顾梅
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：西南科技大学材料科学与工程学院四川省非金属复合与功能材料重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- [Bi(C_(10)H_8N_2)(C_5H_4NCOO)(NO_3)_2]·0.5H_2O的合成与光谱性质被引量：2
- 2013年
- 以Bi(NO3)3.5H2O、2-吡啶甲酸和2,2'-联吡啶为原料,合成了配合物[Bi(C10H8N2)(C5H4NCOO)(NO3)2].0.5H2O,并采用元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DSC)、X射线粉末衍射(XRD)和荧光光谱对其组成和结构进行了表征。结果表明,该配合物具有荧光性质,且Bi3+与2-吡啶甲酸中的两个羧基O原子、2,2'-联吡啶的2个N原子及两个NO-3形成六配位螯合物。在空气中其热分解包括失去结晶水、配体的逐步挥发与氧化分解过程,550℃后完全形成Bi2O3。对其X射线粉末衍射数据进行指标化计算证实该配合物晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.810 nm,b=1.285 nm,c=1.214 nm,β=88.83°。
- 顾梅钟国清
- 关键词：2-吡啶甲酸
- 配合物Bi(2,3-Hpzdc)_2(μ-OH)的合成与生物性质(英文)被引量：4
- 2013年
- 以Bi(NO3)3.5H2O和吡嗪-2,3-二羧酸(2,3-H2pzdc)为原料,在100℃的水溶液中回流反应合成了铋(Ⅲ)配合物Bi(2,3-Hpzdc)2(μ-OH),采用元素分析、紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射和热重分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征.X射线粉末衍射数据指标化计算证实该配合物晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为a=1.714 3 nm,b=1.383 0 nm,c=1.832 1 nm,β=95.63°.与DNA相互作用实验结果表明该配合物存在生物活性.
- 顾梅钟国清
- 关键词：生物活性
- 室温固相法合成2-吡啶甲酸钴、镍配合物被引量：5
- 2013年
- 利用乙酸钴(Ⅱ)、氯化镍(Ⅱ)和2-吡啶甲酸为原料,采用室温固相法合成了2-吡啶甲酸钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物M(C5H4NCOO)2.xH2O(M=Co,Ni;x=6,3),用EDTA配位滴定、元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行组成和结构表征。结果表明,2-吡啶甲酸中的羧基氧原子和杂环氮原子及水分子参与配位,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全形成金属氧化物。
- 李迪李春春钟国清顾梅陈东平
- 关键词：2-吡啶甲酸钴配合物镍配合物室温固相合成
- 乙二胺四乙酸铋(Ⅲ)双核配合物的合成和晶体结构被引量：1
- 2013年
- 以乙二胺四乙酸(H4edta)的配合物[Sb(Hedta)]·H2O和硝酸铋为主要原料,在水溶液中合成了双核的二维网状配合物[Bi2(Hedta)2]·4H2O,用元素分析、X射线单晶衍射法、红外光谱以及热分析等方法进行了组成和结构表征。结果表明该配合物属于单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数为a=1.720419(15)nm,b=0.68549(5)nm,c=1.32906(11)nm,β=105.7590(10)°,V=1.5085(2)nm3,Z=2,D c=2.352 g·cm-3,μ=11.744 mm-1,F(000)=1016,R1=0.0556,wR2=0.1393。在该配合物中,Bi(III)与同一个Hedta3-配体中的4个羧基O原子和2个氨基N原子以及来自两个不同Hedta3-配体的桥联羧基氧原子结合,形成了配位数为8的双帽三棱柱构型。配合物的热分解过程包括失水、配体的氧化分解,最后在450℃失重恒定并形成Bi2O3。
- 李迪顾梅钟国清
- 关键词：乙二胺四乙酸双核配合物晶体结构
- 甘氨酸过氧化钼配合物的合成与表征
- 2012年
- 以三氧化钼和甘氨酸为原料,采用固液相法制得了甘氨酸过氧化钼(Ⅵ)配合物,并用元素分析、紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射和热重分析等方法对产物组成和结构进行了表征。结果表明,所合成配合物的组成为[MoO(O2)2(C2H5NO2)].H2O,中心原子钼(Ⅵ)与1个桥氧基氧原子、两个双齿配位的过氧根的4个氧原子、1个甘氨酸中的羧基氧原子形成了六配位的化合物,X射线粉末衍射数据指标化计算证实其晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.776 3 nm,b=1.597 2 nm,c=1.967 0 nm,β=89.15°。
- 顾梅杨贤钟国清
- 关键词：三氧化钼甘氨酸医药与日化原料
