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陈华

作品数:23 被引量:53H指数:4
供职机构:广东省药品检验所更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇注射液
  • 4篇腺苷
  • 3篇单磷酸阿糖腺...
  • 3篇注射用
  • 3篇活性
  • 3篇阿糖腺苷
  • 2篇液相
  • 2篇依托咪酯
  • 2篇右旋糖
  • 2篇右旋糖酐铁
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇梯度洗脱

机构

  • 22篇广东省药品检...
  • 4篇华南理工大学
  • 2篇中山大学
  • 2篇中国药科大学

作者

  • 23篇陈华
  • 11篇梁蔚阳
  • 6篇薛巧如
  • 6篇邓锋
  • 4篇张雷
  • 4篇焦旭雯
  • 3篇杨承勇
  • 2篇蒋玉辉
  • 2篇陈宇堃
  • 1篇李晶
  • 1篇吴梧桐
  • 1篇曹开源
  • 1篇余燕

传媒

  • 3篇药物生物技术
  • 3篇中国生化药物...
  • 3篇中国药房
  • 3篇中国药品标准
  • 3篇今日药学
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇1998
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恩替卡韦有关物质测定方法的比较研究被引量:1
2017年
比较标准草案和《美国药典》恩替卡韦有关物质的测定方法,确定恩替卡韦有关物质的测定方法。采用Welch u Ltimate AQ-C18柱(4.6 nm×250 mm,5μm),体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。标准草案以水-乙腈-5%三氟乙酸(95∶5∶0.05)为流动相A、乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;《美国药典》以水-乙腈(97∶3)为流动相A、乙腈为流动相B,进行梯度洗脱。均采用自身对照法测定。两种方法中非对映异构体RRS、RRR、SRR,8-羟基恩替卡韦和8-羟甲基恩替卡韦分离度均符合要求。标准草案非对映异构体RRS、RRR、SRR回收率分别为98.2%,98.5%和98.6%,RSD%分别为1.4%,1.9%/和1.8%;《美国药典》非对映异构体RRS、RRR、SRR回收率分别为99.8%,98.2%和98.5%,RSD%分别为1.4%,1.7%和1.9%。标准草案灵敏度较高,分析时间较短,可用于恩替卡韦有关物质的测定。
陈华陈宇堃张雷梁蔚阳
关键词:恩替卡韦RRRSRR
毛发中滥用药物的分析
本论文主要围绕以下4个方面进行了探讨:1.首批MDMA盐酸盐对照品的建立.在这一部分工作中,首先运用液-液提取的分离方法,从摇头丸样品中分离并纯化出了MDMA盐酸盐结晶.然后利用TLC、HPLC等分析方法对其含量及纯度进...
陈华
关键词:MDMA波谱解析毛发分析GC/MS
文献传递
HPLC-RID法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖含量
2024年
目的:建立高效液相色谱-示差折光检测器法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖含量。方法:使用Waters XBridge Amide(4.6 mm×250 mm,3.5μm)色谱柱,流动相:80%乙腈溶液(1000 mL中含1 mL氨水),流速:1.2 mL•min^(-1);柱温:40℃;进样量:20μL,示差折光检测器(RID)检测。结果:盐酸氨基葡萄糖检测限为0.03 mg•mL^(-1),定量限为0.125 mg•mL^(-1),其在0.72~7.56 mg•mL^(-1)质量浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.36%(RSD=0.85%,n=9)。测定氨糖美辛肠溶片7批,盐酸氨基葡萄糖的含量在93%~107%范围内。结论:所建方法检测快速准确、专属性强、耐用性较好,可用于盐酸氨基葡萄糖含量的测定,为有效控制氨糖美辛肠溶片的质量提供参考。
袁进烨陈琦薛巧如陈华
关键词:高效液相色谱法盐酸氨基葡萄糖
脑蛋白水解物注射液质量分析被引量:4
2011年
脑蛋白水解物注射液为多组分生化注射剂,为2009年国家评价性抽样品种,本文对该品种共178批样品进行标准检验,并进行了9项探索性研究检验,对该品种的质量及标准状况做出总体分析及评价。
梁蔚阳邓锋蒋玉辉陈华杨承勇薛巧如
关键词:脑蛋白水解物注射液
不同对照品对右旋糖酐铁分子量测定的影响被引量:3
2017年
目的研究不同对照品对高效凝胶色谱法(HPGPC)测定右旋糖酐铁原料及制剂分子量的影响。方法分别采用右旋糖酐和普鲁兰为对照品,以Shodex SB-806M HQ(7.8 mm×300 mm)凝胶柱,对7个不同厂家生产的12批样品进行分析。结果以普鲁兰对照品测得的右旋糖酐铁峰位分子量比用右旋糖酐对照品测得的结果低。结论不同对照品对HPGPC测定右旋糖酐铁分子量的影响较大,对照品的选择直接影响测定结果的准确性。
焦旭雯陈华梁蔚阳
关键词:右旋糖酐铁分子量
环磷腺苷中5′-磷酸腺苷的纸色谱鉴别被引量:2
2003年
目的 :改进环磷腺苷中 5′ 磷酸腺苷的纸色谱鉴别方法。方法 :采用 ψ( 4 %醋酸铵溶液 ∶ 75 %乙醇 ) =2 ∶5为展开剂 ,调节供试品溶液 pH值与对照品溶液一致。结果 :5′ 磷酸腺苷Rf值增大 。
陈华陈波
关键词:环磷腺苷纸色谱
新型红霉素类大环内酯衍生物的合成及抗菌活性研究被引量:3
2019年
目的对大环内酯类抗生素进行结构改造,拟筛选获得抗菌活性更高的候选药物;方法分别对氟红霉素和克拉霉素的C-3及C-ll,C-12进行结构修饰,设计合成了17个大环内酯类衍生物,采用微量稀释法测定了衍生物的最低抑菌浓度(MIC)。结果12d、12e和12f对B.sutilis 168和S.aMrei.USA300表现出了较好的抗菌活性;结论通过结构改造获得了抗菌活性增强的大环内酯类衍生物,进一步探讨了大环内酯类抗生素的构效关系,为后续研宄提供了参考。
李立晶高蕾孙静李晶陈华张雷
关键词:克拉霉素
高效液相色谱法测定熊去氧胆酸胶囊中有关物质的含量被引量:10
2005年
建立熊去氧胆酸胶囊中有关物质的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Merck Super—spher 100 RP-18;流动相为乙腈-0.001 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(用磷酸调pH2.0);流速1.2 ml/min; 检测波长为205 nm;柱温40℃。熊去氧胆酸胶囊中有关物质胆酸、7-酮基胆石酸、鹅去氧胆酸、胆石酸在25 min 内洗脱并完全分离。胆酸在0.138 9-0.277 7mg/ml间线性关系良好,r=1.000 0,进样浓度为0.013 89mg/ml 时仍能检出;7-酮基胆石酸0.106 7 -0.213 5 mg/ml间线性关系良好,r=1.000 0,进样浓度为0.010 67 mg/ml 时仍能检出;鹅去氧胆酸在0.264 3-0.528 5 mg/ml间线性关系良好,r=1.000 0,进样浓度为0.026 43 mg/ml 时仍能检出;胆石酸在0.026 86-0.053 72 mg/ml间线性关系良好,r=1.000 0,进样浓度为0.006 71 mg/ml时仍能检出。方法回收率、精密度均符合要求。本法操作简便,结果准确可靠,适用于熊去氧胆酸胶囊中上述有关物质的含量测定。
陈华梁蔚阳
关键词:高效液相色谱法熊去氧胆酸胶囊
IC法快速同时测定低分子右旋糖酐氨基酸注射液中EDTA和SO32-的含量
目的建立一种离子色谱抑制电导法,用于快速测定低分子右旋糖酐氨基酸注射液中EDTA和SO的含量。方法采用Dionex的阴离子交换色谱柱IonPac AS11-HC和IonPac AH11-HC保护柱对样品进行分离,以13m...
余燕梁蔚阳陈华邓锋
关键词:离子色谱低分子右旋糖酐氨基酸注射液EDTA
文献传递
脂肪乳注射液乳粒质量研究的探讨被引量:6
2016年
目的探讨脂肪乳注射液乳粒质量研究的方法。方法分别采用动态光散射法(DLS)、经典光散射法、基于单粒子光学传感技术的光阻法(LO/SPOS)与电阻法,对脂肪乳注射液的乳粒进行考察。结果经典光散射法与动态光散射法(DLS)测定乳粒的平均粒径以及粒径分布结果基本一致,LO/SPOS测定大粒子(>5μm)的结果小于电阻法(传统计数器)。结论经典光散射法与DLS可用于测定乳粒的平均粒径以及粒径分布;LO/SPOS与电阻法(传统计数器)可测定大粒子(>5μm),光阻法具有更为明显的优势。
陈华邓锋梁蔚阳
关键词:脂肪乳注射液光散射法光阻法
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