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韩生华

作品数：55 被引量：44H指数：4
供职机构：山西大同大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金山西省自然科学基金更多>>
相关领域：理学文化科学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 21篇专利

领域

  • 25篇理学
  • 6篇文化科学
  • 5篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 13篇分子
  • 12篇分子筛
  • 10篇铝源
  • 9篇哌嗪
  • 8篇酰基
  • 6篇磷源
  • 6篇活性
  • 6篇催化
  • 6篇催化剂
  • 5篇抑制活性
  • 5篇细胞
  • 4篇血管
  • 4篇血管平滑肌
  • 4篇血管平滑肌细...
  • 4篇平滑肌
  • 4篇平滑肌细胞
  • 4篇无机
  • 4篇无机碱
  • 4篇模板剂
  • 4篇肌细胞

机构

  • 55篇山西大同大学
  • 7篇山西师范大学
  • 5篇太原理工大学
  • 5篇大同煤矿集团...
  • 1篇南京信息工程...
  • 1篇上海市计量测...

作者

  • 55篇韩生华
  • 37篇刘红艳
  • 36篇张海荣
  • 19篇郭永
  • 14篇蒋煜
  • 13篇马鹏飞
  • 11篇许琳
  • 11篇沈腊珍
  • 9篇陶逊
  • 8篇宁掌玄
  • 8篇潘启亮
  • 7篇陈建新
  • 7篇宋殿华
  • 6篇晋春
  • 5篇王海青
  • 4篇张文山
  • 4篇陆慧娟
  • 4篇刘文
  • 3篇冯锋
  • 3篇李雪梅

传媒

  • 7篇山西大同大学...
  • 2篇现代化工
  • 2篇化学工程师
  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇有机化学
  • 2篇广东化工
  • 2篇河南化工
  • 2篇化学与生物工...
  • 1篇应用化工
  • 1篇合成树脂及塑...
  • 1篇山东化工
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇塑料工业
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇石油学报（石...
  • 1篇安徽化工
  • 1篇广州化工
  • 1篇云南化工
  • 1篇山西农业大学...

年份

  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 9篇2018
  • 14篇2017
  • 10篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 55 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
形貌可控的ZSM-5分子筛的合成方法
本发明涉及一种形貌可控的ZSM‑5分子筛的合成方法，采用复合模板剂，一种模板剂为四丙基氢氧化铵，第二种模板剂记为R，R为有机胺；首先将氢氧化钾或氢氧化钠与铝源溶于水，搅拌均匀后分别加入四丙基氢氧化铵和第二种模板剂，室温下...
张海荣潘启亮宁掌玄刘红艳韩生华陶逊沈腊珍罗耀亚曹晋一宋殿华宫轶波蒋煜郭永
N-2-己烯酰基-N’-取代苄基哌嗪类化合物的合成及其生物活性的研究
2016年
目的合成12个N-2-己烯酰基-N＇-取代苄基哌嗪类化合物,并对其进行生物活性测试。方法以2-烯-己酸为原料,与不同的取代苄基哌嗪反应,得到一系列哌嗪类化合物;初步药理学研究采用MTT法,测定其对血清诱导血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。结果成功合成了12个化合物,其结构均经IR、~1H NMR、MS和元素分析确证,初步活性结果表明,N-2-己烯酰基-N＇-2-氯苄基哌嗪（5a）、N-2-己烯酰基-N＇-3-氯苄基哌嗪（5b）、N-2-己烯酰基-N＇-2-氰苄基哌嗪（5g）、N-2-己烯酰基-N＇-3-氰苄基哌嗪（5h）、N-2-己烯酰基-N＇-2,6-二氯苄基哌嗪（5l）具有一定的对血清诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。结论本研究的反应操作简便,成本低,产率较高,合成的化合物均对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。
韩生华刘红艳张海荣许琳马鹏飞陈建新
关键词：哌嗪血管平滑肌细胞抑制活性
苄基哌嗪类衍生物的合成与蛋白酪氨酸激酶抑制活性的研究
2019年
目的合成苄基哌嗪类衍生物,考察目标化合物对蛋白酪氨酸激酶(PTK)的抑制活性。方法用呋喃甲醛和丙二酸合成呋喃丙烯酸,以15种取代苄基哌嗪为原料,分别与呋喃丙烯酸反应得到目标化合物。采用酶联免疫吸附法(Elisa)测定所得化合物对PTK的抑制活性,并计算抑制率,筛选出具有抑制PTK活性的化合物。结果所得化合物均对PTK有一定的抑制活性。结论通过优化反应条件,成功合成15种苄基哌嗪类化合物,原料廉价易得,合成方法简单,反应温和。化合物结构经IR、1HNMR、EA和MS确证。经初步活性筛选发现化合物2h和2k的抑制活性较强。
韩生华刘红艳张海荣马鹏飞
关键词：蛋白酪氨酸激酶抑制活性
氨甲酰基硅烷作氨酰基源与邻位二酮选择性氨酰化反应合成α-羟基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物被引量：2
2020年
几种氨甲酰基硅烷与邻位二酮在无催化剂和氧化剂的温和条件下直接发生选择性氨酰化反应,制备了α-硅氧基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物,收率为62%~90%.氨甲酰基硅烷和邻位二酮的结构的空间位阻都影响在两个羰基上的反应选择性.氨基保护基甲氧甲基和苄基容易脱保护基转化成氢原子,得到α-羟基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物.通过选择不同氨甲酰基硅烷进行反应发现,此方法是选择性合成α-羟基-β-羰基叔酰胺、仲酰胺和伯酰胺衍生物的简易方法.该反应具有条件温和、副产物少、选择性強、产物得率高和后处理简单等优点,是有效合成α-羟基-β-羰基酰胺衍生物的新方法.
张鹏鹏韩生华陈建新
N-取代苄基-N′-苯甲酰氧乙基哌嗪的合成被引量：2
2010年
为寻找新的高活性哌嗪类化合物,根据药物拼合原理,试验设计合成了6个未见报道的哌嗪系列化合物(3a-f)。以哌嗪为起始原料,通过与取代苄氯反应得到1-(取代苄基)哌嗪1,1与苯甲酸-2-氯乙酯得到目标化合物(3a-f)。结果表明:改进了中间体1的制备方法,使用了异丙醇和水作为混合溶剂,实现了温和的反应条件,产率达到70%以上。结论:所有的化合物经IR、1 H NMR、MS及元素分析表征,证明了合成方法的可靠性。
韩生华孟双明温雪山陈建新
关键词：哌嗪
一种合成丝光沸石的方法
本发明涉及催化材料合成领域，具体是一种以N, N ,N', N'-四乙基哌嗪双季铵碱为结构导向剂的合成丝光沸石的方法，将硅源、铝源、无机碱和结构导向剂N, N ,N', N'-四乙基哌嗪双季铵碱R以及水混合均匀制备获得反...
刘红艳晋春韩生华张海荣王海青许琳
一种石墨烯增效储热能复合材料及其制备方法和应用
本发明公开一种石墨烯增效储热能复合材料及其制备方法和应用。所述复合材料包括式(I)所示结构的偶氮苯和还原氧化石墨烯，所述式(I)所示结构的偶氮苯以共价偶联的方式接枝在还原氧化石墨烯的片层表面。该类石墨烯增效储热能复合材料...
赵建国杨翔宇李世杰杨辉李新宇李经纬耿煜韩生华
文献传递
选择性合成SAPO-15和SAPO-34分子筛的方法
本发明涉及一种选择性合成纯相SAPO‑15和SAPO‑34分子筛的方法，按比例将磷源、铝源、硅源、模板剂（R）加入水中，在室温下搅拌均匀，得到混合溶液A，将混合溶液A转入高压反应釜，在180‑220℃下水热晶化12‑96...
张海荣潘启亮刘红艳韩生华沈腊珍王蕊宋卫红邵云雪郭瑶池蒋煜郭永
文献传递
N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰基]-N'-取代苄基哌嗪类化合物的合成与生物活性研究被引量：1
2015年
目的合成了N-3-[（2-呋喃基）丙烯酰基]-N＇-取代基哌嗪类化合物,并对其进行生物活性的初步测试。方法以呋喃丙烯酸为原料,与不同的取代苄基哌嗪反应,得到一系列哌嗪类化合物;通过MTT法,测定目标化合物对血清诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。结果与结论合成了12个未见文献报道的化合物,所有化合物的结构均经IR、~1H-NMR、EA和MS确证;活性测试结果表明,化合物5d、5e、5f、5g、5h、5i具有一定的血管平滑肌细胞增殖抑制活性。
韩生华刘红艳陈建新张海荣马鹏飞
关键词：哌嗪血管平滑肌细胞抑制活性
3,5,6,8-四氢-噻喃并[4′,3′:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成及其性质研究
2013年
邻氨基噻酚甲酸乙酯1，与三苯基膦、六氯乙烷在三乙胺催化作用下发生反应，以95％的产率得到膦亚胺2，膦亚胺2与芳基异氰酸酯发生氮杂-wittig反应，生成碳二亚胺3，再与仲胺作用得到中间体4，而后在醇钠的催化下关环制得3，5，6，8-四氢-噻喃并[4′, 3′： 4,5】噻吩并【2,3 - d】嘧啶-4-酮衍生物5，产率为67％-87％。
解海陈希尧王尚芝韩生华刘文郝校飞
关键词：氮杂WITTIG反应碳二亚胺
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