严鹏
- 作品数：11 被引量：60H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
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- 盐酸羟考酮控释片联合氟比洛芬酯对中重度肿瘤骨转移疼痛患者的疗效观察被引量：12
- 2016年
- 目的研究盐酸羟考酮控释片(奥施康定)联合氟比洛芬酯治疗中重度肿瘤骨转移疼痛的疗效及其对患者心理和生活的影响。方法对128例患有中重度疼痛的恶性肿瘤骨转移患者的疼痛强度采用数字分级法(NRS)进行评估,经盐酸羟考酮控释片联合氟比洛芬酯注射液治疗,观察患者疼痛控制的有效率、显效率以及不良反应,并使用汉密尔顿抑郁量表(HDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)评价患者治疗前后的心理状况和生活质量的变化。结果128例患者中疼痛完全缓解26例,明显缓解53例,疼痛控制的有效率为90.6%,显效率为61.7%;不良反应主要为便秘、恶心呕吐、腹胀、头晕、厌食,均可耐受。通过HDRS、HAMA和WHOQOL-100量表评估,治疗后疼痛患者在心理及生活质量方面均较治疗前有改善,并且重度疼痛组患者获得的改善更加明显。结论盐酸羟考酮控释片联合氟比洛芬酯治疗肿瘤骨转移中重度疼痛有较好的临床效果,患者的疼痛缓解率较高,联合用药的安全性也较好,且能明显缓解患者的抑郁和焦虑情绪,提高患者的生活质量,值得在临床广泛应用。
- 严鹏晁腾飞梅齐胡广原
- 关键词：盐酸羟考酮控释片氟比洛芬酯骨转移癌痛
- 泰勒宁对比美施康定治疗中重度癌痛的疗效评价
- 2011年
- 目的观察泰勒宁治疗中重度癌痛的效果并与美施康定对比。方法将68例中重度癌痛患者随机分为泰勒宁组(T组,n=34)和美施康定组(M组,n=34),观察两组患者的疼痛缓解效果及不良反应。结果 T组和M组的中重度癌痛有效缓解率尤其是中度癌痛的有效缓解率,两组相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间部分患者出现恶心、呕吐、便秘及尿潴留的不良反应,两组相比T组不良反应的发生率明显小于M组。结论泰勒宁可作为临床治疗中重度癌痛尤其是中度癌痛的一个较好的选择。
- 严鹏陈元
- 关键词：中重度癌痛美施康定药物疗效
- 肌内效贴治疗乳腺癌根治术患者放疗后上肢肿胀的疗效观察被引量：17
- 2016年
- 目的观察肌内效贴治疗乳腺癌根治术患者放疗后上肢肿胀的疗效。方法选取乳腺癌根治术接受放疗后出现上肢淋巴水肿的患者68例，按照随机数字表法将其分为实验组和对照组，每组34例。2组均采用常规手法康复治疗，实验组在此基础上行肌内效贴贴扎，对照组接受相同形状和颜色的无弹性肌内效贴贴扎，共治疗3周。治疗前、治疗3周后（治疗后），采用上肢周径测量法、上肢功能评定量表（DASH）、世界卫生组织生活质量量表一100（WHOQOL-100）对2组患者的淋巴水肿程度、上肢肢体功能及生活质量进行评价。结果2组患者淋巴水肿的程度及DASH评分均较治疗前有所改善（P〈0．05），且观察组优于对照组（P〈0．05）。结论在常规手法康复基础上辅以肌内效贴治疗，能进一步减轻乳腺癌术后淋巴水肿，改善上肢功能。
- 严鹏宫晨黄燕胡广原
- 关键词：乳腺癌淋巴水肿上肢
- 淫羊藿苷对大鼠牙髓干细胞增殖及成骨分化的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨淫羊藿苷对大鼠牙髓干细胞（dental pulp stem cells，DPSCs）增殖和成骨的影响。方法采用组织块消化法获得大鼠牙髓细胞，克隆化分离培养大鼠DPSCs，流式细胞术检测细胞表面标志CD105、CD34和CD44的表达情况，以成骨分化培养基为对照组，以加入1×10^6mol／L淫羊藿苷的成骨分化培养基为实验组，细胞计数试剂盒8（CCK．8）检测各组DPSCs的增殖能力的变化，茜素红染色法检测各组钙结节形成的差异，Real-timePCR检测各组骨形态发生蛋白2（BMP-2）、骨钙素（OCN）和Runt相关转录因子-2（Runx-2）等成骨相关基因的相对表达量。结果DPSCs高表达CD44和CD105，低表达CD34，实验组DPSCs增殖速度较对照组明显加快（P〈0．05），淫羊藿苷明显增强了DPSCs的钙结节形成能力，且实验组BMP-2、OCN和Runx-2基因相对表达量明显高于对照组。结论淫羊藿苷对大鼠DPSCs增殖和成骨分化具有促进作用。
- 黄晓菲严鹏袁苏健周潇
- 关键词：牙髓干细胞淫羊藿苷增殖成骨分化
- 盐酸昂丹司琼口腔崩解片在预防消化道恶性肿瘤调强放射治疗所致恶心呕吐的疗效观察被引量：3
- 2016年
- d目的探讨盐酸昂丹司琼口腔崩解片预防消化道恶性肿瘤调强放射治疗所致恶心呕吐的临床疗效和不良反应。方法将126例需行调强放疗的胃癌和食管癌患者按随机数字表法分为2组：A组65例和B组61例。A组给予盐酸昂丹司琼口腔崩解片8mg，B组给予胃复安20mg口服，均于放疗前30min使用。比较两组防治化疗后恶心呕吐的有效率和不良反应。结果A组预防恶心的有效率为66．15％，预防急性呕吐的有效率为92.31％，而B组预防恶心的有效率为45．90％，预防急性呕吐的有效率为65．57％，A组均明显高于B组且差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组均有部分患者出现不良反应，其发生率的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸昂丹司琼口腔崩解片对预防消化道恶性肿瘤调强放射治疗所致恶心呕吐具有较高的有效率，且口服方便，值得推广。
- 梅齐戴宇翊郭秋云胡广原严鹏
- 关键词：盐酸昂丹司琼消化道肿瘤调强放疗
- 比阿培南联合粒细胞集落刺激因子治疗化疗后高危中性粒细胞缺乏性发热56例临床观察被引量：3
- 2016年
- 目的观察比阿培南联合粒细胞集落刺激因子（G—CSF）对化疗后高危中性粒细胞缺乏性发热（FN）患者治疗的治疗效果。方法对56例化疗后高危中性粒细胞缺乏性发热患者给予比阿培南0．3g，静脉滴注，每日2次，皮下注射重组人G—CSF（5μ/kg，每日1次）和对症支持治疗，观察其临床疗效和不良反应。结果治疗总有效率为75．00％，所有有效患者疗程平均为（5．33±1．28）天，退热时间平均为（3．17±0．89）天。患者耐受性好，未见严重不良反应。结论比阿培南联合G—CSF是治疗化疗后高危粒细胞减少性发热患者安全有效的手段。
- 宫晨熊慧华熊华晁腾飞王建华黄乐严鹏
- 关键词：比阿培南粒细胞集落刺激因子
- 重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性腹腔积液的临床研究被引量：9
- 2014年
- 目的观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法将86例患者随机分为恩度联合顺铂腹腔灌注组(试验组)和单药顺铂腹腔灌注组(对照组),比较2组的临床疗效、不良反应及患者的生活质量(QOL)。结果试验组总有效率(ORR)显著高于对照组,且疾病控制率(DCR)有高于对照组的趋势,但差异无统计学意义。试验组血性腹腔积液患者ORR显著高于对照组,非血性腹腔积液患者ORR略高于对照组,但差异无统计学意义。两组不良反应及QOL比较均无显著差异。结论腹腔内灌注恩度联合顺铂的疗效优于单纯顺铂,尤其对于血性恶性腹水者疗效更佳,且不增加不良反应,值得临床合理推广。
- 王建华严鹏王单戴宇翃胡广原
- 关键词：重组人血管内皮抑制素顺铂恶性腹腔积液
- 帕洛诺司琼对比托烷司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液胸腔化疗所致恶心呕吐的疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的评价帕洛诺司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液胸腔化疗所致恶心止吐的疗效并与托烷司琼对比。方法46例晚期肺癌伴恶性胸腔积液需行顺铂胸腔化疗的患者随机分为实验组（帕洛诺司琼组，n=23）和对照组（托烷司琼组，n=23），观察并比较两组病人预防恶心止吐的效果及不良反应。结果实验组和对照组的急性恶心有效控制率分别为87．0％和78．3％，急性呕吐有效控制率分别为73．9％和60．9％，两组相比无显著性差异（P〉0．05）；在迟发性恶心和呕吐有效控制率方面，帕洛诺司琼组分别为78．3％和69．6％，托烷司琼组分别为47．8％和34．8％，两者具有显著性差异（P〈0．05）。治疗期间有部分患者出现腹胀、便秘及头晕，两组相比无显著性差异（P〉0．05）。结论帕洛诺司琼与托烷司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液患者行顺铂胸腔化疗所致急性恶心呕吐的疗效相当，但对于迟发性恶心呕吐帕洛诺司琼有更好的效果。
- 严鹏于世英
- 关键词：帕洛诺司琼托烷司琼胸腔化疗恶心呕吐
- 胸腺肽肠溶片配合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及细胞因子的影响研究被引量：8
- 2016年
- 目的：探讨胸腺肽肠溶片配合化疗对非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能及细胞因子的影响。方法将86例非小细胞肺癌患者随机分为单纯接受化疗的对照组和接受口服胸腺肽肠溶片联合化疗的实验组，分别检测两组患者的外周血单核细胞（peripheral blood mononuclear cells, PBMC）中化疗前后CD4＋T淋巴细胞、CD8＋T淋巴细胞所占的比例，并同时检测外周血中Th1、Th2细胞所分泌的细胞因子水平。结果治疗后，实验组的PBMC中CD4＋T细胞所占比例以及CD4＋T与CD8＋T的比值均高于对照组，而CD8＋T细胞则明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。并且实验组患者的PBMC中IFN-γ、TNF-α、IL-2水平均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；而IL-4、IL-6、IL-10水平则低于对照组，两者差异有统计学意义（P＜0.05）。结论化疗同时配合口服胸腺肽肠溶片可以较好改善非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能，有助于临床肿瘤治疗。
- 严鹏郭秋云戴宇翊胡广原梅齐
- 关键词：非小细胞肺癌胸腺肽化疗免疫功能细胞因子
- 伊立替康联合顺铂方案对照依托泊甙联合顺铂方案治疗广泛期小细胞肺癌疗效的回顾性分析被引量：1
- 2011年
- 目的回顾性分析比较伊立替康联合顺铂方案和依托泊甙联合顺铂方案治疗广泛期小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法收集2006年1月一2010年10月43例小细胞肺癌患者的病历资料，其中18例采用IP方案治疗．25例采用EP方案治疗。统计分析两种方案的近期疗效及不良反应。结果IP方案组与EP方案组的有效率分别为50％和48％，差异无显著性。IP方案组的Ⅲ-Ⅳ度腹泻和Ⅲ一Ⅳ度恶心呕吐发生率分别为17％和ll％，EP方案组发生率分别为4％和8％．差异亦均无显著性。但IP方案组的Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制发生率为11％，明显低于EP方案组（40％）。结论IP方案和EP方案治疗广泛期小细胞肺癌的疗效相当，但IP方案的血液学毒性较EP方案明显减轻．不失为治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗选择。
- 严鹏陈元
- 关键词：伊立替康依托泊甙广泛期小细胞肺癌
