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韩焱福

作品数:50 被引量:153H指数:7
供职机构:首都医科大学附属北京世纪坛医院更多>>
发文基金:卫生部卫生公益性行业科研专项上海市卫生局青年科研基金公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 43篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 20篇细胞
  • 14篇烧伤
  • 11篇干细胞
  • 10篇脐带
  • 10篇间充质干细胞
  • 10篇充质干细胞
  • 9篇脐带间充质干...
  • 8篇基因
  • 8篇间充质
  • 7篇血管
  • 7篇烫伤
  • 7篇体外
  • 7篇内皮
  • 7篇创面
  • 6篇川芎
  • 6篇川芎嗪
  • 5篇心钠素
  • 5篇血管内皮
  • 5篇血管内皮细胞
  • 5篇血管内皮细胞...

机构

  • 23篇中国人民解放...
  • 13篇江阴市人民医...
  • 8篇第二军医大学
  • 7篇安徽医科大学
  • 4篇首都医科大学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军总医院...
  • 1篇启东市人民医...

作者

  • 50篇韩焱福
  • 19篇柴家科
  • 19篇孙天骏
  • 12篇李东杰
  • 8篇刘玲英
  • 8篇陶然
  • 6篇韩之勋
  • 6篇杨红明
  • 6篇宋慧锋
  • 5篇刘军
  • 5篇徐庆连
  • 5篇梁黎明
  • 5篇赵京玉
  • 4篇朱桂英
  • 4篇宋建星
  • 4篇邓虎平
  • 3篇冯瑞
  • 3篇刘静
  • 3篇张培培
  • 3篇徐光

传媒

  • 6篇中国修复重建...
  • 5篇中华损伤与修...
  • 3篇中国美容医学
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇安徽医科大学...
  • 2篇第二军医大学...
  • 2篇中华烧伤杂志
  • 1篇上海生物医学...
  • 1篇肠外与肠内营...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中华整形外科...
  • 1篇安徽医学
  • 1篇南通医学院学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇全军生物医药...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2012
  • 9篇2011
  • 11篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腺病毒介导人血管内皮细胞生长因子基因感染NIH3T3细胞的实验研究被引量:3
2008年
目的:探讨腺病毒介导人血管内皮细胞生长因子(hVEGF)基因感染NIH3T3细胞后目的基因表达情况及其对细胞增殖分化的影响,并观察体内移植后的表达情况及其血管生成效应。方法:构建含hVEGF基因重组腺病毒Ad.hVEGF,体外感染NIH3T3细胞,采用荧光显微镜和流式细胞术检测其转染效果和转染率,采用免疫组化、RT-PCR和ELISA法分别检测转染后的NIH3T3细胞VEGF的表达情况。将转染后的NIH3T3细胞移植于小鼠背部皮肤缺损模型上,1周后取创面覆盖的脱细胞真皮组织标本,免疫组化检测组织VEGF的表达,并行组织新生血管计数。结果:携带hVEGF基因的重组腺病毒对于NIH3T3细胞具有较高的转染效率,转染效率与病毒感染复制数(multiplicities of infection,MOI)具有量效关系。MOI为100倍时,转染效率达95%。RT-PCR和免疫组化检测到,Ad.hVEGF感染NIH3T3细胞24 h后即可在基因和蛋白质水平表达,ELISA法检测到VEGF第3日表达分泌较高,7 d时达到表达高峰(1052 pg/ml),13 d后仍可检测到VEGF的表达。2周内MTT法动态检测D值,转染组细胞与未转染组细胞比较无显著性差异(P>0.05)。转染细胞体内种植后在组织中亦可明显表达VEGF,实验组新生血管数显著高于对照组(P<0.01)。结论:腺病毒介导的VEGF基因可有效转染NIH3T3细胞,体内外均可有效表达目的基因,并可促进移植组织血管新生。
韩焱福刘军宋建星潘银根黄盛东龚德军
关键词:血管内皮细胞生长因子NIH3T3细胞腺病毒细胞增殖细胞分化
脐带间充质干细胞在组织工程皮肤构建中的应用
干细胞,包括胚胎干细胞和各类成体干细胞,具有分化为人体所有体细胞的能力,被认为是组织工程的理想种子细胞。组织工程的提出与建立仅有20余年时间,但发展迅速,已成为一个国家生物医学发展水平的重要标志之一。近10年来,组织工程...
韩焱福柴家科
关键词:脐带间充质干细胞组织工程皮肤烧伤创面
文献传递
微囊化基因工程干细胞移植促进组织工程真皮血管化的实验研究
韩焱福柴家科孙天骏张培培
组织工程全层皮肤研究进展被引量:5
2010年
目的综述组织工程全层皮肤的研究进展,全面了解其研究现状及应用情况,为研制新型组织工程全层皮肤、改善皮肤替代物的性能奠定基础。方法广泛查阅近年来国内外组织工程全层皮肤的相关文献,并进行综合分析。结果组织工程全层皮肤在种子细胞、支架材料及构建方面均取得了一定进展,在临床应用中已经取得了一定的疗效,但移植成功率低,也不具备完整的皮肤结构,还不能完全达到临床应用的要求。结论组织工程全层皮肤是理想的皮肤替代物,发展前景很大,但在种子细胞、支架材料及构建应用等方面仍需进一步研究。
韩焱福孙天骏李东杰陶然柴家科
关键词:干细胞创面修复
烧伤早期血浆心钠素和内皮素含量变化被引量:6
1999年
目的 探讨严重烧伤早期时段性血浆心钠素(ANP)和内皮素(ET) 含量的变化以及两者关系。方法 时段性抽取40 例住院患者烧伤早期血样本进行免疫技术测定。结果 烧伤后血浆ANP和ET释放量增加,且呈正相关,与正常比较差异有显著性(P< 0-01),在不同时段内两者比值出现有特殊意义改变。结论 严重烧伤后血浆ANP和ET 升高, 两者比值的变化可能对烧伤的严重程度及预后有临床指导意义。
韩焱福徐庆连韩之勋蔡晨
关键词:烧伤心钠素血液内皮素
VEGF基因治疗与血管化作用的研究进展被引量:7
2010年
血管内皮细胞牛长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是目前最强有力的血管生成因子,能增加微静脉、小静脉的通透性,促进血管内皮细胞分裂与增殖,使细胞质钙聚集,诱导血管生成,在胚胎发育、创伤愈合、肿瘤生长与转移过程中起重要作用,因此VEGF的血管化作用是机体生理及病理性组织生长和损伤愈合的基础。
孙天骏韩焱福柴家科
关键词:VEGF基因治疗血管化血管生成因子细胞分裂创伤愈合肿瘤生长
中药川芎嗪对烫伤动物豚鼠心房肌保护作用的实验研究
目的 探讨中药川芎嗪对烫伤动物豚鼠心房肌细胞的保护作用.方法 复制30%TBSAⅢ°烫伤动物模型,随机分成复苏组和治疗组,每组均在烫伤后2,4,8,12,24,48小时六个时相点抽腹腔静脉血2-3ml,用放免法测血浆心钠...
韩焱福
文献传递
腺病毒介导血管内皮细胞生长因子基因体外转染人脐带间充质干细胞被引量:4
2010年
目的探讨腺病毒介导血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因转染人脐带间充质干细胞(UCMSCs)后目的基因表达情况及对UCMSCs生长增生的影响。方法 UCMSCs传代培养后,以腺病毒介导绿色荧光蛋白(GFP)基因进行体外转染,倒置荧光显微镜下观察细胞转染效果,流式细胞仪检测细胞转染效率,确定最佳的病毒感染复数(MOI)。将实验分为VEGF基因转染组和未转染组。转染组在最佳MOI值条件下以腺病毒介导VEGF基因体外转染UCMSCs;未转染组以PBS代替病毒液。通过免疫荧光染色及Western blotting检测两组UCMSCs VEGF蛋白的表达情况,RT-PCR检测VEGF基因mRNA的表达情况,ELISA检测培养液中VEGF浓度,MTT法评价转染后对UCMSCs生长增生的影响。结果腺病毒介导的GFP基因对于UCMSCs具有较高的转染效率,转染效率与MOI值具有量效关系,当MOI为100倍时,转染效率达95%。转染VEGF基因后2d,UCMSCs在mRNA和蛋白水平上均可有效表达VEGF,免疫荧光染色、RT-PCR、Western blotting显示转染组明显表达VEGF,ELISA检测结果显示7d时达到表达高峰,13d后仍可检测到VEGF的表达。介导VEGF基因转染的腺病毒对UCMSCs的生长增生没有明显影响。结论 UCMSCs是一种较理想的基因载体细胞,腺病毒介导VEGF基因可以有效转染UCMSCs,转染后VEGF基因可获得较高的表达水平。
孙天骏韩焱福柴家科李东杰陶然邓虎平董宁刘玲英
关键词:血管内皮生长因子类间质干细胞重组腺病毒转染
重组人生长激素治疗严重烧伤的临床观察
2004年
韩焱福
脐带间充质干细胞体外诱导分化为组织工程皮肤种子细胞
脐带间充质干细胞体外诱导分化为皮肤组织工程种子细胞。本发明公开了人脐带间充质干细胞的新研究方向,即体外诱导分化为皮肤组织工程种子细胞。本发明还公开了其实验方法,即无菌收集剖腹产的脐带,通过酶消化或组织块贴壁法培养原代脐带...
柴家科韩焱福李东杰孙天骏陶然朱桂英杨红明宋慧锋梁黎明
文献传递
共5页<12345>
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