陈荣悌
- 作品数：212 被引量：770H指数：15
- 供职机构：南开大学化学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学医药卫生更多>>
- 大环超分子体系中的分子识别及其功能化研究
- 刘育张毅民李玉梅韩宝航陈荣悌
- 设计合成了含氮大环、金属离子、环糊精结合型以及磷酰基修饰、手性化合物修饰环糊精等一系列新型功能性超分子体系，用量热滴定法、荧光光谱法、圆二色法、荧光寿命等先进技术研究了它们的分子识别机制，结出较好的手性选择性。发现芳香类...
- 关键词：
- 关键词：分子识别大环化合物
- 氯合间取代四苯基卟啉铁与咪唑类配体配位反应的热力学研究被引量：7
- 1996年
- 用紫外可见光谱法，在ＤＭＳＯ中测量了氯合间取代四苯基铁卟啉与多种咪唑类配体反应的平衡常数，研究了卟啉环上取代基、反应温度以及配体等因素对反应平衡常数的影响。利用温度系数法测定了反应体系的热力学函数ΔｒＨｍ和ΔｒＳｍ。
- 陈红卫朱志昂阮文娟陈正华张智慧陈荣悌
- 关键词：氯咪唑配位反应
- 配合物的稳定性与配体酸碱强度之间的直线自由能关系 Ⅺ.铜(Ⅱ)—5—取代邻菲罗啉—α—氨基酸三元体系被引量：5
- 1990年
- 在25.0±0.1C和0.1mol·dm^(-3)KNO_3存在下,用pH法测定了邻菲罗啉、5-硝基邻菲罗啉、5-氯邻菲罗啉、5-甲基邻菲罗啉为第一配体;脯氨酸、α-氨基异丁酸、异亮氨酸、缬氨酸、甘氨酸、丝氨酸为第二配体与铜(Ⅱ)形成三元配合物的稳定常数,结果表明三元配合物的稳定性与第一配体和第二配体的酸碱强度之间均存在直线自由能关系,应用反馈π键存在的程度讨论了配合物稳定性的变化趋势。
- 陈荣悌林华宽朱俊英
- 关键词：铜配合物氨基酸取代邻菲罗啉
- 单核锌双卟啉配合物构象平衡的理论研究及光谱分析被引量：5
- 2002年
- 合成了一系列以不同长度柔韧链相连的p/p型单核锌双卟啉配合物。选用Tripos力场,利用分子动力学模拟退火和分子力学构象搜索相结合的方法对该系列双卟啉进行了能量优化和构象分析。理论计算结果表明:该类双卟啉稳定存在的最低能量构象为叠合式,最高能量构象为伸展式,并存在一系列的中间能量构象;双卟啉分子内π-π作用和能量转移与双卟啉存在的两种主要构象密切相关;分析了分子内π-π作用的本质。运用不同光谱测试手段验证了理论计算结果:利用可见和相应二阶导数吸收光谱研究了双卟啉主要存在的叠合式和伸展式构象,通过红外光谱观察了对双卟啉构象和卟啉环间π-π作用较为敏感的吸收谱带;利用荧光光谱计算了双卟啉的分子内能量转移效率。
- 任奇志朱志昂王曙光计亮年陈荣悌
- 关键词：构象分析分子力学光谱分析分子动力学
- 漫反射付立叶红外光谱法研究二氧化碳的催化甲烷化被引量：11
- 1996年
- 用漫反射付立叶红外光谱法（ＤＲＩＦＴ）研究了二氧化碳甲烷化催化剂Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３体系的表面物种及催化反应过程．结果表明：二氧化碳难以直接在催化剂表面发生吸附，而是通过与其它反应物的作用，生成含氧酸根类表面吸附物种，并以此为主要中间物进行下一步反应．含氧酸根类物种主要吸附于载体表面．一氧化碳不是反应的主要中间物。
- 江琦邓国才陈荣悌黄仲涛
- 关键词：红外光谱法二氧化碳甲烷化表面物种
- 配合物的稳定性与配体酸碱强度之间的直线自由能关系——Ⅻ 铜(Ⅱ)—杂环芳香碱—N-取代乙二胺三元体系
- 1992年
- 为了研究三元配合物体系中的直线自由能关系,特别是配体的空间位阻的影响,本文用pH法测定了铜(Ⅱ)—杂环芳香碱与第二配体N-取代乙二胺形成三元配合物的稳定常数及第二配体的质子化常数,报道了三元配合物的稳定性与第一配体杂环芳香碱的酸碱强度之间和第二配体取代基空间位阻E_s之间存在线性关系。
- 陈荣悌林华宽朱俊英
- 关键词：自由能空间位阻三元配合物
- 氨基酸修饰环糊精对脂肪醇的分子识别研究被引量：7
- 1999年
- 本文合成了 L-苯丙氨酸修饰 β-环糊精 (1 ) ,应用荧光光谱分光光度滴定方法测定了 2 5℃下 1与几种脂肪醇在磷酸缓冲溶液 (p H7.2 0 )中形成包结络合物的稳定常数 ,从主 -客体间的尺寸 /形状适合、客体分子的刚性及疏水性、疏水相互作用、范德华力等方面考察了主体对客体的分子识别 ,并与 L -色氨酸修饰β-环糊精的分子识别进行了比较。
- 韩宝航刘育孙世新陈荣悌
- 关键词：化学修饰环糊精分子识别脂肪醇氨基酸
- 四-(邻氯乙酰胺基苯基)卟啉锌对咪唑类客体分子识别研究被引量：3
- 2002年
- 合成并表征了 α,α,α,β-四 -(邻氯乙酰胺基苯基 )卟啉 ( 1 )及其锌 ( )配合物 ( 2 ) .用紫外 -可见光谱法测定了配合物 2与三种典型的咪唑类配体轴向配位反应的缔合常数 ,研究了其作为主体分子对咪唑类客体的分子识别 .结果表明 ,各配体的缔合常数顺序为 :K( N-甲基咪唑 ) >K(咪唑 ) >K( 2 -甲基咪唑 ) .根据量化计算结果 ,讨论了三种咪唑类配体与主体分子配位时的进攻方向 ,咪唑和氮甲基咪唑从锌卟啉具有三个侧链的方向进攻 ,而2 -甲基咪唑则从锌卟啉具有一个侧链的方向进攻 .由轴向配位反应的 Δr Hθm、Δr Sθm 和 Δr Gθm 可以确定该反应是放热、熵减小的焓驱动过程 .实验和计算结果均表明 :配合物
- 袁伟阮文娟李瑛江冬青朱志昂陈荣悌
- 关键词：咪唑类客体轴向配位反应分子识别
- 大环钴配合物与氨基酸类物质的轴向配位取代反应热力学性质研究
- 2000年
- 采用高氯酸双氯 (5 ,7,7,12 ,14,14 六甲基 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 )钴 (Ⅲ ) ,模拟维生素B12 的性质 ,用光谱的方法研究了它与五种氨基酸轴向配位取代反应的热力学性质 ,探讨了氨基酸类物质的空间位阻对轴向配位取代反应的影响 ,对实验数据进行了拟合处理 ,得到了轴配取代反应的热力学平衡常数 ,并利用温度系数法测定了反应体系的热力学函数ΔrH0 m 和ΔrS0 m.在实验的基础上首次提出了维生素B12 可能具有转运小分子氨基酸到肝脏 ,供其合成肝内蛋白的功能 ,如果这一过程受阻 。
- 延玺刘向荣朱文祥王国清朱守荣林华宽朱志昂陈荣悌
- 关键词：氨基酸配合物热力学
- 功能取代二氧四胺大环超分子配合物的溶液热力学性质研究被引量：4
- 2000年
- 合成了 8-羟基喹啉取代的二氧四胺大环配体 ,此类配体含有两个独立的螯合基团 ,在适当情况下能分别与金属离子配位 .在 ( 2 5.0± 0 .1 )℃ ,I=0 .1 mol.dm- 3 Na NO3条件下 ,用 p H法测定了配体 :金属离子 =2 :3(物质的摩尔比 )二元配合物的稳定常数 。
- 苏循成周志芬林华宽朱守荣孙宏伟杨毅陈荣悌
- 关键词：二氧四胺8-羟基喹啉配合物溶液热力学
