黄开国
- 作品数：16 被引量：85H指数：7
- 供职机构：云南省疟疾防治研究所更多>>
- 发文基金：World Health Organization联合国开发计划署基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咯萘啶、甲氟喹和奎宁对青蒿琥酯敏感株与抗性株恶性疟原虫的体外作用被引量：8
- 2000年
- [目的 ]比较青蒿琥酯敏感株与抗性株恶性疟原虫对咯萘啶、甲氟喹和奎宁的敏感性 ;了解这 3种药物与青蒿琥酯伍用对抗青蒿琥酯恶性疟原虫的体外抗疟作用。 [方法 ]应用Rieckmann体外微量法测定敏感株与抗性株原虫对上述 4种药物的敏感性 ,同时测定青蒿琥酯分别与咯萘啶、甲氟喹、奎宁伍用对抗性株原虫的敏感性。 [结果 ]咯萘啶、甲氟喹、奎宁和青蒿琥酯对敏感株的ID5 0 分别为 5 9 0、 6 9 7、 2 83 8和 9 6nmo1/L ;对抗性株的ID5 0 依次为 170 6、 6 3 2、 2 72 4及 85 1nmo1/L。咯萘啶与青蒿琥酯伍用 ,其ID5 0 分别为两药单用组的 1/4 7(36 6 / 170 6 )和 1/ 3 7(2 2 8/ 85 1)。甲氟喹与青蒿琥酯伍用中 ,其ID95 分别为两药单用组的 1/ 4(40 / 16 0 )和 1/ 12 5 (3 2 / 40 0 )。奎宁与青蒿琥酯伍用 ,其ID95 分别为单用组的 1/ 16 (80 / 12 80 )和 1/ 12 5 (3 2 / 40 0 )。 [结论 ]抗青蒿琥酯恶性疟原虫对甲氟喹和奎宁无交叉抗性 ,这两种药物分别与青蒿琥酯伍用 ,对抗青蒿琥酯恶性疟原虫有较明显增效作用。
- 杨恒林高白荷黄开国
- 关键词：恶性疟原虫咯萘啶甲氟喹奎宁
- 云南省恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹、哌喹、甲氟喹、奎宁敏感性的体外测定被引量：13
- 1999年
- 目的：了解云南省恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹、哌喹、甲氟喹及奎宁的敏感性。方法：采用Ｒｉｅｃｋｍａｎｎ体外微量法测定采自云南省瑞丽１１个县、市的恶性疟原虫对以上药物的敏感性。结果：云南省南部、东南部及西部恶性疟原虫对氯喹抗性率分别为９６．７％、７８．９％及９５．７％，ＩＤ５０依次为１２５ｎｍｏｌ／Ｌ、１３６ｎｍｏｌ／Ｌ、及１７６ｎｍｏｌ／Ｌ；对氯酚喹的抗性率分别为１００％、８５．３％及８８．９％，ＩＤ５０依次为５２ｎｍｏｌ／Ｌ、５４ｎｍｏｌ／Ｌ及７２ｎｍｏｌ／Ｌ；对奎宁均为敏感，ＩＤ５０依次为４８０ｎｍｏｌ／Ｌ、３５２ｎｍｏｌ／Ｌ及６０８ｎｍｏｌ／Ｌ。南部及东南部原虫对哌喹的抗性率分别为６８及８８ｎｍｏｌ／Ｌ；结论：云南省恶性疟原虫对４－氨基喹啉类药物普遍产生抗性，其抗性程度来自滇西及其相连的缅甸感染的疟原虫明显高于滇东南；对奎宁及甲氟喹敏感。氯喹。
- 杨恒林刘德全黄开国杨亚明杨亚明廖明铮杨品芳
- 关键词：恶性疟原虫体外测定氯喹氨酚喹
- 恶性疟原虫抗氯喹株分离和培养建立虫库的实验研究被引量：4
- 1994年
- １９８３～１９９２年我们在位于北纬２１°～２４°．东径９８°～１０２°间的云南及相邻的缅甸等地的恶性疟病人中成功分离和培养恶性疟原虫株１２株。体外抗药性测定，原再被抑制的氯喹浓度为８～６４ｐｍｏｌ。１９９２年１１月～１９９３年３月复测．结果有５株原虫被抑制，氯喹浓度有自然降低现象，仍属抗氯喹恶性疟原虫株．为国内首次建立了抗氯喹恶性疟虫库．
- 朱兆鸿黄开国高白荷
- 关键词：恶性疟原虫体外培养抗性测定
- 两种咯萘啶复方对抗氯喹恶性疟的疗效观察被引量：7
- 1990年
- 磷酸咯萘啶1.2g、磺胺多辛1.5g,伯喹67.5mg 伍用;磷酸咯萘啶0.8g 与磺胺多辛乙氨嘧啶复合片伍用,在抗氯喹恶性疟流行区分别治疗恶性疟34例和32例,治后平均退热时间分别为35.5±19.1h、37.3±17.6h,平均疟原虫无性体转阴时间为58±15.3h、59.8±18.9h,一个月内复燃率为6.5%、13.3%。前者清除配子体时间为5.4±3.7d,服药后配子体出现率17.4%,并能阻止恶性疟原虫在蚊体内的有性繁殖。后者无此作用。
- 车立刚黄开国董莹杨恒林杨品芳
- 关键词：咯萘啶疟疾疗效
- 不同剂量磷酸咯萘啶、磺胺多辛、伯喹伍用治疗抗氯喹恶性疟的观察被引量：3
- 1989年
- 在云南西南部抗氯喹恶性疟流行区,用磷酸咯萘啶(咯)1000mg、磺胺多辛(磺)1000mg和伯喹(伯)45mg治疗恶性疟62例;咯1250mg、磺1250mg与伯56.25mg治疗20例;咯1200mg、磺1500mg与伯67.5mg治疗34例,进行比较观察,三组即时疗效相似,三组治疗后28d内的复燃率分别为15.5％、5.9％及8.7％;治疗后7d内的配子体清除率分别为66.7％、100％及100％,三组间有高度显著性差异。结果提示三药伍用治疗抗氯喹恶性疟时,咯萘啶总量不宜少于1200mg;伯喹不宜少于56.25mg。
- 杨恒林车立刚杨品芳黄开国董莹林志良李兰珍黄老三许翠庭
- 关键词：磷酸咯萘啶恶性疟原虫
- 云南省恶性疟原虫对青蒿素类药物及咯萘啶与氯喹敏感性的体外测定被引量：36
- 1997年
- 目的 :了解恶性疟原虫对青蒿素类药物及咯萘啶与氯喹等抗疟药的敏感性。方法 :采用Rieckmann体外微量法检测。结果 :滇东南、滇南、老挝、滇西及缅甸恶性疟原虫对氯喹的抗性率为79%— 96% ,半数抑制量 ( ID50 )为 12 2— 2 4 0 nmol/L;对咯萘啶的抗性率为 2 0 %— 35% ,ID50 为16— 32 nmol/L ;来自老挝感染的恶性疟原虫对青蒿素类药物 (青蒿琥酯 ,还原青蒿素、蒿乙醚、蒿甲醚 )均敏感 ,其他各地抗性率为 5%— 16%。结论 :云南恶性疟原虫对氯喹普遍存在抗性 ,大部分原虫对青蒿素类药物及咯萘啶敏感 ,但也有部分原虫产生了低度抗性。
- 杨恒林刘德全黄开国董莹杨品芳杨亚明廖明铮张春勇刘瑞君
- 关键词：疟原虫青蒿素咯萘啶氯喹药敏性
- 青蒿琥酯敏感与抗性株恶性疟原虫对本芴醇、蒿甲醚、双氢青蒿素的体外敏感性被引量：15
- 2000年
- 为了解抗青蒿琥酯恶性疟原虫对本芴醇、蒿甲醚、双氢青蒿素是否存在交叉抗性 ,本芴醇与青蒿琥酯伍用是否有增效作用 ,运用 Rieckmann体外微量法测定。结果上述 3种药物对青蒿琥酯敏感株恶性疟原虫的 ID5 0 分别为 72 .3、14.6及 13.4nm ol/ L ;对抗性株的 ID5 0 依次为 6 6 .8、80 .5及 72 .6 nmol/ L。蒿甲醚、双氢青蒿琥酯对抗性株的 ID5 0 分别较敏感株高出 4.5及 4.4倍 ,本芴醇对敏感株的 ID5 0 与抗性株相似。在本芴醇与青蒿琥酯伍用中 ,两者对抗性株的 ID5 0 分别为 44 .8及 39.6 nmol/ L ,为单用组的 1/ 1.5 4(44 .7/ 6 6 .8)和 1/ 2 .2 (39.6 / 85 .1)。结果提示抗青蒿琥酯恶性疟原虫对本芴醇无交叉抗性 ,青蒿琥酯与本芴醇伍用在体外测定中具有一定增效作用 ;抗青蒿琥酯恶性疟原虫对蒿甲醚。
- 杨恒林高白荷黄开国
- 关键词：恶性疟原虫青蒿琥酯敏感性体外测定
- 两种抗疟药复方对恶性疟的疗效
- 1989年
- 本文于1987年在勐腊及景洪县,以磷酸咯萘啶1.2克与磺胺多辛1.5克、伯喹67.5毫克伍用;磷酸咯萘啶0.8克与磺胺多辛乙氨嘧啶复合片2片伍用,随机抽检在性别,年龄、病程等相近的甲组(34例)和乙组(32例),其结果如下表:
- 车立刚黄开国董莹杨恒林杨品芳
- 关键词：恶性疟磺胺多辛磷酸咯萘啶抗疟药伯喹
- 云南南部恶性疟原虫对咯萘啶敏感性的纵向监测被引量：13
- 1998年
- 目的：了解恶性疟原虫对咯萘啶敏感性的变化，以指导合理用药。方法：采用ＷＨＯ体内四周法及体外微量测定法，在云南南部勐腊县进行敏感性纵向监测。结果：１９８４－１９８５年和１９９５年体内观察分别为３６例和３９例，其平均退热时间分别为３２．７ｈ±１６．０ｈ和５６．２ｈ±２７．４ｈ。无性体转阴时间分别为６４．２ｈ±２２．９ｈ及５５．３ｈ±１１．８ｈ。复燃率分别为１５．２％（５／３３）和３７．５％（９／２４）。１９８８、１９９０、１９９２和１９９５年体外测得ＩＤ５０分别为１３．０ｎｍｏｌ／Ｌ、２０．０ｎｍｏｌ／Ｌ、３２．０ｎｍｏｌ／Ｌ和４０．０ｎｍｏｌ／Ｌ。ＩＤ９５依次为４８．０ｎｍｏｌ／Ｌ、１３６．０ｎｍｏｌ／Ｌ、３２５．０ｎｍｏｌ／Ｌ和３３０．０ｎｍｏｌ／Ｌ。抗性率分别为０、８．８％、１３．８％及３６．４％。结论：当地恶性疟原虫对咯萘啶的敏感性呈下降趋势。
- 杨恒林刘德全黄开国张春勇李春富
- 关键词：疟疾疟原虫敏感性咯萘啶
- 咯萘啶分别与甲氟喹等5种药物伍用的体外抗疟作用被引量：3
- 2000年
- 为比较咯萘啶单用及其分别与甲氟喹、奎宁、阿莫地喹、甲硝唑及诺氟沙星伍用的体外抗疟作用 ,采用Rieckm ann体外微量法测定恶性疟原虫对上述 6种药物单用及其伍用的敏感性。在单一用药组中 ,咯萘啶、甲氟喹、奎宁、阿莫地喹、甲硝唑与诺氟沙星对疟原虫的半数抑制量 (ID5 0 )分别为 48.6、78.7、142 .8、83.2、130 1.5及12 0 5 .2 nm ol/L。伍用中咯萘啶的 ID5 0 依次 13.0、2 1.5、83.2、176 .7及 6 8.6 nmol/L,其它 5种药物依次为 6 1.6、344 .2、80 .2、5 6 4.3及 489.8nmol/L。结果提示 ,咯萘啶分别与奎宁、阿莫地喹、甲硝唑及诺氟沙星伍用在体外无明显增效作用 ;咯萘啶与甲氟喹伍用似有一定增效作用。
- 杨恒林高白荷黄开国
- 关键词：恶性疟原虫咯萘啶甲氟喹奎宁阿莫地喹诺氟沙星
