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脂肪组织提取细胞—干细胞研究领域的新热点被引量：3: 2004年; 霍阳高旭光; 关键词：干细胞基因治疗生命科学

急性脑卒中患者预后的影响因素分析被引量：63: 2014年; 目的探讨急性脑卒中患者预后的影响因素。方法选择急性脑卒中患者180例,对其1年内死亡风险预测量表中的排尿障碍、吞咽困难、双侧大脑受累、发病时伴有高热、缺血性心脏病史、周围血管病史、意识不清、糖尿病史8项预测因素进行生存分析。结果患者中位生存期为(13.2±1.5)个月。单因素分析显示,年龄<65岁和≥65岁、有无排尿障碍、有无吞咽困难、是否双侧大脑受累、发病时有无高热、有无缺血性心脏病史、是否意识不清、能否抬起上肢、能否独立行走等指标病死率比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。Cox比例风险模型多因素分析提示,年龄、排尿障碍、吞咽困难和缺血性心脏病史是生存时间的影响因素(P<0.05,P<0.01)。结论年龄、是否排尿障碍、是否吞咽困难和有无缺血性心脏病史是影响脑卒中预后的独立因素。; 霍阳高智玉高旭光; 关键词：卒中排尿障碍吞咽障碍心肌缺血年龄因素

原发性干燥综合征患者周围神经肌电图特点分析被引量：4: 2013年; 目的探讨原发性干燥综合征(pSS)患者周围神经肌电图的特点。方法选取2011年10月—2012年7月在北京大学人民医院风湿免疫科住院或门诊就诊的pSS患者34例,对其运动、感觉神经电位波幅和神经传导速度检查结果进行分析。结果 34例患者中共发现16例(47.1%)肌电图异常,其中7例运动和感觉神经均受累,6例仅运动神经受累,3例仅感觉神经受累。病程≤5年和>5年患者的尺神经复合肌肉动作电位波幅间差异有统计学意义(P<0.05)。确诊时间≤12个月和>12个月患者的尺神经感觉传导速度间差异有统计学意义(P<0.05)。年龄≤60岁和>60岁患者的腓神经复合肌肉动作电位波幅和感觉电位波幅正常率间差异有统计学意义(P=0.009;P=0.019);发病年龄≤60岁和>60岁患者的腓神经复合肌肉动作电位波幅和感觉电位波幅正常率间差异有统计学意义(P=0.048;P=0.000)。结论 pSS病程长的患者神经损害程度严重,早期确诊和治疗对减缓神经损伤可能发挥一定作用,应重点关注尺神经的肌电图改变。高龄发病者和高龄患者要进行肌电图检查,尤其注意腓神经的运动和感觉电位波幅改变。; 霍阳高旭光冯敏何菁毛春燕王艳香李永杰; 关键词：干燥综合征周围神经肌电描记术尺神经腓神经

抗癫痫药与认知功能被引量：5: 2005年; 抗癫痫药的认知功能损害一直是临床医生所关注的问题,随着临床评价和试验设计方法的逐步完善,各类传统或新型抗癫痫药物对癫痫患者认知功能影响的研究也越来越深入。目前多认为新型抗癫痫药较传统抗癫痫药对认知功能的损害轻。遵循抗癫痫药的用药原则是减少抗癫痫药对认知功能损害的有效方式。; 霍阳高旭光; 关键词：认知功能损害新型抗癫痫药抗癫痫药物癫痫患者用药原则

原发性舍格伦综合征患者交感皮肤反应特点分析被引量：1: 2014年; 目的分析原发性舍格伦综合征(pSS)患者交感皮肤反应(SSR)特点。方法选取2011年10月—2012年7月在北京大学人民医院风湿免疫科门诊就诊或住院的pSS患者34例,检查双侧上肢和下肢的SSR波幅及潜伏期。比较不同病程、年龄、发病年龄及确诊时间患者的SSR异常率。结果 34例患者中共发现6例(17.6%)SSR测定完全正常,余28例(82.4%)均有异常发现。患者下肢波幅异常率为66.2%(45/68),上肢波幅异常率为67.6%(46/68);下肢潜伏期异常率为58.8%(40/68),上肢潜伏期异常率为55.9%(38/68)。上下肢SSR波幅异常率及潜伏期异常率比较,差异均无统计学意义(P=0.510、0.531)。不同病程、年龄、发病年龄及确诊时间患者SSR异常率比较发现,病程≤5年的患者左侧上肢SSR波幅异常率高于病程>5年的患者(P=0.042);年龄≤60岁的患者右侧上肢SSR波幅异常率高于年龄>60岁的患者(P=0.035)。结论 pSS患者可以出现自主神经受累症状,病程越短,年龄越小,SSR波幅改变越明显。故有必要进行SSR检测,为早期自主神经电生理诊断提供依据。; 霍阳高旭光冯敏何菁毛春燕王艳香李永杰; 关键词：舍格伦综合征交感皮肤反应自主神经

人类缺血性脑血管病遗传易感基因的研究进展: 2004年; 霍阳姜红; 关键词：遗传易感基因流行病学

血小板膜糖蛋白I bα基因多态性与脑梗死关系的研究: 2005年; 目的:探讨血小板膜糖蛋白I bα基因HPA2多态性与脑梗死之间的关系。方法:选取按年龄、性别、有无高血压及糖尿病病史相匹配的病例组及对照组各100例,PCR扩增GPI bα基因长为588bp的片段,产物经限制性内切酶Hinl I消化后确定其基因型。结果:在总病例组、大动脉粥样硬化型脑梗死组及小动脉闭塞型脑梗死组(TOAST分型)与相应对照组之间GP I bαHPA2基因型频率的分布差异无显著性;大动脉粥样硬化型中杂合突变型比例(16.1%) 要高于小动脉闭塞型中杂合突变型比例(10.1%),但差异无显著意义。结论:GP I bαHPA2基因杂合突变型可能并非脑梗死的危险因素。; 高旭光霍阳彭莉滕智平任正洪; 关键词：脑梗死血小板膜糖蛋白IBΑ 多态性

原发性干燥综合征患者合并周围神经病的临床和实验室特点被引量：11: 2013年; 目的了解原发性干燥综合征（pSS）合并周围神经病变的临床及实验室特点。方法入选符合2002年美国一欧洲（US．Euro）分类标准的pSS患者86例，由风湿免疫专科医师调查及分析患者的临床症状和实验室指标；由神经内科专科医师完成神经系统查体，并完善肌电图检查。对患者的临床症状、查体、实验室检查及肌电图检查进行分析，判断患者是否合并周围神经病变，并比较2组临床症状及实验室特征。数据分析采用t检验、r检验及Logistic回归分析。结果共人组86例pSS患者，男性4例，女性82例，合并周围神经系统病变者占26％（22／86），pSS患者的周围神经病变症状多样，受累神经主要见于正中神经、胫神经、腓神经、腓肠神经等，受累部位以下肢常见（16／22，73％），神经病变类型以感觉运动纤维受累为主。此外，周围神经病均在Dss发病后出现，其中约有45％的患者在pSS发病早期出现周围神经病变。Dss合并周围神经系统病变组与无周围神经病变组相比，除手足麻木（68％与5％，P〈0．01）外，雷诺现象（32％与5％，P=0．002）较为常见，且该组患者的欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动度评分（ESSDAI）明显升高（5．3＋2．5与3．4~1．9，P〈0．01）。雷诺现象（OR=9．489，95％CI2．191．41．093，P=0．003）及ESSDAI（OR=1．528，95％C11．179～1．979，P=O,001）是周围神经病的独立危险因素。pSS合并周围神经系统病变组抗核抗体滴度（雎0．003）和类风湿因子滴度明显升高（辟O。023）。结论pSS患者合并周围神经系统病变的发生率较高，病程早期即可出现周围神经系统病变，雷诺现象、高疾病活动度是合并周围神经病变的独立危险因素。; 冯敏何菁李英妮栗占国高辉李永杰霍阳丁艳; 关键词：干燥综合征神经病学表现

纤维蛋白原β基因148C/T及亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C/T多态性与脑梗死的关系研究被引量：7: 2005年; 目的探讨纤维蛋白原(Fg)β基因148(β148)C/T及亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)677C/T多态性与脑梗死易感性的关系。方法按年龄、性别、有无高血压病史及糖尿病史选取相匹配的病例组及对照组各100例,利用聚合酶链反应-变性高效液相色谱法(PCR-DHPLC)确定Fgβ148及MTHFR 677基因型。结果大动脉粥样硬化组(TOAST分型)及相应对照组Fgβ148 CC、CT/TT基因型分布差异有显著性(P=0.035),余各组两个多态位点的基因型分布差异无显著性。吸烟或饮酒的FgβCT/TT基因型携带者在病例组和对照组的分布差异有显著性(均P<0.05)。结论Fgβ148 CT/TT基因型可能是大动脉粥样硬化性脑梗死的危险因素,携带FgβCT/TT基因型同时吸烟或饮酒可能是脑梗死的危险因素。; 李永杰霍阳高旭光滕智平任正洪潘凯枫; 关键词：脑梗死亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性

多发性硬化患者视网膜神经纤维层厚度研究及其相关因素分析: 目的:研究多发性硬化患者视网膜神经纤维层厚度(RNFL)厚度的特点及其与疾病病程、残疾程度评分、以及视觉诱发电位的相关性.方法:采用配对病例对照的研究方法,收集性别和年龄一致、视力匹配的多发性硬化患者和对照各12例(24...; 霍阳徐秀兰高旭光

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霍阳

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