您的位置: 专家智库 > >

魏然

作品数:23 被引量:52H指数:7
供职机构:山东省医学科学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇染色
  • 8篇染色体
  • 8篇基因
  • 7篇基因扫描
  • 6篇精神分裂症
  • 6篇分裂症
  • 4篇血清
  • 4篇妊娠
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇试剂盒检测
  • 4篇检测试剂
  • 4篇URSA
  • 4篇标志物
  • 3篇微小核糖核酸
  • 3篇细胞
  • 3篇小核
  • 3篇核酸
  • 3篇核糖
  • 3篇核糖核酸

机构

  • 22篇山东省医学科...
  • 6篇山东省精神卫...
  • 5篇济南大学
  • 4篇潍坊市第三人...
  • 3篇山东中医药大...
  • 2篇济南市第五人...
  • 2篇潍坊市精神卫...
  • 1篇山东省内分泌...
  • 1篇济南市章丘区...

作者

  • 22篇魏然
  • 10篇李霞
  • 10篇郭强
  • 10篇张振
  • 9篇高春义
  • 9篇栾萌
  • 9篇周鹏
  • 8篇陈刚
  • 7篇朱海宁
  • 6篇林汝湘
  • 6篇王彬
  • 6篇翁正
  • 6篇朱建平
  • 6篇姜国胜
  • 6篇温晓燕
  • 5篇于锡巧
  • 4篇张华
  • 3篇周宪宾
  • 3篇孙广莲
  • 3篇刘文敏

传媒

  • 5篇山东医药
  • 2篇中华高血压杂...
  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇山东精神医学
  • 1篇精神医学杂志

年份

  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
山东省潍坊东部地区精神分裂症1号染色体基因扫描研究被引量:10
2007年
目的对精神分裂症患者及正常对照者的1号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联位点。方法在1号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离,选择了31个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因组扫描。经卡方检验分析,对比患者组与对照组的等位基因峰型比率的差异。结果在D1S2878遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义,P〈0.01。结论山东省潍坊东部地区精神分裂症患者群体中存在与1号染色体的关联区域。
陈刚温晓燕朱海宁魏然周鹏栾萌高春义朱建平翁正
关键词:精神分裂症染色体基因组
STAT3信号通路在人急性单核细胞白血病细胞向树突状细胞分化中的作用及机制探讨被引量:2
2018年
目的探讨信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路在人急性单核细胞白血病细胞向树突状细胞(DC)分化中的作用与机制。方法将人急性单核细胞白血病细胞THP-1随机分为两组,观察组以粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(GM-CSF)联合白细胞介素4(IL-4)诱导其向DC分化,用脂多糖(LPS)诱导THP-1来源DC成熟;对照组不做处理。培养第7天,收集两组细胞;倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞术检测DC表面标志性分子CD11c及DC表面功能分子(共刺激分子CD80、组织相容性抗原HLA-DR、趋化因子CCR7),q-PCR法检测STAT3及E2-2 mRNA,Western blotting法检测STAT3总蛋白及磷酸化(p-STAT3)。结果对照组细胞呈圆形,形态均匀;细胞因子诱导后观察组细胞可见明显的树突状突起,呈现DC形态学变化。与对照组比较,观察组DC表面标志性分子CD11c及DC表面功能分子均表达增加(P均<0.05),细胞STAT3、E2-2 mRNA及STAT3蛋白、pSTAT3蛋白相对表达量均增加(P均<0.05)。结论 GM-CSF联合IL-4诱导THP-1细胞向DC分化过程中,STAT3信号通路活化DC分化特异性核转录因子E2-2,进而诱导THP-1向DC分化。
施引朱肖肖张振郭强赵霖魏然孙琳琳尹训强张云虹姜国胜姜国胜
关键词:急性单核细胞白血病THP-1细胞树突状细胞信号转导与转录激活因子3信号通路
一种应用于生物实验中的微米级透明刻度膜
本实用新型涉一种应用于生物实验中的微米级透明刻度膜,包括微米级透明刻度膜本体,该微米级透明刻度膜本体上刻有横向及纵向刻痕线,相邻且平行的两条刻痕线之间的距离大于等于100um;任一个横向的刻痕线均垂直于任一个纵向的刻痕线...
俞勇姜国胜任霞孙广莲魏然栾文杰李焱
文献传递
山东省原发性高血压2号染色体基因扫描研究被引量:1
2009年
目的对山东省原发性高血压(EH)患者群体的2号染色体进行扫描,寻找关联区域,定位易感基因。方法用DNA混合池(DNApooling)方法,在2号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离选择30个微卫星遗传标记,对450例EH患者和450例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行扫描。采用Clump软件进行统计学分析,比较患者组与对照组每个等位基因频率的差异。结果在D2S2211(2p25.1)位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论山东省EH患者群体在2号染色体D2S2211位点存在关联,附近可能存在易感基因,需进一步筛查。
周鹏陈刚王博张成刘文敏魏然栾萌杨树林刘阳高春义
关键词:原发性高血压基因
一种治疗微小残留白血病的中药组合物
本发明提供了一种治疗微小残留白血病的中药组合物,由以下药物制备而成:党参30g、黄芪30g、茯苓15g、白术15g、当归12g、薏苡仁12g、白花蛇舌草12g、半枝莲12g、阿胶9g、女贞子9g、苍术9g、大腹皮9g、甘...
李霞姜国胜崔兴王彬赵霖朱肖肖张振郭强魏然尹训强张云虹
文献传递
山东省2型糖尿病与2号染色体遗传位点相关性的探讨被引量:1
2010年
目的用DNA混合池与微卫星遗传标记寻找2型糖尿病的关联遗传位点,定位致病基因。方法在2号染色体上间隔10厘摩(cmol/L)遗传距离选择了30个微卫星遗传标记,分别对284例有家族史的2型糖尿病患者(T2DM组)和1000名正常对照者(NC组)各自组成的DNA混合样本进行扫描,比较T2DM组与NC组每个等位基因频率的差异。结果在D2S286与D2S335位点T2DM组和NC组的等位基因频率存在统计学差异(P≤0.01)。结论山东省汉族人群家族史阳性的2型糖尿病患者群体在2号染色体D2S286和D2S335位点存在关联,为筛查易感基因提供了线索。
周鹏陈刚荣海钦季虹刘文敏魏然杨树林栾萌刘阳高春义
关键词:糖尿病染色体
山东半岛东部地区精神分裂症8号染色体基因扫描研究被引量:16
2007年
目的对精神分裂症患者的8号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联区域。方法采用DNA混合池(DNA pooling)的方法,选择8号染色体上遗传距离间隔10cM(厘摩尔)的14个微卫星遗传标记,对山东潍坊东部偏远地区人群中的119例精神分裂症患者与119名正常对照分别进行了扫描,比较两组每个等位基因峰高比率的差异。结果患者组和对照组在遗传位点D8S264的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论山东潍坊东部地区的精神分裂症患者中在8号染色体短臂上存在与精神分裂症的关联区域,该区域可能包含致病基因或调控因子的畸变。
魏然周鹏温晓燕林汝湘栾萌朱海宁高春义于锡巧朱建平翁正陈刚
关键词:精神分裂症染色体基因
一种可拆卸式显微镊
本实用新型公开了一种可拆卸式显微镊,包括连接部、镊臂、固定部和夹持部,所述连接部将两个镊臂的其中一个端部连接在一起,所述镊臂的另一个端部设有固定部,所述固定部与镊臂呈夹角设置,所述固定部的形状为圆台,所述圆台上插接有夹持...
俞勇姜国胜孙广莲魏然
文献传递
深静脉血栓形成患者外周血miR-374a-5p、IL-10水平变化及其调控关系被引量:14
2019年
目的观察深静脉血栓形成(DVT)患者外周血微小RNA-374a-5p(miR-374a-5p)、白细胞介素10(IL-10)水平变化,并分析二者在DVT发病中的关系。方法收集DVT患者(DVT组)和健康对照(健康对照组)各30例,抽取受试者空腹静脉血,分离血清及单个核细胞(PBMC),ELISA法检测血清IL-10蛋白,q PCR法检测PBMC中的miR-374a-5p。通过对差异基因的生物信息学分析,用Target Scan 7. 1程序预测miR-374a-5p与IL-10 mRNA 3'非翻译区(3'UTR)是否存在结合位点;将293T细胞分为干预组和对照组,干预组同时转染空白对照NC与野生型或突变型IL-10 3'UTR荧光素酶报告基因pmir GLO载体,采用双荧光素酶报告基因系统检测荧光素酶报告基因活性。将He La细胞分为3组,过表达组、抑表达组利用Lipofectamine 2000转染miR-374a-5p过表达及抑表达基因序列,空白对照组转染阴性对照引物;转染24 h后收集细胞,q PCR检测各组细胞IL-10 mRNA水平,ELISA检测各组培养上清IL-10蛋白水平。结果与健康对照组比较,DVT组血清IL-10蛋白水平降低而PBMC中miR-374a-5p表达升高(P均<0. 05)。Target Scan 7. 1程序预测显示,miR-374a-5p与IL-10 mRNA 3'UTR之间具有潜在碱基互补结合位点;双荧光素酶报告基因系统检测显示,与对照组比较,干预组能降低野生型IL-10 mRNA 3'UTR荧光素酶报告基因活性,但对突变型IL-10 mRNA 3'UTR荧光素酶报告基因活性无明显影响(P> 0. 05)。与空白对照组比较,过表达组He La细胞IL-10 mRNA表达及上清液IL-10蛋白水平均降低(P均<0. 05),抑表达组He La细胞IL-10 mRNA表达及上清液IL-10蛋白水平均升高(P均<0. 05)。结论 DVT患者血清IL-10蛋白水平降低而PBMC中miR-374a-5p表达升高,miR-374a-5p通过碱基互补结合IL-10 mRNA 3'UTR抑制IL-10表达,进而介导的炎症反应参与DVT形成,靶向miR-374a-5p调控细胞因子表达可能成为DVT治疗的有效靶点与途径。
刘婧张云虹赵霖朱肖肖张振魏然郭强尹训强周宪宾王彬李霞
关键词:深静脉血栓白细胞介素10表观遗传
山东半岛东部地区精神分裂症——21号染色体基因扫描研究被引量:13
2006年
目的用DNA混合池(DNA pooling)的方法,通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的21号染色体进行扫描,寻找精神分裂症的关联区域。方法在21号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗传距离选择了5个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了扫描。用卡方[X^2]检验的方法进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组等位基因峰型比率的差异。结果在D21S1256遗传位点患者组和对照组的等位基因频率差异有显著性意义,P<0.001。结论山东半岛东部地区精神分裂症患者群体在21号染色体长臂存在关联区域,可能包含致病基因或调控因子的病变。
周鹏魏然温晓燕林汝湘朱建平翁正栾萌朱海宁于锡巧高春义陈刚
关键词:精神分裂症染色体
共3页<123>
聚类工具0