能性β环糊精包合物。该漱口液的母片在50℃以...
蒋庆于艳君李慧
一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的结构式如式(I)所示。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的合成方法通过将氨基酸引入,可方便进一步改变氨基酸取代其链的特性,从而...
卜宪章于艳君绍伟艳胡云黄壮裕左应林
文献传递
羟基取代的黄酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种羟基取代的黄酮类化合物及其制备方法和应用。该羟基取代的黄酮类化合物具有如式(I)所示的结构式。本发明的羟基取代的黄酮类化合物在上调ABCA1启动子活性方面的效果明显优于现有的阳性药物GW3965,并且用量...
卜宪章刘培庆于艳君汪煜华胡云邵伟艳杜军
文献传递
共2页<12>
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