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马泽新

作品数:8 被引量:33H指数:4
供职机构:北京中医药大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学建筑科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学

主题

  • 2篇中药
  • 2篇教学
  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉粒
  • 1篇新乌头碱
  • 1篇性状
  • 1篇性状与显微鉴...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇原植物
  • 1篇皂苷
  • 1篇展厅
  • 1篇植物
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇数字化
  • 1篇太白米
  • 1篇土贝母
  • 1篇土贝母苷甲
  • 1篇牵牛子

机构

  • 7篇北京中医药大...
  • 1篇内蒙古民族大...

作者

  • 7篇马泽新
  • 4篇卢颖
  • 2篇刘春生
  • 1篇包桂花
  • 1篇倪胜楼
  • 1篇傅延龄
  • 1篇朱翔
  • 1篇包同力嘎
  • 1篇韩立炜
  • 1篇阿如娜
  • 1篇韩玉
  • 1篇常立军

传媒

  • 2篇中医教育
  • 2篇中药材
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇计算机教育

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇1996
  • 1篇1995
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
太白米的性状与显微鉴别被引量:5
1996年
本文对太白米的药材性状及显微特征进行了描述,并发现了一种新型含晶淀粉粒,为太白米药材鉴别提供了专属性较强的依据。
刘春生马泽新
关键词:太白米显微特征
中药饮片辨识课程教学模式及方法的初探被引量:2
2009年
常用中药饮片辨识课程自开设以来,受到学生的广泛欢迎,每学期开设的班次往往满足不了学生的需求,此课程得到学生们的认可和喜欢。由于此门课程的学时数相对较少,在27学时内要使学生掌握和辨识近200味的常用中药饮片,选择适宜的教学模式和方法尤为重要。笔者结合近年来的教学经验,在此和大家进行探讨,以求达到更好的教学目的和效果。
卢颖马泽新
关键词:教学模式教学方法
中药标本馆现代化建设——中药标本馆的数字化被引量:4
2008年
随着我国高等教育改革的不断深入和国家“面向二十一世纪教育振兴计划”的实施,我国高等教育事业得到了迅速发展,以网络技术为代表的现代信息技术为高等教育带来了新的观念,增加了新的内容,提供了新的教育形式与手段。中药标本馆作为学校的教学实习基地,承担着教学、科研、对外交流、科普等任务,因此现代化的建设刻不容缓,标本管理水平亟待提高。而中药标本馆数字化是目前现代化建设的最佳选择。
卢颖马泽新
关键词:标本馆数字化中药高等教育改革教学实习基地高等教育事业
黑丑和白丑的考证被引量:12
1995年
通过本草考证、野外调查及栽培实验,确认白丑来源于开白花的裂叶牵牛种子;黑丑来源于开蓝紫色花的裂叶牵牛种子和园叶牵牛种于。园叶牵牛种子颜色与花色无关,做牵牛子入药无本草依据,订正了《药典》牵牛子的性状。
刘春生马泽新常立军
关键词:牵牛子黑丑白丑原植物
土贝母不同加工炮制方法的比较被引量:2
2011年
目的探讨土贝母适宜而科学的加工炮制方法。方法采用4种不同的炮制方法对土贝母进行加工,并在外观性状、折干率、含水量、乙醇出膏率、总皂苷含量、土贝母苷甲含量等方面进行了比较。结果煮制品与蒸制品在外观性状方面相似,在折干率、含水量、乙醇出膏率及总皂苷含量方面也处于较高水平;烘干品折干率相对较低,但乙醇出膏率、总皂苷含量及土贝母苷甲含量与煮制品、蒸制品相近或高出;阴干品不仅耗时长,而且乙醇出膏率和总皂苷含量是这4种炮制品中最低的。结论传统的煮制法和蒸制法是适宜的,烘干法也可作为产地的一种加工炮制方法,阴干法既耗时又不利于药材质量的保证,是不可取的。
卢颖傅延龄马泽新韩立炜朱翔倪胜楼
关键词:土贝母出膏率总皂苷土贝母苷甲
中药展厅的特色设计与功能发挥
2012年
北京中医药大学中医药博物馆是学生学习中医药知识的生动课堂,也是宣传中医药知识和文化交流的重要窗口。博物馆建于1990年9月,坐落于北京中医药大学西校区的逸夫科学馆内,有2个展示大厅,即中药综合展厅和中国医学史展厅,展厅面积共约1 500m2,其展陈内容、展陈形式等独具特色。
卢颖马泽新韩玉
关键词:中医药博物馆
HPLC法测定草乌芽中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量被引量:8
2016年
目的:建立测定草乌芽中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。应用IN-STRULLCPlusC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.3mol/mL三乙胺(65:35)为流动相;流速为0.8mL·min^-1;检测波长为235nm;柱温为40℃。结果:新乌头碱在0.3515-2.1090Ixg(r=0.9998),乌头碱在0.1500-0.9000μg(r=0.9995),次乌头碱在0.0705-0.4230μg(r=0.9997)范围内,与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率为98.80%,97.84%,99.63%,RSD为1.54%,1.15%,1.60%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于草乌芽中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量测定。
包同力嘎阿如娜马泽新包桂花
关键词:乌头碱乌头碱次乌头碱高效液相色谱法
共1页<1>
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