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陈宝荣

作品数:99 被引量:242H指数:9
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文献类型

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作者

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  • 1篇2006
  • 1篇1999
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同混匀模式对乳酸脱氢酶参考方法测量结果的影响被引量:1
2014年
目的观察不同混匀模式对乳酸脱氢酶(LDH)参考方法测量结果的影响。方法将LDH参考测量过程分为3个阶段:温育期、延迟期、测定期。温育期不混匀,按延迟期和测定期的混匀时间和混匀时机,设计A^K共11种不同混匀模式,用LDH参考方法分别对具有良好互换性的2012年国际比对样本RELA-2012B进行测量,每种模式重复测量3次。以国际临床化学协会(IFCC)公布的LDH RELA-2012B结果靶值为标准,分别计算不同混匀模式下测量均值与靶值的相对偏移。以Minitab15软件绘制散点图,IFCC允许的等效限为±4.50%,选择出较为合适的混匀模式。结果在A^K不同混匀模式下,测量结果均值与靶值的相对偏移分别为-4.15%、-3.50%、-3.38%、-1.76%、-1.12%、-0.16%、-2.85%、4.37%、3.67%、3.52%、2.39%。结论不同混匀模式对乳酸脱氢酶参考方法测量结果有影响,F混匀模式相对于其他混匀模式对测量结果的影响更小。
刘春龙胡滨孙慧颖韩玉霞陈宝荣
关键词:乳酸脱氢酶混匀
关注临床实验室质量控制结果满意与检验结果“准确可比”的差异被引量:5
2017年
以1例人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)检验结果投诉为例,通过回顾分析质量管理、质控的概念、室内质控的含义、目前临床实验室质控的现状,找出现阶段我国各级临床实验室的质控结果与患者、医生的需求与要求和临床实验室质量管理中检验结果"准确可比"目标的差距。探讨检验医学技术与学科发展中的管理经验、持续改进并建立实验室质量管理体系,以解决临床实验室检验结果"准确可比"问题的可行性。另外,以部分临床生化检验项目测量质量研究数据为例,说明临床实验室通过紧跟学科发展,正确评价现有测量技术水平与能力;并通过标准化/一致化的路径与方法改进存在瑕疵的技术;同时发展临床实验室适宜技术以保证质控结果满意,使患者获得"准确可比"的检验结果。而通过建立质量管理体系助力临床实验室实现检验结果"准确可比"的质量管理目标。
陈宝荣
关键词:质量管理
血清总胆红素常规分析系统测量结果的正确性评价
目的评价血清总胆红素常规分析系统(以下简称"常规方法")测量结果的正确性,从而筛选出符合量值溯源性要求的能正确测量血清总胆红素的常规方法。方法 (1)优选A、B两个厂家的试剂盒(A为进口试剂,B为国产试剂)建立4个厂家配...
邵燕陈宝荣孙慧颖胡滨李月玲
关键词:总胆红素标准物质
文献传递
基于实验设计的临床酶学参考方法测量不确定度评定模型的建立-德国Hannover大学实验室临床酶学参考测量不确定度评定方法介绍
陈宝荣
北京市临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY测量结果的正确度调查被引量:1
2013年
目的了解北京市各临床实验室γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及α-淀粉酶(α-AMY)常规测量系统测量结果的正确度。方法用北京市12家大型临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统分别测量2个活性水平的人血清基质国家二级标准物质,以标准物质"认定值±不确定度"及En值为标准评价测量结果的正确度。结果2个活性水平的标准物质,GGT测量结果范围分别为89.5~119.3 U/L、169.6~214.3 U/L;CK测量结果范围分别为197.0~224.7 U/L、372.0~446.7 U/L;LDH测量结果范围分别为169.0~225.7 U/L、260.7~372.0 U/L;α-AMY测量结果范围分别为40.0~69.3 U/L、162.3~271.0 U/L;GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统测量结果满足正确度标准要求的实验室比例分别为8%(1/12)、33%(4/12)、18%(2/11)和10%(1/9)。结论北京市临床实验室大部分GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统测量结果的正确度不能满足量值溯源要求。
孙慧颖陈宝荣邵燕胡滨李月玲陈燕郭鸿雁贺建勋鲁辛辛邱玲邱爽吴继明王玫王清涛肖路延
关键词:Γ-谷氨酰基转移酶肌酸激酶Α-淀粉酶
血清葡萄糖测定参考方法
本标准规定了在临床医学应用中,测定血清葡萄糖浓度的参考方法。 本标准主要适用于参考实验室,作为血清葡萄糖测定的溯源,也可作为与血清葡萄糖检验有关的仪器和试剂生产企业的溯源,可供有关认可单位及质量管理部门应用。
陈宝荣邵燕陈琦孙慧颖杨振华
关键词:血清葡萄糖实验室
文献传递
临床化学测量系统校准指南
本标准规定了临床化学(临床生物化学)测量系统的通用校准方法。 本标准适用于医疗机构常规实验室临床化学测量系统各测量项目的校准,有关体外诊断制造商也可参照使用。
王惠民陈宝荣杨振华张传宝左月媛王艳秋居漪周玉贵康辉段勇胡卫江
关键词:自行车
校准方式与CK和LDH检测结果一致性
2014年
目的应用酶学参考方法实验室网络赋值的人源冰冻血清做校准品,探求实现不同检测系统间检测结果一致性的途径,为实验室确定适合的项目校准方式提供参考方法。方法量值溯源研究。由首都医科大学附属北京朝阳医院、北京航天总医院、首都医科大学附属北京世纪坛医院、中国医学科学院北京协和医院、北京利德曼生化股份有限公司、四川迈克生物科技股份有限公司6家实验室组成的酶学参考方法实验室网络使用国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)推荐的磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)参考测量程序为新鲜冰冻混合人血清赋值,再用此赋值血清做统一的酶校准品,于2012年2月校准8套北京地区的单点校准模式的常规检测系统。每日校准程序校准各系统后顺序检测定值血清、原系统厂家校准品、质控品和患者样本;患者样本为北京市临床检验中心于2011年9月至11月收集的中国医学科学院阜外心血管病医院患者验后血清样本。再固定10日平均校准系数(以下简称:固定K均值)。并用它替换每日校准系数,以固定K均值重新计算获得上述相应的结果,比较两者的室内精密度。计算患者样本校准前、后的均值、标准差、变异系数(CV)以及原系统校准品的偏移等统计学指标。结果定值血清校准后,8台常规检测系统原系统校准品赋值的偏移有不同,CK、LDH各有2个校准品赋值偏移〉5%;患者样本CK结果系统问CV分别由3.78%和4.44%下降到0.74%和0.89%;LDH由4.11%和4.08%下降到1.08%和1.28%。每日校准与固定K均值两种校准方式比较结果显示:CK项目K值的CVs≤1.00%、LDH项目CVs≤2.50%的检测系统,各样本的系统内CVs分别小于1.50%和3.00%;且两种校准方式原系统校准品、质控品及患者样本的CV均没有明显差异;而对于
童清陈宝荣邱玲张曼张会英李义龙马怀安王清涛
关键词:肌酸激酶乳酸脱氢酶类校准可重复性
“方法学比较”法评价临床检验定量测量方法正确度时应注意的问题与对策被引量:9
2012年
探讨"方法学比较"法评价临床检验定量测量方法正确度时存在的问题,以帮助临床实验室正确评价这类方法的正确度。本文从实验方案的设计、实验准备、实验、数据处理、实验结果表述等五方面分析目前国内外临床实验室常用的"方法学比较"法在评价定量测量方法正确度时面临的问题,提出目前我国临床实验室采用该方法评价正确度时应注意的问题及解决的方法。严密的实验设计、恰当的实验样本、运行稳定的测量程序、训练有素的技术人员、适当的数据处理方法和评价标准是获得定量测量方法正确度评价正确结论的基础。行业标准的制定有助于临床实验室建立规范的评价定量测量方法正确度的"方法学比较"方法并获得可靠的评价结论。
陈宝荣
CRP定量检测异常在感染及肿瘤诊断中的意义被引量:17
2010年
目的探讨CRP定量检测在感染及肿瘤诊断中的价值。方法用免疫沉淀法定量测定376例感染患者及295名恶性肿瘤患者(其中血液系统肿瘤123例、实体瘤172例)血液中CRP水平,以CRP>10mg/L设为阳性。结果感染组及肿瘤组阳性率分别为87.8%,65.8%(血液系统肿瘤组及实体瘤组的阳性率分别为67.5%、64.5%);患者的CRP定量均值分别为:感染组58.79mg/L、肿瘤组51.05mg/L,血液系统肿瘤组48.53mg/L,实体瘤组52.93mg/L。结论感染及肿瘤的CRP阳性率无显著性差异,感染患者CRP定量检测均值高于肿瘤患者,但血液系统肿瘤与实体瘤之间差别不大,CRP定量检测对恶性肿瘤及感染的诊断具有一定的意义。
常炳庆黄家芳于洪远黄新春陈宝荣彭德银
关键词:恶性肿瘤
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