丁力
- 作品数：30 被引量：265H指数：9
- 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划湖南省科技厅科技计划项目湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 双柱分离-气相色谱法测定火锅底料中罂粟碱被引量：26
- 2015年
- 目的建立双柱分离-气相色谱法检测火锅底料等食品中罂粟碱的方法。方法样品经正己烷分散油脂后,用盐酸提取其中罂粟碱,并通过移除正己烷以除去样品油脂;盐酸提取液用氢氧化钠调至碱性,再用乙酸乙酯反萃取其中的待测物;乙酸乙酯中提取相经键合有磺酸基团的固相萃取柱浓缩、净化,待测物用氨化甲醇洗脱,洗脱液吹干,乙酸乙酯溶解定容;样品处理液分别用DB-1和DB-35色谱柱进行分离测定。结果方法在气相色谱火焰离子化检测器上的检出限为0.02 mg/kg,不同样品间加标回收率为85%~100%,RSD〈5.5%。结论本方法有效解决普通气相色谱在鉴定罂粟壳检测中灵敏度有限和定性能力弱的问题,可应用于基层实验室开展火锅底料等食品中违法添加罂粟壳的初筛检测。
- 范翔冯家力陈东洋丁力李欣杨静玥
- 关键词：火锅底料罂粟碱固相萃取气相色谱法
- 母离子扫描模式快速筛查水质中116种有机磷农药被引量：1
- 2016年
- 目的建立液相色谱-串联质谱联用法母离子扫描模式快速筛查水质中有机磷农药的方法。方法以常见的116种有机磷农药为研究对象,依据化合物的结构和质谱裂解特点将其分类,筛选共有的子离子碎片,优化质谱参数,建立了母离子扫描模式的液质筛查方法。考察方法的专一性、线性、灵敏度、精密度和加标回收,并应用于实际样品的测定。结果方法专一性好,灵敏度高,水中116种目标化合物的检出限均低于20 ng/ml;在浓度为50 ng/ml^5 000 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.98;3种添加水平的加标回收率为78.5%~112.1%;相对标准偏差为3.4%~23.2%。结论该方法测定速度快、灵敏高、专一性好,适合水质中有机磷农药污染的快速筛查,同时,还可以筛查新的有机磷农药品种。
- 李帮锐冯家力曾栋丁力刘先军张昊
- 关键词：液相色谱-串联质谱有机磷农药水质
- 洞庭湖区田鼠肝脏组织中氯硝柳胺的液相色谱-质谱/质谱检测方法研究被引量：9
- 2007年
- 目的：建立动物组织中氯硝柳胺的液相色谱-质谱／质谱检测方法。方法：田鼠肝脏组织经匀浆后加入甲醇提取，应用液相色谱-质谱／质谱方法检测氯硝柳胺含量。结果：方法检出限为50ng／kg，相对标准偏差（RSD）为1．6％（n=7）。样品加标回收率为98．3％～100．3％，平均回收率为98．8％。结论：检测结果表明在投放氯硝柳胺灭螺的地区田鼠体内普遍存在氯硝柳胺残留，应用液相色谱-质谱／质谱方法检测氯硝柳胺含量简单易行，定性、定量准确。
- 丁力吕昌银冯家力潘振球李帮锐
- 关键词：氯硝柳胺肝脏田鼠
- 复合食品包装袋中二氨基甲苯的GC-MS测定方法研究被引量：16
- 2007年
- 目的：建立二氨基甲苯残留的气相色谱一质谱检测方法。方法：沸水浸取样品中二氨基甲苯后，用甲苯进行液一液萃取，经三氟乙酸酐衍生化，再将衍生物进行GC—MS定性定量分析。结果：方法最低检出浓度为0．0002mg／L，相对标准偏差（RSD）为2．5％（n=6），样品加标回收率为98．11％～101．21％。结论：将GB／TS009．119—2003方法中的不足进行了一定的改良，用GC—MS方法检测复合食品包装袋是二氨基甲苯残留量，结果满意。
- 丁力吕昌银曾栋冯家力潘振球
- 关键词：气相色谱-质谱衍生化
- 固相萃取-气相色谱/质谱法检测潲水油中的辣椒素类物质被引量：1
- 2021年
- 目的建立离子交换固相萃取-气相色谱/质谱检测油脂中辣椒素类物质的新方法。方法油脂类样品通过正已烷稀释、分散后,乙腈提取其中待测物,并经固相萃取浓缩、净化,氨化甲醇洗脱,衍生后气相色谱-质谱(gas chromatography-mass sepetrometry,GC-MS)测定。结果新方法对辣椒素类物质的检出限可达0.001 mg/kg,在浓度0.003~0.50 mg/kg范围内线性关系良好,样品加标回收率为84.0%~116%,相对标准偏差≤5.1%(n=5)。结论新方法灵敏、准确,检测辣椒素类由烹饪过程带入而非油脂固有的成分,作为鉴别潲水油的手段,具有良好的操作性。
- 范翔冯家力李谭瑶陈东洋丁力
- 关键词：潲水油辣椒素固相萃取气相色谱-质谱法
- 气相色谱-质谱法测定马吲哚的测量不确定度评定及防止重复评定的探讨被引量：11
- 2006年
- 冯家力潘振球曾栋李帮锐丁力
- 关键词：测量不确定度气相色谱-质谱法
- 尿液和血浆中蘑菇毒肽测定的方法学研究被引量：8
- 2016年
- 目的开展尿液和血浆中3种鹅膏毒肽和3种鬼笔毒肽测定的方法学研究。方法尿液和血浆样本经乙腈沉淀蛋白后,HLB固相萃取柱萃取净化,超高效液相色谱-串联质谱法测定α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、羧基二羟鬼笔毒肽、二羟鬼笔毒肽和羧基三羟鬼笔毒肽6种蘑菇毒肽,基质匹配制作工作曲线,外标法定量;对样本测定条件进行优化,减小基质干扰以提高方法的灵敏度;研究方法的适用性,考察方法的专一性、线性、灵敏度、精密度和加标回收率。结果尿液和血浆中6种毒肽的检出限均低于0.06 ng/ml;在0.2-20 ng/ml范围内,线性关系良好;相关系数R2均大于0.999 3;相对标准偏差均小于12.1%;对于上述两种基质,加标回收率在79.6%-104.8%之间。结论方法灵敏、准确、专一性好,适合于突发毒蕈中毒事件中α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、羧基二羟鬼笔毒肽、二羟鬼笔毒肽和羧基三羟鬼笔毒肽的确证分析,也适合对中毒患者临床治疗进行效果评价。
- 李帮锐冯家力曾栋丁力刘先军李谭瑶左家信范翔陈东洋
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法尿液血浆
- 高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定饮料中的人工合成色素被引量：84
- 2007年
- 目的:建立饮料中8种人工合成色素日落黄、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、赤藓红、诱惑红、酸性靛蓝和亮蓝的定性、定量分析方法。方法:饮料样品经加热驱除二氧化碳或乙醇后直接过膜进样,以甲醇+乙酸铵(0.02 mol/L,pH=4.0)为流动相,梯度淋洗分离,电喷雾(ESI)离子化,选择反应监测方式(SRM)定性和定量。结果:样品处理简单,定性、定量准确,检测灵敏度高,回收率98.2%～101.6%,RSD0.3%～1.2%,相关系数0.9991～0.9999,检出限0.4～13μg/L。结论:该方法简单、准确、灵敏,适用于饮料中这8种人工合成色素的确证和定量分析。
- 李帮锐冯家力潘振球王一红李欣丁力
- 关键词：人工合成色素饮料
- 湘西产猕猴桃维生素特点研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究湘西产猕猴桃中维生素E和维生素C的含量特点,阐述其独特营养价值。方法通过液相色谱法测定猕猴桃中营养成分维生素E(α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚)和维生素C的含量,并与其他水果的维生素E和维生素C的含量进行比较分析。结果湘西产的五个品种猕猴桃中“凤凰红心”的维生素E(以α-生育酚计)含量最高为2.79 mg/100 g,而维生素C(以L-抗坏血酸计)则是“湘西东红”最高为142 mg/100 g,五个品种两种维生素含量皆高于普通水果。结论湘西产猕猴桃维生素C和维生素E含量均较高,具有较好的营养价值及深加工应用前景。
- 张昊陈东洋冯家力袁春晖丁力曾栋杨静玥
- 关键词：猕猴桃维生素E维生素C高效液相色谱法
- 固相萃取/高效液相色谱法测定饮用水中苯并(a)芘及双酚A被引量：13
- 2015年
- 建立了饮用水中苯并（a）芘（Bap）和双酚A（BPA）同时测定的固相萃取/高效液相色谱方法。水样中苯并（a）芘和双酚A经ENVI-18固相萃取小柱富集后,采用C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,荧光检测器检测。结果表明,苯并（a）芘和双酚A在0.1~20.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限分别为0.2 ng/L和2.0 ng/L,样品加标回收率为86.1%~101%,相对标准偏差为2.9%~4.6%。该方法灵敏度高,选择性好,方便快捷,适用于饮用水中苯并（a）芘和双酚A的测定。
- 陈东洋冯家力张昊曾栋丁力李帮锐刘先军
- 关键词：饮用水荧光检测器高效液相色谱固相萃取苯并(A)芘双酚A
