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齐莉莉

作品数:20 被引量:376H指数:9
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇农业科学
  • 6篇生物学

主题

  • 15篇小麦
  • 8篇基因
  • 7篇白粉
  • 7篇白粉病
  • 4篇育种
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇抗病
  • 3篇易位
  • 3篇易位系
  • 3篇抗性
  • 3篇抗源
  • 3篇赖草
  • 3篇分子标记
  • 3篇大赖草
  • 2篇代换系
  • 2篇导入小麦
  • 2篇新麦草
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交

机构

  • 20篇南京农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇江苏里下河地...
  • 1篇西北农业大学
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇四川省农业科...
  • 1篇陕西省农科院

作者

  • 20篇齐莉莉
  • 17篇刘大钧
  • 15篇陈佩度
  • 8篇周波
  • 5篇王苏玲
  • 4篇张守中
  • 3篇盛宝钦
  • 3篇刘金元
  • 2篇向齐君
  • 2篇柴守诚
  • 2篇周益林
  • 2篇李万隆
  • 2篇张守忠
  • 2篇段霞瑜
  • 2篇高德荣
  • 1篇刘朝晖
  • 1篇牛吉山
  • 1篇亓增军
  • 1篇马鸿翔
  • 1篇赵寅槐

传媒

  • 5篇Journa...
  • 3篇Acta B...
  • 3篇南京农业大学...
  • 2篇作物学报
  • 1篇遗传
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇麦类作物
  • 1篇作物品种资源

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 5篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1992
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦抗病生物技术育种及其应用
陈佩度陆维忠辛志勇张增艳程顺和周淼平张守忠王秀娥林志珊张旭陈孝刘大钧任丽娟高德荣张明义王浩瀚马鸿翔齐莉莉张伯桥陈爱大徐惠君杜丽璞姚国才王苏玲周波刘敬阳刘艳马有志姚金保冯祎高亓增军张勇徐琼芳叶兴国沈晓蓉刘金元王心宇等
该项目将现代生物技术与传统的经典育种方法紧密结合,应用细胞、染色体工程技术创造新的优异抗病种质,研究、开发与小麦白粉病、赤霉病、黄矮病、锈病等主要病害抗性基因紧密连锁的分子标记,利用分子标记辅助选择、滚动回交、有限回交、...
关键词:
关键词:小麦抗病育种分子标记
小麦白粉病新抗源——基因Pm21被引量:149
1995年
利用C-分带技术,从(扬麦4号或扬麦5号×6V代换系)F_2或M_3代选择的100个抗白粉病单株中,鉴定出17株涉及6VS/6AL易位。易位断点靠近着丝粒。易位系在MI平均每个PMC有0.00—0.80Ⅰ和20.69—21.00Ⅱ,易位染色体在中期Ⅰ基本配对成环状二价体,在细胞学上已稳定。不同小种不同菌系的白粉病鉴定表明,易位系在苗期和成株期均表现对白粉病免疫。在簇毛麦6VS上的抗白粉病基因不同于现有抗性基因,根据McIntosh的建议已将该基因定名为Pm21,并被收录于第八届IWGS小麦基因目录中。
齐莉莉陈佩度刘大钧周波张守中盛宝钦向齐君段霞渝周益林
关键词:小麦易位系白粉病基因PM21
用分子原位杂交(GISH)鉴定小麦-簇毛麦双倍体、附加系、代换系和易位系被引量:98
1995年
用生物素标记的簇毛麦(Haynaldiavillosa)染色体组DNA(totalgenomicDNA)作探针,以普通小麦染色体组DNA作遮盖(用量1:200左右),进行有丝分裂中期和减数分裂中期I染色体的分子原位杂交(GISH),经抗生物素蛋白-辣根过氧化物酶复合物(bio-streptavidin-horseradishperoxidase)和联苯胺四盐酸(DAB)检测显色后,小麦-簇毛麦双倍体、附加系、代换系和易位系中的簇毛麦染色体及染色体片段显棕色,与显浅蓝色的小麦染色体可明显区分。用GISH不仅可以检测导入小麦中的簇毛麦染色质,而且可以清楚地显示出易位染色体断裂点的确切位置。将GISH用于减数分裂期染色体配对分析,还可以清晰形象地显示出同源和非同源染色体之间的配对和分离情况。
陈佩度周波齐莉莉刘大钧
关键词:小麦易位系代换系
小麦-异染色体系的选育、鉴定和分子遗传研究
齐莉莉
关键词:小麦异染色体系白粉病抗性RAPD分析RFLP分析
小麦赤霉酸不敏感基因Gai3的遗传研究被引量:5
1999年
以小麦Rht3的两个株高等基因系及其BC23F2分离群体为材料,分析了与Rht3矮秆基因连锁的赤霉酸不敏感基因Gai3的遗传规律及其与Rht3的遗传关系。结果表明:赤霉酸不敏感性由单个显性基因控制,F2分离比率为3∶1(不敏感∶敏感),非常符合χ2测验。Gai3基因与Rht3基因连锁紧密,交换值为0.060±0.012和0.055±0.013。
万平齐莉莉陈佩度赵寅槐赵寅槐刘大钧
关键词:小麦赤霉酸矮秆基因育种
用物种专化DNA重复序列作分子标记检测导入小麦的大赖草染色质被引量:2
1997年
pLrNAU344,pLrNAU426和pLrNAU647是我们新近从大赖草中克隆到的3个物种专化DNA重复序列。它们都大量存在于赖草属,而小麦中却很少。Southern杂交证明,pLrNAU426和pLrNAU647对导入小麦的8条不同的大赖草染色体(其中3条携带有小麦赤霉病抗性基因)和两条染色体臂都有检测效果,据此可用其作为赖草属染色质的分子标记进一步研究和利用。
柴守诚刘大钧陈佩度齐莉莉李万隆
关键词:DNA重复序列分子标记大赖草小麦
小麦条锈病新抗源的抗谱鉴定初析被引量:30
2001年
利用南京农业大学细胞遗传研究所育成的一套涉及不同簇毛麦染色体的异附加系和代换系以及 5个 6 VS/ 6 AL易位系 ,经 1997、1998、1999连续 3年在陕西、北京、四川进行小麦条锈病抗性接种鉴定 ,结果表明普通小麦 -簇毛麦 6 V异附加系 ,6 V(6 A)异代换系和 6 VS/ 6 AL易位系高抗条锈病菌条中 2 9、条中 31、水源 11- 2、水源 11- 5、水源 11- 13和杂 4 6 等强毒小种。考虑到含整组 V染色体的硬粒小麦 -簇毛麦双倍体不抗水源 11- 13小种 ,上述普通小麦 -簇毛麦 6 V异附加系、异代换系和 6 VS/6
陈佩度刘大钧齐莉莉周波张守忠盛宝钦段霞瑜王保通金欣藻刘正德黄光明蒋滨
关键词:小麦条锈病抗病基因基因定位抗病育种
簇毛麦6V染色体缺失系的鉴定和RFLP标图
1998年
簇毛麦6V染色体缺失系的鉴定和RFLP标图①刘大钧齐莉莉王苏玲周波陈佩度(南京农业大学作物细胞遗传农业部重点开放实验室,南京210095)南京农业大学细胞遗传所自70年代中期以来,一直致力于将亲缘物种的有用基因导入到普通小麦的研究,先后选育出高抗白粉...
刘大钧齐莉莉王苏玲周波陈佩度
关键词:染色体缺失RFLP染色体代换系杀配子染色体异附加系
小麦基因组研究进展被引量:28
1999年
本文从小麦遗 传连锁图、小麦物理 图谱和细胞遗 传学阶梯 图的构建 以及小麦 基因组标 图和比较标图的策略等方面系统地阐述了有关 小麦基因组的研究进展。目前,小麦 7 个部分同源群 染色体的全部 R F L P 图谱、普 通小麦完整的 21 条 染色体的遗传图谱 以及圆锥 小麦、粗山 羊草的部 分染色体 的遗传连 锁图均已构建;小麦 1 B 染色体和第二、第三、第四、第五、第六、第 七群染色 体的物理 图谱均已 建立;小麦基 因组标图和小麦 族内以及小麦与 黑麦、大麦、燕 麦、水稻、玉米 等作物间 的比较标 图研究也 已取得了突破性进展。
齐莉莉刘大钧
关键词:小麦基因组遗传图
分子标记辅助育种新尝试——与P_(m2)及P_(m4a)基因紧密连锁RFLP标记在小麦抗白粉病育种中的应用被引量:51
1997年
以当地育成的小麦抗白粉病材料,对国外筛选到的与白粉病抗性基因Pm2及Pm4a紧密连锁的RFLP标记进行了分析。结果表明,这些RFLP标记即使在遗传背景不同的情况下仍可用于对Pm2及Pm4a基因的检测及鉴定。研究还表明,利用分子标记辅助小麦抗白粉病育种不仅可行,而且还可对育成的抗病品系所携具体抗性基因进行精确鉴定。
刘金元刘大钧陈佩度齐莉莉齐莉莉高德荣吴荣林
关键词:小麦白粉病近等基因系分子标记
共2页<12>
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