陶炎鑫
- 作品数：11 被引量：55H指数：3
- 供职机构：中国科学院生态环境研究中心更多>>
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- 相关领域：理学天文地球环境科学与工程更多>>
- 一种以类水滑石为前驱物的氮氧化物储存催化剂
- 一种以类水滑石为前驱物的氮氧储存催化剂，表达式为Co<Sub>x</Sub>M<Sub>1－x</Sub>Al<Sub>y</Sub>M’<Sub>1－y</Sub>O<Sub>m</Sub>，各成分组成及含量为(以质量...
- 郝郑平於俊杰陶炎鑫刘长春李兰冬
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- Zn-Mg/Al水滑石衍生复合氧化物上NOx储存性能研究
- 本文采用共沉淀方法,制备了不同含量Zn取代Mg／Al水滑石前驱物XZMA-HTs及其衍生复合氧化物 XZMAO用于稀燃气氛下NOx储存性能的研究,并采用XRD、TG-DSC等手段研究了Zn、Mg对催化剂前驱物性能的影响及...
- 於俊杰蒋政许秀艳刘长春陶炎鑫郝郑平
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- Fe、Mn取代型六铝酸盐的制备及其甲烷催化燃烧性能研究
- ＜正＞天然气是除煤和石油外的主要能源之一,而目前天然气的利用主要以热燃烧和有焰燃烧方法,其燃烧温度高达1500-2000℃,使得空气中的N2转化为NOx,从而造成了严重的环境污染。因此催化燃烧被认为是解决该问题的最为有效...
- 刘长春於俊杰陶炎鑫程杰郝郑平
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- 类水滑石衍生复合氧化物上N2O催化分解的研究
- ＜正＞采用共沉淀方法制备了类水滑石前驱物CMFxA1-x-HT（x=0,0.1,0．3,0.5,0．7,0．9,1）,经过高温焙烧得到其衍生复合氧化物催化材料CMFxA1-xO,考察了Al位取代对水滑石前驱物的影响,研究...
- 陶炎鑫於俊杰刘长春郝郑平
- 关键词：类水滑石活性复合氧化物
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- 类水滑石衍生复合氧化物催化剂NOx储存性能的研究
- ＜正＞类水滑石阴离子粘土材料（Hydrotalcite-like compounds,简称HTLCs）制备工艺简单,活性组分均匀稳定,其衍生氧化物是一类新型的NSR（NOxStorage and Reduction）催化...
- 於俊杰陶炎鑫刘长春郝郑平
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- 柠檬酸法制备Ce1-xMnxO2-a固溶体催化剂甲烷催化燃烧的研究
- ＜正＞本文采用柠檬酸法制备了系列Ce1-xMnxO2-a固溶体氧化物催化剂,研究了材料组成和焙烧温度对催化剂物理化学性质及其甲烷催化活性的影响。 1 结果和讨论 1．1 催化剂的XRD表征
- 刘长春於俊杰陶炎鑫蒋政郝郑平
- 关键词：甲烷催化燃烧
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- Ce1-XMnXO2-a固溶体催化剂对甲烷催化燃烧的性能研究
- ＜正＞天然气作为一种清洁能源,以储量丰富、价廉、使用方便、热效率高等特点倍受人们的关注,但作为其主要成分的甲烷由于燃烧温度高（1600℃）,且普通燃烧易生成NOx、CO等造成环境污染。因此催化燃烧被认为是解决该问题的最为...
- 刘长春於俊杰陶炎鑫蒋政郝郑平
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- Ce_(1-X)Mn_XO_(2-a)复合氧化物催化剂甲烷催化燃烧性能的研究被引量：19
- 2007年
- 采用水热法合成了系列Ce1-XMnXO2-a-T(X=0.0,0.1,0.2,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0;T表示焙烧温度),T=500,650,800℃)复合氧化物催化剂用于甲烷的催化燃烧。通过XRD、N2吸/脱附、TG-DSC、UV-Vis-DRS和TPR表征手段研究了不同组成催化剂的物理化学性质及其对甲烷催化燃烧活性。结果表明,在500℃焙烧的情况下Mn进入CeO2晶格形成均相固溶体催化剂的最大取代值为0.7,而当Mn继续增加时则出现Mn2O3晶相偏析,同时各催化剂具有较高的比表面积;随着焙烧温度的升高,进入CeO2晶格的Mn最大取代值逐渐减少,650和800℃时分别为0.5和0.3,且比表面积相应降低。Ce1-XMnXO2-a-800催化剂的还原行为大致呈现三阶段,即为Mn2O3→Mn3O4的还原(340～420℃),Mn3O4→MnO的还原(420～480℃)和体相氧化铈的还原(700～900℃),且Mn的引入整体上提高了催化剂的可还原能力。甲烷催化燃烧活性评价结果表明,比表面积并非影响催化剂活性的主要因素,影响催化剂甲烷催化活性的主要因素为催化剂的组成、可还原能力和焙烧温度;而其中以Ce0.3Mn0.7O2-a-800催化剂表现出较高的甲烷催化燃烧活性,在甲烷转化率为10%和90%时的温度分别为430和613℃。进一步考察Ce0.3Mn0.7O2-a在不同温度(500、650、800和1000℃)焙烧后的催化活性表明,随着焙烧温度的提高催化剂催化活性降低。
- 刘长春於俊杰蒋政陶炎鑫郝郑平何绪文
- 关键词：复合氧化物催化剂甲烷催化燃烧
- 一种以类水滑石为前驱物的氮氧化物储存催化剂
- 一种以类水滑石为前驱物的氮氧储存催化剂，表达式为Co<Sub>x</Sub>M<Sub>1-x</Sub>Al<Sub>y</Sub>M<Sub>1-y</Sub>O<Sub>m</Sub>，各成分组成及含量为(以质量百...
- 郝郑平於俊杰陶炎鑫刘长春李兰冬
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- Co-Mg/Al类水滑石衍生复合氧化物上N_2O催化分解被引量：19
- 2007年
- 恒定二价与三价阳离子比为3((nCo+nMg)/nAl=3),采用共沉淀法制备不同Co含量的系列类水滑石前驱物CoxMg3-xAl-HT(x=0,0.5,1,1.5,2,2.5,3),经焙烧得到其衍生复合氧化物催化剂CoxMg3-xAlO.采用XRD、BET、TG-DSC和TPR等表征手段考察了Co含量对材料前驱物及其衍生复合氧化物组成和结构等方面的影响,研究了系列CoxMg3-xAlO催化剂的催化N2O分解性能;同时探讨了反应条件,如N2O浓度、空速、O2和H2O等因素对催化剂活性的影响.结果表明,所有前驱物材料均能形成完整的层状水滑石结构;经高温焙烧后形成了以Co-Al尖晶石为主相的复合氧化物,且Co掺杂有助于尖晶石相的生成;Co含量对材料的热稳定性、比表面、可还原性和催化分解活性有显著的影响;含Co复合氧化物催化材料存在两个还原峰,还原过程为Co3+→Co2+→Co;Mg有助于提高催化剂的热稳定性;随着Co含量增加,催化剂比表面下降,但比表面不是影响催化剂活性的主要因素;500℃焙烧后的Co2.5Mg0.5AlO催化剂具有较好的N2O催化分解活性;提高前驱物的焙烧温度导致催化剂的活性下降;N2O浓度、空速及O2对催化剂活性的影响较小,而H2O则对催化剂的活性有较大的影响.
- 陶炎鑫於俊杰刘长春郝郑平张泽朋
- 关键词：氧化亚氮类水滑石复合氧化物催化活性
