陈俊
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学机械工程轻工技术与工程更多>>
- 荣筋拈痛方通过LncRNA H19/miR-675-3p促进软骨细胞增殖防治膝骨关节炎
- 2025年
- 目的:探究荣筋拈痛方通过调控LncRNA H19/miR-675-3p对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨细胞基质代谢及增殖的影响。方法:30只大鼠分为空白血清组和荣筋拈痛方含药血清组,每组15只,分别给予等量生理盐水和荣筋拈痛方药液灌胃,制备空白血清和荣筋拈痛方含药血清。提取原代软骨细胞并采用Ⅱ型胶原免疫细胞化学法和甲苯胺蓝染色进行鉴定。采用IL-1β10 ng/mL干预24 h构建软骨细胞退变模型,分为空白组、模型组和荣筋拈痛方组。观察各组软骨细胞中lncRNA H19、miR-675-3p、CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA基因相对表达水平,CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA蛋白表达情况,EdU细胞增殖试剂盒检测各组软骨细胞增殖情况。结果:原代软骨细胞成簇生长,胞核清晰可辨,胞浆丰富,软骨细胞活力随传代次数的增加而下降。软骨细胞细胞外基质中的CollagenⅡ被染成棕黄色,苏木素将细胞核染成蓝色;甲苯胺蓝染色后细胞整体呈现蓝紫色。与空白组比较,模型组中LncRNA H19、miR-675-3p基因相对表达水平均下降(P<0.05);与模型组比较,荣筋拈痛方组LncRNA H19、miR-675-3p基因相对表达水平上升(P<0.05)。与空白组比较,模型组CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA基因和蛋白相对表达水平均下降(P<0.05);与模型组比较,荣筋拈痛方组CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA基因和蛋白相对表达水平均上升(P<0.05)。与空白组比较,模型组中软骨细胞EdU阳性细胞率降低(P<0.05);与模型组比较,荣筋拈痛方组EdU阳性细胞率上升(P<0.05)。结论:荣筋拈痛方可通过上调LncRNA H19/miR-675-3p促进CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA表达,抑制细胞外基质降解,促进软骨细胞增殖,起到治疗KOA的作用。
- 罗清清郑若曦戴雨婷吴广文付长龙陈俊
- 关键词：膝骨关节炎软骨细胞增殖
- 新定膝痛方治疗阳虚寒凝型膝骨关节炎疗效观察
- 2024年
- 目的 观察新定膝痛方治疗阳虚寒凝型膝骨关节炎(KOA)疗效。方法 选取2022年1—8月在福建中医药大学附属第三人民医院门诊就诊的阳虚寒凝型KOA患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。研究过程中观察组脱落2例,对照组脱落1例,最终观察组完成28例,对照组完成29例。对照组给予盐酸氨基葡萄糖胶囊口服治疗,观察组给予新定膝痛方口服治疗,2组均连续治疗4周。观察2组治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)和西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC),并比较其疗效。结果 与治疗前比较,2组治疗后VAS、WOMAC评分均明显降低(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后VAS、WOMAC评分均明显降低(P<0.05)。观察组显效率为46.43%,高于对照组17.24%(P<0.05)。结论 新定膝痛方能改善阳虚寒凝型KOA疼痛和膝关节功能。
- 戴雨婷黄宇周腾祥林巧璇陈俊
- 关键词：膝骨关节炎阳虚寒凝
- 基于LncRNA H19/miR-675信号通路调控软骨基质合成探讨荣筋拈痛方治疗膝骨关节炎的作用机制
- 2024年
- 目的从LncRNA H19/miR-675信号通路调控软骨基质合成的角度探讨荣筋拈痛方治疗膝骨关节炎(KOA)的作用机制。方法取40只8周龄SPF级雄性SD大鼠随机分生理盐水组和荣筋拈痛方组各20只,分别对应灌胃生理盐水和荣筋拈痛方制备空白血清和含药血清。提取4周龄SPF级雄性SD大鼠膝关节进行软骨细胞培养、传代,待软骨细胞生长状态良好时采用10 ng/mL白细胞介素-1β(IL-1β)干预24 h复制退变软骨细胞模型,再通过慢病毒转染构建长链非编码RNA H19(LncRNA H19)沉默病毒、微小RNA-675(miR-675)沉默病毒、miR-675过表达病毒模型,采用qPCR检测LncRNA H19、miR-675 mRNA相对表达水平情况进行鉴定。鉴定成功后再分别进行LncRNA H19沉默、miR-675沉默以及miR-675过表达3个实验研究。LncRNA H19沉默实验中将LncRNA H19沉默病毒转染退变软骨细胞分为NC-K-1组、NC-R-1组、H19 Down-K组和H19 Down-R组;miR-675沉默实验中将miR-675沉默病毒转染退变软骨细胞NC-K-2组、NC-R-2组、miR-675 Down-K组和miR-675 Down-R组;miR-675过表达实验中将miR-675过表达病毒转染退变细胞分为NC-K-3组、NCR-3组、miR-675 Up-K组和miR-675 Up-R组。其中NC-K-1组、H19 Down-K组、NC-K-2组、miR-675 Down-K组、NC-K-3组和miR-675 Up-K组采用含10%空白血清的DMEM培养基干预24 h;NC-R-1组、H19 Down-R组、NC-R-2组、miR-675 Down-R组、NC-R-3组和miR-675 Up-R组采用含10%含药血清的DMEM培养基干预24 h。干预后LncRNA H19沉默实验中采用qPCR法检测各组miR-675、Aggrecan和Collagen mRNA相对表达水平;Western blot检测各组Aggrecan、Collagen蛋白表达量。miR-675沉默和过表达实验中分别采用qPCR法和Western blot检测Aggrecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平和蛋白表达量。结果①Ln⁃cRNA H19沉默实验中,与NC-K-1组比较,NC-R-1组中miR-675 mRNA相对表达水平升高(P<0.05),Ag⁃grecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高(P<0.05);与H19 Down-K组比�
- 郭宇辰林佳敏姚诗琦吴广文陈俊
- 关键词：膝骨关节炎软骨退变
- 中医骨伤筋膜理论及在慢性筋骨病防治中的应用
- 2024年
- 筋与膜相互协调,维持肢体正常活动,与慢性筋骨病的发生和发展密切相关,调节筋膜是防治慢性筋骨病的关键。基于《易筋经》中的“筋”“膜”理论,提出中医骨伤筋膜理论,进一步依据“肝主筋”“胆调膜”等理论,阐明从肝胆、肝肾和肝脾内调及至骨针法等其他疗法外治筋膜防治慢性筋骨病,以期为临床诊治慢性筋骨病提供新理论、新思路。
- 吴广文陈俊李楠葛继荣修忠标王和鸣
- 关键词：中医骨伤肝主筋
- 弯曲导管束在“水窗”及附近软X光的响应测量被引量：4
- 2003年
- 测量了弯曲导管对“水窗”波段及其附近的X光响应,圆弧弯曲导管束对X光在“水窗”段有较大传输效率,而对“水窗”之外的高能X光响应较小,研究表明,X光在“水窗”段的响应,可以是在“水窗”之外的高能X光的响应的5倍,这种弯导管有可能用于同步辐射中,“过滤”掉白光高能部分,而直接输出较强的“水窗”段X光。
- 陈俊丁训良赫业军颜一鸣罗萍王大椿崔明启朱佩平赵屹东朱杰郑雷
- 独活寄生汤对白细胞介素-1β诱导的大鼠退变软骨细胞外基质代谢的影响被引量：7
- 2022年
- 目的:观察独活寄生汤含药血清对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导大鼠退变软骨细胞外基质代谢的影响。方法:制备含药血清,提取大鼠软骨细胞,分为空白组、模型组、治疗组、对照组。构建LncRNA GAS5过表达退变软骨细胞,分为空载体组、空载体治疗组、LncRNA GAS5过表达组、LncRNA GAS5过表达治疗组。Q-PCR检测LncRNA GAS5、miR-21、基质金属蛋白酶(MMP)-3、MMP-9、MMP-13、ADAMTS-5 mRNA表达。Western blot检测MMP-3、MMP-9、MMP-13、ADAMTS-5蛋白表达。结果:与模型组比较,治疗组和对照组LncRNA GAS5mRNA表达显著降低(P<0.05),miR-21基因表达升高(P<0.05),MMP-3、MMP-9、MMP-13、ADAMTS-5 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05)。与空载体治疗组比较,LncRNA GAS5过表达治疗组LncRNA GAS5、MMP-3、MMP-9、MMP-13、ADAMTS-5 mRNA表达显著升高(P<0.05),miR-21 mRNA表达显著降低(P<0.05)。结论:独活寄生汤可通过调控LncRNA GAS5/miR-21起到延缓软骨细胞外基质降解的作用。
- 陈振沅陈俊郑若曦戴雨婷吴广文
- 关键词：独活寄生汤含药血清MIRNA-21
- 试论肝脾同调防治筋伤被引量：1
- 2023年
- 探讨五输穴之输穴与筋伤的关系,以及输穴对应五行中的“木”和“土”,提出五脏中的肝、脾与筋伤的病因病机密切相关,阐明肝、脾生理病理的相互联系,说明肝脾同调理论防治筋伤的有效性,为筋伤疾病的病因病机提供理论依据,旨在为临床中医治疗筋伤疾病提供新的思路。
- 陈楠陈俊吴广文
- 关键词：筋伤输穴
- 欧洲鳗肌肉蛋白营养评价及体外模拟消化特性被引量：1
- 2022年
- 为探究欧洲鳗肌肉蛋白的营养特性,测定鳗鲡肌肉及其水溶性蛋白(WP)、盐溶性蛋白(SP)的氨基酸并做营养评价以及蛋白体外模拟消化特征评价。结果表明,鳗鲡肌肉、WP和SP的必需氨基酸占总氨基酸比例分别为37.81%,36.53%和42.71%,其中缬氨酸为肌肉蛋白和SP的第1限制氨基酸,而甲硫氨酸+半胱氨酸为WP的第1限制氨基酸。SP的必需氨基酸指数、生物价和蛋白质效率比分别为98.72,95.91和3.90,显著高于WP。SDS-PAGE结果表明WP比SP更容易被胃蛋白酶消化降解。将蛋白与油脂一同加热后,WP和SP的模拟消化产物中游离氨基酸占比明显增加,然而,抑制了酪蛋白的消化。结论:欧洲鳗肌肉中SP的营养价值比WP高,加热可以促进WP和SP的消化。
- 孙梦莹石林凡任中阳陈俊陈俊翁武银
- 关键词：肌肉蛋白氨基酸营养评价
- 荣筋拈痛方对膝关节软骨细胞外基质代谢的作用及机制被引量：5
- 2023年
- 背景:课题组前期动物实验研究表明,荣筋拈痛方可通过LncRNA GAS5/miR-21影响软骨基质分解和合成代谢,以达到防治膝骨关节炎的作用。LncRNA GAS5/miR-21能否作为防治膝骨关节炎的靶点,仍需从细胞水平研究验证。目的:从细胞水平探讨荣筋拈痛方防治膝骨关节炎的作用机制。方法:(1)8周龄SPF级雄性SD大鼠40只,随机分组后给予生理盐水、荣筋拈痛方(0.45 g/mL)、盐酸氨基葡萄糖胶囊(0.015 g/mL)灌胃,制备含药血清。(2)分离培养SD大鼠膝关节软骨细胞,采用白细胞介素1β干预软骨细胞,诱导退变软骨细胞模型,采用CCK-8法明确含药血清干预软骨细胞的量效时效关系。(3)将第2代软骨细胞分为空白组(空白血清)、模型组(白细胞介素1β+空白血清)、治疗组(白细胞介素1β+荣筋拈痛方含药血清)、对照组(白细胞介素1β+盐酸氨基葡萄糖胶囊含药血清)诱导干预48 h,Real-time PCR法和Western blot法检测各组软骨细胞血清干预后LncRNA GAS5、miR-21、基质金属蛋白酶抑制物3(tissue inhibitor of metalloproteinases 3,TIMP-3)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)3、MMP-9、MMP-13和解聚蛋白样金属蛋白酶5(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs,ADAMTS-5)基因及蛋白表达。(4)慢病毒转染软骨细胞过表达LncRNAGAS5,分为LncRNAGAS5空载体+空白血清组、LncRNAGAS5空载体+荣筋拈痛方含药血清组、LncRNA GAS5过表达+空白血清组、LncRNA GAS5过表达+荣筋拈痛方含药血清组,各组干预后Real-time PCR检测LncRNA GAS5、miR-21、TIMP-3、MMP-9、MMP-13、ADAMTS-5基因表达。结果与结论:(1)荣筋拈痛方含药血清体积分数为10%、培养48 h;盐酸氨基葡萄糖胶囊含药血清体积分数为15%、培养48 h,能显著提高软骨细胞活性;(2)干预48 h后,与模型组相比,荣筋拈痛方含药血清和盐酸氨基葡萄糖胶囊含药血清均能抑制Lnc RNA GAS5、MMP-3、MMP-9、MMP-13、ADAMTS-5基因和�
- 赵忠胜陈振沅黄云梅张铃吴广文陈俊
- 关键词：软骨细胞MIR-21基质代谢
