您的位置: 专家智库 > >

陈慧玲

作品数:49 被引量:235H指数:9
供职机构:深圳市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 11篇理学
  • 6篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 20篇色谱
  • 20篇相色谱
  • 14篇液相色谱
  • 12篇质谱
  • 11篇液相
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 9篇串联质谱
  • 8篇质谱法
  • 7篇质谱联用
  • 7篇串联质谱法
  • 6篇气相色谱
  • 6篇超高效
  • 6篇超高效液相
  • 6篇超高效液相色...
  • 5篇食品
  • 5篇超高效液相色...
  • 4篇碘缺乏
  • 4篇污染
  • 4篇联用法

机构

  • 45篇深圳市疾病预...
  • 2篇南华大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇深圳大学
  • 1篇四川大学

作者

  • 45篇陈慧玲
  • 32篇毛丽莎
  • 27篇许欣欣
  • 17篇刘红河
  • 15篇康莉
  • 6篇林凯
  • 6篇廖仕成
  • 5篇姜杰
  • 4篇陈裕华
  • 4篇李瑞园
  • 4篇罗若荣
  • 4篇张锦周
  • 3篇黄薇
  • 3篇张慧敏
  • 3篇张红宇
  • 3篇张静
  • 3篇朱舟
  • 3篇黄海雄
  • 3篇刘桂华
  • 3篇吴小敏

传媒

  • 15篇职业与健康
  • 8篇食品安全质量...
  • 4篇预防医学情报...
  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇实用预防医学
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国食物与营...
  • 1篇中国调味品
  • 1篇食品科学
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇海峡预防医学...
  • 1篇中国热带医学

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
间隔流动分析法测定水中总磷被引量:1
2016年
目的建立ALIANCEFUTURA水质间隔流动注射分析仪测定水中总磷的分析方法。方法仪器进样器自动进样,并将样品于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果在0~1.20mg/L线性区间内该方法具有良好的线性关系,较高的精密度和准确度。其检出限低,对不同浓度的标准样品进行测定与国标法相比,测定结果差异无统计学意义(P〉0.05)。结论与GB11893—89钼酸铵分光光度法相比,该法具有提高工作效率及避免人工操作的不确定性等优点,可应用于大批量水样分析。
陈慧玲黄倩羽许欣欣毛丽莎朱舟
关键词:水样总磷钼酸铵
2010—2011年深圳市消毒食(饮)具阴离子洗涤剂残留调查被引量:5
2013年
目的了解深圳市2010—2011年消毒食(饮)具洗涤剂残留状况。方法对深圳市2010年41家和2011年35家消毒餐具厂家生产的消毒食(饮)具进行抽样,共76套,每套有5种餐具,包括筷子、匙、茶杯、碗、碟。按《食(饮)具消毒卫生标准》中洗消剂残留量采样与检验法和《生活饮用水检验方法》中阴离子合成洗涤剂-亚甲蓝分光光度法进行检测。结果 2010—2011年该市消毒食(饮)具中洗涤剂烷基苯磺酸钠(ABS)检测结果总合格率分别为87.8%和98.8%,经比较,差异有统计学意义(χ2=17.47,P<0.01)。其中筷子合格率最低,分别为46.3%和94.3%。结论深圳市消毒食(饮)具的洗涤剂残留2011年比2010年有所改善,仍有个别厂家存在问题,应加强监督力度。
毛丽莎许欣欣陈慧玲孙卫李永新
关键词:阴离子洗涤剂
食用植物油中3-氯丙醇酯的GC-MS法测定及暴露危险分析被引量:12
2016年
目的建立食用植物油中3-氯丙醇酯的GC-MS测定方法,并对83份深圳市售食用植物油中3-氯丙醇酯的含量进行调查。方法称取0.1 g样品,以1 ml甲醇钠甲醇溶液(0.25 mol/L)将脂肪中的3-氯丙醇酯(3-MCPD酯)水解成3-氯丙醇(3-MCPD),用硅藻土小柱净化后,经七氟丁酰基咪唑衍生后,用选择离子监测的气相色谱-质谱联用法测定,采用内标法定量。结果 3-MCPD酯在250~5 000μg/kg范围内线性良好(r〉0.999),3个浓度水平下加标回收率为78.5%~99.8%,相对标准偏差为2.5%~6.0%。83份食用植物油样品中,检出率60%,3-氯丙醇酯含量为0~1.72 mg/kg。结论方法准确度高、灵敏度高,适合食用植物油中3-氯丙醇酯的检测。
陈慧玲许欣欣刘红河康莉毛丽莎
关键词:气相色谱-质谱联用食用植物油
深圳市售肉制品中亚硝酸盐残留状况被引量:2
2006年
目的了解深圳市售肉制品中亚硝酸盐残留的状况,为预防亚硝酸盐食物中毒的发生提供依据。方法采用国家检测标准(GB/T 5009.33-2003)盐酸萘乙二胺法。结果深圳市疾病预防控制中心所检测的421份肉制品,检出亚硝酸盐的有349份,其中43份亚硝酸盐残留量超过了国家标准,超标率为10.2%。结论近2年深圳市售肉制品中亚硝酸盐残留情况已有所改观,但未有正规包装的肉制品Y的质量依旧不容乐观,为预防亚硝酸盐食物中毒的发生,应加强食品卫生检测,并加强对各食品行业的监督力度。
陈慧玲胡萍张红宇刘桂华
关键词:亚硝酸盐肉制品食物中毒
固相萃取-液相色谱/串联质谱法测定尿中10种双酚类物质和壬基酚及辛基酚化合物被引量:8
2020年
目的建立高相液相色谱/串联四级杆质谱法测定尿中10种双酚类物质和壬基酚、辛基酚的方法。方法尿样通过β-葡糖苷酸酶水解后,经过瓦里安Bond Elut Plexa固相萃取小柱浓缩、净化后,用甲醇-乙腈:水为流动相进行梯度洗脱,使用串联质谱负离子电喷雾多反应监测模式进行检测分析。结果12种目标物质在0.50~100.00μg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(r)≥0.9991,方法检出限为0.01~0.38μg/L,定量限为0.03~1.27μg/L,加标回收率为72%~109%,批内相对标准偏差为1.26%~12.7%,批间相对标准偏差为1.44%~12.3%。对2018年采集的80份儿童尿样进行检测双酚A、双酚F、双酚S、双酚AF的检出率分别为96.2%、28.7%、46.2%、15.0%。未检出双酚B、双酚E、双酚Z、双酚AP、四氯双酚A、四溴双酚A、辛基酚、壬基酚。结论本方法操作简单、快速、灵敏度高、选择性好,可作为检测尿中10种双酚类物质和壬基酚、辛基酚的有效方法。
毛丽莎姜杰陈慧玲许欣欣康莉刘红河
关键词:液相色谱质谱辛基酚壬基酚
婴幼儿配方奶粉中3-氯丙醇酯的GC-MS法测定及暴露危险分析被引量:16
2016年
目的:建立婴幼儿配方奶粉中3-氯丙醇酯的气相色谱—质谱联用(GC-MS)测定方法,并对部分市售婴幼儿配方奶粉中3-氯丙醇酯的含量进行调查。方法:用乙醚+石油醚(1∶1)提取奶粉样品中脂肪,以1 m L甲醇钠甲醇溶液(0.25 mol/L)将脂肪中的3-氯丙醇酯(3-MCPD酯)水解成3-氯丙醇(3-MCPD)并用硅藻土小柱净化后,经七氟丁酰基咪唑衍生,再用选择离子监测的气相色谱—质谱联用法测定,采用内标法定量。结果:3-MCPD酯在250~5 000μg/kg范围内线性良好(r〉0.999),3个浓度水平下加标回收率为71.5%~99.6%,相对标准偏差为2.3%~6.0%。20份奶粉样品中,检出率65%,含量为0.26~0.97 mg/kg脂肪、0.042~0.22 mg/kg样品。不同阶段统计婴幼儿配方奶粉平均暴露量,一阶段3.32μg/(kg·bw)、二阶段2.42μg/(kg·bw)、三阶段2.72μg/(kg·bw)、四阶段0.23μg/(kg·bw)。结论:该方法灵敏度高、定量准确度,适合婴幼儿配方奶粉中3-氯丙醇酯的检测。
许欣欣陈慧玲刘红河康莉毛丽莎
关键词:婴幼儿配方奶粉
间隔流动注射分析仪测定鱼中挥发酚的实验研究被引量:4
2009年
目的探讨用间隔流动注射分析仪测定鱼中挥发酚的方法及不同鱼体中的污染情况研究。方法鱼体经氢氧化钠溶液浸泡过夜后蒸馏,收集馏出液过滤后稀释,经间隔流动注射分析仪测定。结果挥发酚的质量浓度在100μg/L以内与吸光度之间保持线性关系,最低检出限为1.0μg/L,校正曲线为Y=2.59×103X-0.057,r=0.9992,工作曲线线性关系良好,样品回收率在82.0%~105.5%之间。结论该方法稳定准确,灵敏度高,经测定,海水鱼中挥发酚平均质量浓度显著高于淡水鱼,其中25.7%超标,主要集中在银鲳鱼和沙尖鱼,淡水鱼无一例超标。
林凯罗若荣陈裕华廖仕成李瑞园陈慧玲
关键词:挥发酚海水鱼淡水鱼
超高效液相色谱-串联质谱联用法测定水中10种农药被引量:5
2016年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水中(饮用水和水源水)呋喃丹、灭多威、残杀威、莠去津、灭草松、2,4-滴、敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷10种农药。方法采用直接进样方式,水样经0.22μm微孔滤膜过滤,用Dikma leapsil C18(2.1mm×150mm×2.7μm)色谱柱分离,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)模式,以0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水为流动相等度洗脱,流速0.3mL/min,检测饮用水和水源水中的10种农药,外标法定量计算结果。结果方法的线性范围为0.1-50.0μg/L,相关系数均〉0.9996,检出限0.01-0.05μg/L;2个水平的平均加标回收率91.2%-99.8%;相对标准偏差(RSD)均〈7.66%。结论该法具有操作简单、干扰少、快速、准确可靠等特点,适用于测定饮用水和水源水中多种农药,符合国家卫生标准方法建立的相关要求。
许欣欣陈慧玲毛丽莎康莉刘红河
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法农药饮用水
塑料管材中的三甲基氯化锡的污染状况分析被引量:1
2018年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定塑料管材中三甲基氯化锡(trimethyltin chloride,TMT)含量的分析方法并分析其污染状况。方法使用乙酸乙酯对塑料样品中的TMT进行提取,提取液经氮气吹干后,以甲醇水溶液复溶并过膜处理。经C18色谱柱完成分离,在串联质谱仪上采用多反应监测正离子模式测定三甲基氯化锡,外标法定量。结果三甲基氯化锡的浓度在1.0~100.0μg/L范围内,线性关系良好(相关系数r=0.9999),检出限0.2μg/L。添加三甲基氯化锡浓度分别为2.0、10.0、50.0μg/L时测定结果的标准偏差(relative standard deviation,RSD)小于7.0%,加标回收率为86.5%~93.4%。结论本方法检测结果准确,重现性较好,适用于对塑料管材中污染物三甲基氯化锡的检测。
陈慧玲许欣欣刘红河毛丽莎朱舟
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法三甲基氯化锡
二氧化氯与氯联合消毒对水中氯酸盐和亚氯酸盐生成量的影响被引量:4
2008年
目的观察二氧化氯(ClO2)与氯(Cl2)联合消毒对水中氯酸盐、亚氯酸盐生成量的影响。方法在矿泉水中加入不同配比的ClO2与Cl2,分析在不同条件下,氯酸盐和亚氯酸盐的浓度。结果不同的pH值条件下,当ClO2和Cl2联合投加量为2∶1时,氯酸盐的浓度随pH值升高而增加。水中Cl2的残留量和游离余氯的含量不随pH值变化而变化。联合消毒后,光照下,亚氯酸盐、ClO2残留量不随时间增加而增加,氯酸盐和游离余氯随着时间的增加有所降低;不同pH值条件下,当ClO2和Cl2联合投放比例为2∶1时,亚氯酸盐的生成量比ClO2和Cl2联合投放比例为1.5∶2时少。结论亚氯酸盐的浓度与ClO2与Cl2的比例、pH值有关,与日照、消毒时间无关。
张静陈慧玲向丽红
关键词:二氧化氯联合消毒消毒副产物
共5页<12345>
聚类工具0