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GSTM1、GSTT1基因多态性与白血病易感性的分析被引量：5: 2016年; 目的分析GSTM1缺失基因型与白血病遗传易感性的关系。方法 131例白血病患者纳入病例组,200例体检健康者纳入对照组。采用巢式PCR检测GSTM1、GSTT1基因型。应用χ2检验和精确概率法比较各基因型频率在病例组与对照组之间的差异,用比值比（OR）及其95%的可信区间（CI）表示各基因型发生白血病的风险度。结果病例组GSTM1缺失基因型频率与对照组比较,差异有统计学意义（P=0.000 1,其OR值为2.152,95%CI为2.301~5.985）;在病例组与对照组中均未检测到GSTT1缺失基因型;CML、AML与ALL组间进行GSTM1缺失基因型频率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论GSTM1缺失基因型可能是白血病的重要危险因素。; 李娟朱俊芳张炜马海珍; 关键词：白血病 GSTM1 GSTT1 谷胱甘肽S-转移酶

H107.CD38基因多态性与白血病生物学特征的关系分析: 李娟马海珍朱俊芳柴晓静陆莉赵丽; 文献传递

白血病多药耐药及其机制研究: 赵丽郭鸿周兰霞董乔梅董守良刘蓓马海珍成娟刘晓春李娟陈; 所属科学技术领域：医学技术领域。该项目聚焦白血病的多药耐药，它已成为血液肿瘤治疗失败的主要原因，是近些年的研究热点。白血病多药耐药机制有：膜转运蛋白介导的耐药；酶介导的耐药机制；凋亡基因介导的耐药机制；以及其他机制：...; 关键词：; 关键词：白血病基因表达

CD38基因多态性与慢性髓系白血病发病的相关性: 2011年; 本研究分析CD38基因184位点等位基因在慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)中的频率分布以及与CML遗传易感性的关系,为CML遗传因素的研究奠定基础。以100例CML患者为病例组,200例非血液系统性疾病、非肿瘤疾病为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测CD38基因184位点的多态性,应用χ2检验和精确概率法比较各基因型频率在病例组与对照组之间的差异,用比值比(oddsratio,OR)及其95%的可信区间(confidence interval,CI)表示各基因型发生白血病的风险度。结果表明,CML组CD38基因位点G/G、G/C、C/C基因型频率与对照组比较差异无统计学意义(p=0.072),而以野生型C/C为参考,CML组变异型G/C基因型频率与对照组比较差异有统计学意义(p=0.032,其OR值为0.517,95%CI为0.283-0.9471);CML组G、C等位基因频率,以C等位基因频率为参考,CML组G等位基因频率高于对照组(p=0.028,OR值为0.597,95%CI为0.377-0.947)。结论:CD38基因184位点G等位基因可能是CML的保护性基因,有可能降低CML的发病风险。; 李娟朱俊芳张炜马海珍; 关键词：基因多态性慢性髓系白血病遗传易感性

墓头回诱导脐血基质细胞生长促粒-单系和红系造血祖细胞集落形成的研究被引量：1: 2008年; 目的研究中药墓头回对脐血基质细胞促粒-单系和红系造血祖细胞集落形成的影响。方法收集12例脐血单个核细胞(MNC),加入不同浓度的墓头回水提物共培养14天,基质细胞层形成后,消化,计数;收集基质细胞最多浓度的上清液(MTH-PSCS),以不同比例与MNC共同加入集落培养基中共培养14天,计数粒-单系和红系造血祖细胞集落数。结果0.01μg/ml的墓头回与MNC共孵育14天后,基质细胞的数量(14±2.8)×105/ml明显多于对照组(9±2.2)×105/ml。0.01μg/ml的MTH-PSCS以0、5、10、20比例作用后,脐血粒-单系造血祖细胞集落数分别为17±6、121±24、268±27、114±31、68±11,10%的MTH-PSCS作用最为明显;脐血红系造血祖细胞集落数分别为38±12、72±23、81±9、159±45、90±32,其中以20%的MTH-PSCS作用最为明显。结论中药墓头回可诱导脐血基质细胞的生长,可以促进粒-单系和红系造血祖细胞集落的形成。; 马海珍赵丽刘蓓陈轩; 关键词：墓头回基质细胞脐血集落

MPO、NQO1基因多态性与急性白血病易感性的相关研究被引量：8: 2012年; 本研究旨在探讨髓过氧化物酶(MPO)和醌氧化还原酶1(NQO1)基因多态性与中国甘肃人群急性白血病易感性的关系。用1∶1配对病例-对照研究和连接酶检测反应(LDR)分型方法分析急性白血病病例组(150例)和对照组(150例无癌住院患者)MPO和NQO1的基因多态性,比较不同基因型与急性白血病易感性的关系。结果表明,病例组MPO-463A等位基因分布频率低于对照组,MPO(G-463A)各基因型在病例组与对照组中的分布差异显著(χ2=11.828,P<0.05,OR=0.368,95%CI=0.205-0.610)。病例组NQO1-609T等位基因分布频率高于对照组,NQO1(C-609T)各基因型在病例组与对照组中的分布差异显著(χ2=17.931,P<0.05,OR=1.428,95%CI=1.237-3.339)。基因多态联合作用分析显示,MPO野生型兼具NQO1野生型者发生急性髓系白血病的风险降低至33.6%。结论:MPO、NQO1与急性白血病易感性相关,携带MPO(G-463A)突变基因型(GA/AA)可降低白血病的发病风险,携带NQO1(C-609T)突变基因型(TC/TT)可增加白血病的发病风险,MPO野生型与NQO1野生型者联合作用可进一步降低急性髓系白血病的发病风险。; 贾明峰席亚明石秀娥张豪邓伟李明李培徐建旺马海珍姚小健; 关键词：髓过氧化物酶基因多态性白血病易感性

XIAP在急性髓系白血病患者及其细胞株中的表达及意义被引量：1: 2011年; 急性髓系白血病（AML）为第一位的恶性血液系统肿瘤。近年来，通过化疗此类患者的生存率已明显提高，但随之而来的是化疗所导致的耐药。凋亡抑制基因的过度表达是肿瘤发生耐药的主要机制之一，其中XIAP（X—linkedinhibitor of apoptosis protein）在包括AML在内的许多恶性肿瘤中的过表达预示预后较差。; 刘蓓张炜朱俊芳马海珍; 关键词：白血病患者 XIAP 细胞株凋亡抑制基因肿瘤发生

墓头回诱导脐血基质细胞形成及促造血作用: 马海珍赵丽刘蓓姚小健陈轩; 项目来源：甘肃省科学事业费科研项目；项目编号：QS041-C33-11；研究经费经费共1.5万；课题负责人：马海珍；研究期限：四年。脐血中含有丰富的造血干/祖细胞，这使其成为除骨髓外又一造血干/祖细胞来源。尽管早在198...; 关键词：; 关键词：脐血移植墓头回出血性疾病

MRP1和XIAP基因在急性髓系白血病及细胞株中的表达及临床意义被引量：3: 2014年; 目的本研究旨在探讨多药耐药相关蛋白1(MRP1)和X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)基因在急性髓系白血病(AML)患者及K562、K562/ADM细胞株中的表达,探讨其在AML发生及多药耐药中的意义。方法应用实时荧光定量PCR方法和蛋白免疫印迹法检测81例AML患者与20例正常人骨髓细胞(对照组),以及K562、K562/ADM细胞株中MRP1、XIAP基因m RNA及蛋白表达。结果 K562/ADM细胞MRP1、XIAP基因m RNA及蛋白水平明显高于K562细胞(P<0.05)。AML患者初治组和复发难治组MRP1、XIAP基因m RNA及蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05),复发难治组MRP1、XIAP基因m RNA及蛋白表达水平明显高于初治组(P<0.05)。结论 MRP1、XIAP基因的异常表达与白血病发病及复发密切相关,可能通过诱导白血病细胞耐药及抑制细胞凋亡的途径发挥作用,其表达水平的高低对评估AML患者预后及治疗效果有重要意义。; 朱俊芳马海珍刘蓓李玉民; 关键词：多药耐药相关蛋白1 X连锁凋亡抑制蛋白 K562细胞

慢性中性粒细胞白血病三例被引量：1: 2007年; 马海珍刘蓓; 关键词：慢性

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马海珍

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