黎薇
- 作品数：51 被引量：322H指数：9
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学理学更多>>
- 广东省SARS病例血清学调查与分析
- 2004年
- 目的 分析广东省严重急性呼吸综合征 (SARS)病例SARS CoV抗体检出情况。方法 分别对 2 92份广东省SARS临床确诊病例、39份疑似病例和 30 3份健康体检人员 (一般人群 )血清标本 ,采用酶联免疫方法进行SARS冠状病毒IgG抗体检测。结果 SARS临床确诊病例的SARS CoVIgG抗体阳性率为 5 8 90 % (1 72 / 2 92 ) ,高于疑似病例及一般人群抗体阳性率 (分别为 1 8 0 0 %、2 31 % )(P <0 0 1 )。分析 2 92份临床确诊病例血清标本 ,结果显示有明确接触史者抗体阳性率 (72 6 7% )高于无明确接触史者 (4 1 98% ) (P <0 0 1 )。不同性别抗体阳性率差异无显著性 ,不同年龄组抗体阳性率差异有显著性 ,4 0～ 5 9岁年龄组最高 (P <0 0 1 )。流行早期病例抗体阳性率 (6 7 4 3% )高于后期(31 94 % )。SARS冠状病毒IgG抗体在发病 1 0d后能较可靠检出且能维持较长时间。结论 SARS冠状病毒IgG抗体检测结果与临床诊断存在一定差异 ,IgG抗体检测是有效的辅助诊断手段 ,但不能用于早期诊断。实验室血清学检测结果进一步证明接触史是SARS病例诊断的重要依据之一。
- 方苓李晖郑焕英黄吉城李杰刁丽梅黎薇李灵辉颜瑾鄢心革黄平万卓越林锦炎
- 关键词：严重急性呼吸综合征血清学
- 广东省斑点热群立克次体自然疫源地调查被引量：9
- 2003年
- 目的 了解广东省是否存在斑点热自然疫源地。方法 用血清流行病学方法调查广东省人群、宿主动物感染状况 ;用聚合酶链反应初筛 ,鸡胚卵黄囊培养法直接从标本中分离立克次体 ;用血清学试验、序列测定对分离株进行鉴定。结果 检测 86 0份自然人群及 32 1份鼠类血清标本 ,发现健康人群平均阳性率为 3.84 % ,各调查点之间的阳性率差异有显著性 (χ2 =6 0 2 .39,df =8,P <0 .0 1) ,山区和平原阳性率差异无显著性 (χ2 =0 .32 ,df =1,P >0 .0 5 ) ;鼠类阳性率为 4 .6 7% ,针毛鼠、白腹巨鼠、板齿鼠的阳性率分别为 11.5 9%、12 .90 %和 3.13% ;在针毛鼠、白腹巨鼠、板齿鼠发现斑点热自然感染抗体是国内首次报道 ;采集鼠脾标本 32 1份 ,未分离出菌株 ;自鼠体表采集到蜱 394匹 ,从2只针毛鼠体表采集的蜱中分离到 2株斑点热群立克次体 ,命名为GDFK5 8 2 0 0 0株、GDFK5 9 2 0 0 0株 ,经血清学鉴定为西伯利亚种 ,对GDFK5 8 2 0 0 0和GDFK5 9 2 0 0 0的OmpA基因起始部位 5 33bp片段进行克隆和测序 ,测序结果与Genbank中其他斑点热群立克次体相应基因片段的核苷酸进行比较 ,GDFK5 8 2 0 0 0、GDFK5 9 2 0 0 0和西伯利亚立克次体之间的核苷酸同源性为 99.6 %～ 10 0 % ,推断氨基酸同源性为 10 0 %。结论 从宿主动?
- 何剑峰郑夔黎薇罗会明李灵辉毕德增张远富常炳功
- 关键词：斑点热群立克次体自然疫源地
- 广东省布鲁氏菌分离株的分子特征分析被引量：9
- 2008年
- 目的了解广东省布鲁氏菌分离株的分子特征。方法应用传统分型鉴定方法和PCR扩增布鲁氏菌属特异性基因BCSP31,对广东省历年布鲁氏菌分离株作鉴定分型,进一步采用脉冲场电泳技术(PFGE)进行分子分型,分析比较菌株分子指纹图谱的相似性,以探讨不同年份和地域菌株之间的相关性。结果1965年广东省布鲁氏菌分离株以羊种和猪种为主,1985年的分离株均为猪种3型,2006和2007年的分离株均为羊种3型;PFGE电泳图谱经聚类分析结果显示,历年布鲁氏菌分离株分成三大簇(Clusters):1965年羊种、1965年猪种与1985年猪种3型、2006年和2007年羊种3型。近两年珠三角地区布鲁氏菌病的流行优势菌型为羊种3型,且同源性达100%,但与1965年羊种分离株的同源性只有77.7%。结论近两年我省布鲁氏菌的优势菌型为羊种3型,各地区分离株之间的遗传关系高度相关,与20年前的分离株同源性差。PFGE可作为传统生物分型的补充手段,可在种的水平对布鲁氏菌分离株分型。
- 邓小玲陈经雕柯碧霞黎薇谭海玲刘美真李柏生柯昌文梁文佳
- 关键词：布鲁氏菌分子特征PFGE
- 广东省疾病预防控制机构传染病实验室现状调查分析被引量：7
- 2009年
- 目的了解广东省各级疾病预防控制机构传染病实验室的现状。方法采用填写调查表,并结合现场调查核实的方式,对广东省46家不同级别的疾控机构传染病实验室进行人员情况、设备设施及检测能力的调查。结果(1)人员情况:高级职称、中级职称、初级职称及以下所占比例分别为15.57%、30.94%、53.49%,博士、硕士、本科、大专、中专及以下学历所占比例分别为2.20%、7.98%、33.93%、26.75%、29.14%,各级别实验室不同职称、不同学历人员构成上差异有统计学意义(均P<0.01)。(2)实验室设施和仪器设备:省、市级疾控中心二级生物安全实验室覆盖率为100%,县区级疾控中心仅66.67%建有二级生物安全实验室;省级疾控中心微生物实验室设备达到了标准配置数,地市、县区级疾控中心基本购置了微生物检测所必需的仪器,但达不到标准配置数。(3)检测能力:省级疾控中心、地市级疾控中心、县区级疾控中心的检验项目实际开展率分别为91.39%、59.57%、46.70%。结论广东省地市级和县区级疾控机构传染病实验室检测设备配置数量普遍达不到要求,必需开展的检验项目实际开展率偏低。说明各级政府对疾控机构传染病实验室重视不够,投入不足,传染病应急和监测检验能力亟待提高。
- 黎薇柯昌文孟玲邓小玲曾汉日张万里马聪苏娟倪大新杨杏芬
- 关键词：疾控机构实验室
- 2008-2009年广东手足口病非CAl6非EV71肠道病毒株的鉴定及其VPl基因分型研究被引量：18
- 2011年
- 目的探讨2008-2009年广东省子足口痫非CAl6非EV71肠近、炳毒侏的流仃情况以及毒株型别。方法从2008-2009年广东省手足口病粪便样本中采用RD细胞和HEp-2细胞分离病毒毒株，待出现细胞病变后收集上清采用lit—PCR进行鉴定。非CAl6非EV71毒株再进行VPl测序分析，序列通过BLAST程序鉴定型别，用MEGA4．0软件进行基冈进化分析。结果共分离到22株非CAl6非EV71毒株，通过BLAST程序鉴定型别。2008年9株非CAl6、非EV71的毒株有CA2型、CA4、CB3型；2009年13株有EV80、E13、E30、CB5、E24、PVl、CAl0、CA6和CA2。各毒株间同源性低，各毒株分别归属CoxA、CoxB、埃叮肠道病毒、新型肠道病毒和脊灰病毒组。结论广东省2008--2009年两年来，手足口病除了CAl6和EV71占主导地位外，并不存在其他的优势株，其他型肠道病毒分布比较广，既有CoxA组病毒、CoxB组，也有E13、E24、E30、新型病毒EV80和脊髓灰质炎病毒PVl．几组病毒伴随流行。
- 肖红管大伟曾汉日黎薇苏娟郑焕英郭雪刘冷
- 关键词：手足口病肠道病毒VP1基因
- 新型冠状病毒南非B.1.351变异株的分离与分子特征分析被引量：2
- 2021年
- 2020年12月广州市第八人民医院收治了1例南非输入性COVID-19病例,经检测为SARS-CoV-2核酸阳性的实验室确诊病例。本研究使用Vero-E6细胞,对该病例咽拭子样本进行病毒分离,逐日观察,咽拭子接种的细胞管3d开始出现细胞融合样细胞病变(Cytopathic effect,CPE),5d出现完全CPE后再进行第二代接种,2d出现病变,提取核酸进行鉴定,为SARS-CoV-2阳性。第2代复传的SARS-CoV-2病毒株TCID50测定结果为5.5log TCID50/0.1mL~5.8log TCID50/0.1mL。对分离毒株经采用三代测序成功获得全基因组序列,进化分析结果为与参考毒株Wuhan/Hu-1/2019相比共发生30个碱基的变异、18个氨基酸的突变和18个碱基的缺失,比对结果显示分离到的毒株为SARS-CoV-2南非B.1.351变异株。
- 郑焕英张欢陆靖欧阳方竹邹丽容胡瑶李振翠黎薇李柏生何剑锋柯昌文邓小玲
- 关键词：病毒分离VERO-E6细胞全基因组序列
- 2008-2010年广东手足口病肠道病毒的病原学特征分析
- 目的探讨2008-2010年广东省手足口病肠道病毒的流行情况以及病原学特点。方法收集2008-2010年广东省手足口病粪便样本,粪便样本经处理后提取核酸RNA,RT-PCR进行EV71和CA16型别鉴定。非CA16非EV...
- 肖红管大伟曾汉日黎薇苏娟郑焕英郭雪刘冷
- 关键词：手足口病肠道病毒VP1基因
- 文献传递
- 广东省斑点热血清流行病学研究被引量：3
- 1999年
- 斑点热是由立克次体属中最复杂的一群立克次体——斑点热群（ＳｐｏｔｅｄＦｅｖｅｒＧｒｏｕｐ，ＳＦＧ）立克次体所引起的一种人兽共患病，目前已知对人致病的有６种：立氏立克次体致落矶山斑点热；西伯利亚立克次体（Ｒ．ｓ．）致北亚蜱传斑点热；康氏立克次体（Ｒ．ｃ...
- 何剑峰黎薇陈冉罗会明郑夔陈戊申
- 关键词：斑点热血清流行病学立克次体
- 韶关市埃可病毒30型流行区与非流行区人群中和抗体水平被引量：1
- 2016年
- 目的了解韶关市健康人群埃可病毒30型(ECHO30)的中和抗体水平。方法采用中和抗体法检测流行区与非流行区人群ECHO30中和抗体,并将两区人群的检测结果进行比较。结果流行区人群ECHO30中和抗体阳性率、几何平均滴度、高滴度者所占比例分别为99.27%、(97.53±0.65)、66.78%,均高于非流行区的97.94%、(48.61±0.65)、55.15%,除中和抗体阳性率外,其余两项差异有统计学意义(t=-5.02,P=0.000;χ2=6.61,P=0.010)。流行区不同年龄人群几何平均滴度以5岁内婴幼儿最高,且随年龄增长呈下降趋势(F=3.660,P=0.006)。非流行区人群ECHO30中和抗体阳性率、几何平均滴度均以5岁内婴幼儿最低,但年龄组间差异均无统计学意义(χ2=8.38,P=0.079;F=1.344,P=0.255)。结论流行区发生的病毒性脑炎暴发是由ECHO30所致,人群ECHO30感染普遍,小于5岁的婴幼儿易感,应加强监测工作。
- 胡国超叶广灵黎薇欧初贵黄辉陈胜华柯昌文梁晶李嘉
- 关键词：埃可病毒30型流行区中和抗体
- 广东省羊种布鲁氏菌的多位点序列分型研究被引量：2
- 2016年
- 目的对广东省羊种布鲁氏菌进行多位点序列分型（MIST）研究，了解菌株的遗传特征及遗传进化关系。方法采用MLST技术对60株羊种布鲁氏菌地方株的7个看家基因、1个外膜蛋白基因及1个基因间区的序列进行测定，将各个基因的序列与标准菌株的等位基因型进行比对，确定其等位基因谱型及菌株序列型（STS），分析与其他ST型间的遗传关系。结果60株地方株经PCR产物检测、测序及序列分析，全部菌株的各等位基因谱相同，均为gap（3）、aroA（2）、幽（3）、dnaK（2）、gyrB（1）、trpE（5）、cobQ（3）、omp25（8）、mt—hyp（2），与文献报道的ST8型的各等位基因型一致。经MIST技术分析聚类后，60株羊种布氏菌地方株与16株各生物种型标准株间的相似值介于2．5％-100．0％，100．0％相似值水平的菌株分成12种ST型别，其中60株地方株与羊种2型标准株同为ST8型。结论广东省羊种布鲁氏菌MLST基因分型的优势基因型别为ST8型，MIST分型技术不能有效区分广东省羊种布鲁氏菌的各生物型，只能作为羊种各生物型菌株分子分型的补充手段。
- 赖沛炼陈经雕彭晓放刘美真邓爱萍谢志坚黎薇管大伟肖红张万里苏娟
