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丁平羽

作品数：10 被引量：17H指数：3
供职机构：北京医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇活性
  • 3篇构效
  • 3篇构效关系
  • 2篇新疆藁本
  • 2篇药物
  • 2篇镇痛
  • 2篇中间体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇藁本
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇类似物
  • 2篇间体
  • 2篇合成法
  • 2篇芬太尼
  • 2篇N-取代
  • 1篇丁二酰亚胺
  • 1篇兴安升麻

机构

  • 5篇北京医科大学
  • 5篇中国医学科学...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 10篇丁平羽
  • 6篇于德泉
  • 3篇蔡孟深
  • 2篇朱小祥
  • 1篇尹承烈
  • 1篇吴永仁
  • 1篇赵丰
  • 1篇李润涛

传媒

  • 4篇药学学报
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇合成化学
  • 1篇波谱学杂志

年份

  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 2篇1996
  • 4篇1995
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新疆藁本有效成分coniselin的全合成研究被引量：5
1995年
新疆藁本有效成分ｃｏｎｉｓｅｌｉｎ的全合成研究丁平羽，于德泉（中国医学科学院，中国协和医科大学药物研究所北京１０００５０）新疆藁本（ＣｏｎｉｓｅｌｉｎｕｍｖａｇｉｎａｔｕｍＴｈｅｌｌ）是新疆地区常用中药藁本的代用品，应用广泛，主要功能是祛风散寒。本研...
丁平羽于德泉
关键词：新疆藁本
双芬太尼类化合物的合成及镇痛活性研究
1998年
为寻找有较强镇痛活性的化合物，设计并合成了２０个未见文献报道的双芬太尼类似物，其结构经光谱分析与元素分析确证。初步生物活性实验结果显示：化合物Ｉａ和ＩＩｂ有较强的镇痛活性。
丁平羽李润涛蔡孟深
关键词：芬太尼构效关系镇痛
新疆藁本保肝有效成分类似物的合成研究被引量：5
1996年
从新疆藁本根茎提取物中，发现３种有降酶活性的类似结构的化合物，为进一步研究其构效关系，本文报道其中１４个未见文献报道的类似物的合成。
丁平羽于德泉
关键词：新疆藁本构效关系抗肿瘤活性
N-取代苯甲酰甲基肉桂酰胺化合物的合成被引量：2
1997年
以３，４－亚甲二氧基－５－甲氧基－苯甲酸甲酯为起始原料，在α－氨基苯乙酮的氮原子上引入取代肉桂酰基，设计合成了６个目标化合物．初步的药理筛选表明这些化合物的降酶活性均不明显，其中２个化合物具有一定的抗肿瘤活性．
丁平羽于德泉
关键词：药物
糖类研究 XXII．肿瘤相关寡糖前体的2DNMR研究被引量：1
1996年
通过化学合成得到的乙酸基和苄基保护的四糖是合成肿瘤相关寡糖的重要中间体．本文利用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ、ＨＭＢＣ、ＴＯＣＳＹ和ＲＯＥＳＹ２ＤＮＭＲ技术对保护四糖的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱进行了归属，并对该糖的结构进行了详细研究．
朱小祥丁平羽蔡孟深
关键词：中间体四糖NMR
一种简便的N－取代丁二酰亚胺和N－取代戊二酰亚胺合成法被引量：4
1995年
环状酸酐和一级胺反应，生成二酸单酰胺，在多聚磷酸（ＰＰＡ）及合适的温度下，环合成相应的Ｎ－取代的丁二酰亚胺和Ｎ－取代的戊二酰亚胺，为该类化合物的合成提供了一种简便方法。
丁平羽于德泉
关键词：丁二酰亚胺药物化学
氨基二硫代甲酸酯类化合物的改进合成法
1997年
李润涛丁平羽
关键词：伯胺仲胺二硫化碳卤代烷氨基
升麻酰胺及其类似物的合成被引量：1
1997年
升麻酰胺是从兴安升麻（Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａｄａｈｕｒｉｃａ）根茎中分到的新天然产物，本文经７步反应完成了该化合物的全合成，总收率为３１％，三氟乙酰氧基用作Ｃ１的离去基团，其结构经光谱分析和元素分析证实与天然物相一致。此外，还报道其７个类似物的合成及初步的抗肿瘤活性实验结果。
丁平羽朱小祥蔡孟深蔡孟深
关键词：兴安升麻抗肿瘤活性升麻
一类新型芬太尼衍生物──双芬太尼的合成被引量：1
1995年
为了寻找强效镇痛剂，合成了１０个未见文献报道的新型芬太尼化合物——双芬太尼。其结构经光谱和元素分析确证。
丁平羽赵丰吴永仁尹承烈
关键词：芬太尼构效关系镇痛剂
阿魏醇合成方法的再改进被引量：3
1995年
本文对阿魏醇的合成方法进行了深入的探讨，以香草醛为原料，经缩合、还原两步反应可得阿魏醇，总收率可达７８．２％。
丁平羽于德泉
关键词：中间体
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