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陶大昌: 作品数：68 被引量：249H指数：8; 供职机构：四川大学华西医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术航空宇航科学技术更多>>

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雪旺细胞分离技术的研究被引量：2: 1999年; 作者用酶消化的方法分离雪旺细胞（Schwanncell，SCs），比较了匀浆与否，及不同浓度的胰酶、胶原酶、胰酶／胶原酶混合液对不同材料所获分离SCs数量的影响。发现：1．不同酶的消化效果有一定的差异，其中胶原酶最好，胰酶／胶原酶混合液次之。2．浓度高的酶较浓度低者分离的细胞多。3．匀浆后用酶消化较不匀浆者效果好。4。匀浆后用酶消化，SCs数于20分钟时达到高峰；若不匀浆，酶消化30-40分钟SCs数才达到高峰。5．从脊神经节分离获得的SCs较坐骨神经者多。; 陶大昌胡火珍陈芬邢一玲; 关键词：雪旺细胞坐骨神经酶消化

褪黑素对培养的乳鼠心肌细胞内mPER1基因近日(昼夜)节律表达的影响被引量：3: 2002年; 目的通过对mPER1基因表达及褪黑素对其作用的分析 ,探讨体外培养乳鼠心肌细胞细胞搏动产生的近日 (昼夜 )节律机理。方法用免疫细胞化学技术连续 3d检测培养的乳鼠心肌细胞各时间点的mPER1基因表达 ,同时用褪黑素干涉作对照实验。结果mPER1基因以近日 (昼夜 )节律方式表达 ,其峰值相位平均为 1 5∶2 0 ,3d的平均周期为 2 3h。褪黑素对其周期及振幅无明显影响 ,但使mPER1基因表达峰值相位移至 1 7∶1 5。现在所观察到mPER1基因表达的近日 (昼夜 )节律现象与我们以前观察的心肌细胞搏动情况基本相同。结论mPER1基因其自激振荡过程是离体培养的乳鼠心肌细胞搏动呈近日 (昼夜 )节律的重要因素之一 ,褪黑素作为“授时因子” ,调控着mPER1基因表达。; 周倍伊陶大昌藤其志王正荣; 关键词：昼夜节律褪黑素心肌细胞免疫细胞化学

四川省儿童中三种常见的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型被引量：2: 2002年; 何永蜀杜传书陶大昌陈芬杨春蕾徐鸣史红; 关键词：儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型疾病调查

外周血非同步培养制备染色体标本的效果比较: 2013年; 随着医学遗传学发展,人们对优生优育的要求也更加迫切,人类染色体的研究技术已广泛地应用于医学遗传学研究和临床医学的检查诊断。许多疾病与染色体缺陷有关,例如一些遗传疾病、男女不孕不育、习惯性流产、两性畸形和内分泌失调及急、慢性粒细胞白血病等。染色体检查和研究可以为这些疾病的筛查和病因诊断提供科学依据。目前常用的染色体检查方法是通过外周血淋巴细胞培养制备染色体标本进行分析,以往的方法是抽取新鲜的外周血立刻接种培养[1]。但由于就诊患者就诊时间不同,患者不易集中采血检查。因此,有必要探索非同时采血贮存后再集中同步培养制作染色体标本的方法。现将这一制作方法和结果报道如下。; 林江徐灵玲陶大昌; 关键词：外周血淋巴细胞培养染色体标本医学遗传学染色体检查遗传疾病

人TCP11L2和鼠Tcp1112基因的定位及表达的初步研究: 2008年; 目的观察人TCP11L2和鼠Tcp1112基因在细胞中的表达及定位和Tcp1112基因的表达谱研究。方法用RT-PCR法从正常人和鼠睾丸组织中分别扩增得到人TCP11L2基因和鼠Tcp1112基因的开放读码框全长cDNA并定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1质粒中,构建了pEGFP-TCP11L2和pEGFP-Tcp1112融合基因表达载体,然后以脂质体介导转入MDCK细胞中,荧光显微镜下观察融合基因的表达情况;RT-PCR检测鼠Tcp1112基因在组织中的表达情况。结果在转染重组真核表达载体pEGFP-TCP11L2、pEGFP-Tcp1112的MDCK细胞中,荧光主要集中在细胞核外区域,而在转染空白载体pEGFP-N1的细胞中,荧光布满整个细胞;RT-PCR检测鼠Tcp1112为多组织表达。结论人TCP11L2和鼠Tcp1112蛋白能在MDCK细胞中高效表达,表达的蛋白定位在细胞核外区域,鼠Tcp1112的多组织表达提示该基因与鼠Tcp11基因功能的不同。; 王新颖马用信刘燕燕卢亦路曾梅彭艳陶大昌; 关键词：脂质体转染亚细胞定位

褪黑素及安定对体外培养的乳鼠心肌细胞搏动近日节律相位的影响被引量：2: 2003年; 目的　研究离体培养的乳鼠单个收缩心肌细胞搏动近日节律是否受褪黑素及安定的影响 ,探讨细胞水平自激振荡节律调节机制。方法　运用电子成像技术 2 4 h在六个时间点 (0 0∶ 0 0 ;0 4∶ 0 0 ;0 8∶ 0 0 ;12∶ 0 0 ;16∶0 0 ;2 0∶ 0 0 )动态监测单个离体的收缩心肌细胞搏动频率 ,分别用浓度为 10 - 8mol/L、10 - 6 mol/L,10 - 4m ol/L 的褪黑素及安定对其进行干预 ,所得数据均采用时间生物学余弦分析法计算。结果　发现褪黑素及安定对单个收缩心肌细胞搏动近日节律的振幅及相位均有影响 ,使其振幅、中值减小 ,相位后移。结论　单个收缩心肌细胞内固有的自激振荡节律 (细胞搏动近日节律 )可被褪黑素及安定导引 ,其细胞水平的自激振荡节律不仅受内源性因素调控。; 周倍伊万朝敏滕其志陶大昌王正荣; 关键词：近日节律褪黑素时间生物学乳鼠

Dazl基因可能调控Tex19.1的表达: 曾梅陈述张立营孙华钦卢亦路刘燕燕邓文骞陶大昌马用信

哺乳动物与精子发生有关的microRNAs的分析: 目的微小RNA(microRNA,miRNA)是一组长度约21-25bp的非编码单链RNA分子,通过碱基配对的方式结合到靶mRNA的3’非翻译区,从而调控基因的表达,在组织发育过程中起重要作用,推测人类中三分之一的基因都...; 闫乃红卢亦路孙华钦陶大昌刘运强张思仲马用信; 关键词：精子发生 MIRNA芯片荧光定量PCR

缺血再灌注诱导心肌细胞凋亡及凋亡相关基因表达的研究被引量：25: 2004年; 目的　研究缺血再灌注诱导体外培养大鼠心肌细胞凋亡及凋亡相关基因表达。方法　采用体外培养新生大鼠心肌细胞 ,随机分为正常对照组 (Ⅰ组 )、模拟缺血 2h组 (Ⅱ组 )、缺血 2h后再灌注 1h组 (Ⅲ组 )以及持续缺血 3h组 (Ⅳ组 )。TUNEL法检测心肌细胞凋亡 ,荧光显微镜观察心肌细胞凋亡的形态学特征、免疫组织化学法检测Bcl- 2 /Bax基因表达。结果　心肌细胞I/R后 ,TUNEL法检测到阳性凋亡细胞 ,且持续缺血 3h组与再灌注组凋亡指数明显高于缺血 2h组。荧光显微镜观察到典型的细胞凋亡超微结构 ;免疫组织化学检测发现Bcl- 2蛋白表达下调 ,Bax蛋白表达上调。结论　缺血和缺血再灌注均能诱导心肌细胞凋亡 ,且心肌细胞凋亡与Bcl- 2 /Bax基因表达有密切关系。; 吴青陶宏凯陶大昌闫新林李巧云周祖玉; 关键词：心肌细胞缺血再灌注损伤细胞凋亡

一例常染色体亚显微相互易位致反复不良妊娠的遗传学分析: 2021年; 目的对1个孕中期反复出现结构异常胎儿的家系进行遗传学分析,明确导致胎儿发育异常的可能原因,为该家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。方法,应用染色体G显带、拷贝数变异测序(copy number variation-sequencing,CNV-seq)及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术对胎儿组织及父母的外周血染色体进行分析鉴定。结果CNV-seq结果显示胎儿基因组存在一段6.59Mb重复(7p22.3-p22.1)与一段3.81 Mb缺失(4p16.3);父母G显带核型未见明显异常;FISH结果显示父亲4号染色体短臂末端与7号染色体短臂末端存在微小片段的相互易位。结论7p微重复与4p微缺失可能是导致该家系胎儿发育异常的原因。这些染色体组的微小结构畸变源于父亲存在的隐匿染色体平衡易位。在常规染色体检查无特殊且反复出现不良妊娠的夫妻中,应该考虑到亚显微染色体相互易位的可能,并经FISH等检测技术予以确认。; 何畑蓉陶大昌刘运强杨元; 关键词：不良妊娠染色体结构异常

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