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领域

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  • 2篇药动学研究
  • 2篇药浓度
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机构

  • 16篇哈尔滨医科大...
  • 3篇哈尔滨医科大...

作者

  • 17篇陆义成
  • 11篇徐凯建
  • 9篇吴琳华
  • 8篇孙考祥
  • 5篇胡君茹
  • 4篇金锐
  • 3篇张慧君
  • 3篇刘红梅
  • 3篇徐彦贵
  • 2篇葛兰波
  • 1篇夏军
  • 1篇滕雯
  • 1篇窦秋莲
  • 1篇刘放
  • 1篇刘树芬
  • 1篇姜礼红
  • 1篇李晓红
  • 1篇王滨生
  • 1篇吴波
  • 1篇刘淑芬

传媒

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年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 3篇1989
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC、GC-ECD测定硝酸甘油血药浓度方法比较被引量:1
1997年
采用高效液相色谱(HPLC)、气相-电子捕获器(GC-ECD)两种不同仪器对硝酸甘油的血药浓度进行测定.结果表明,HPLC最低检测限为血中500ng/ml,日内、日间差异均小于10%,回收率大于70%.GC-ECD最低检测限为血中200pg/ml,日内、日间差异均小于10%,回收率大于70%.证明GC-ECD是可靠、稳定、重复性强的测定方法.可以指导临床医生合理应用GTN制剂,改善冠心病心绞痛患者的生存质量,减少冠心病心脏猝死的发生.
徐凯建姜礼红闫凤陆义成曲福君夏军
关键词:硝酸甘油血药浓度气相色谱-质谱法高效液相色谱法
国产与进口拉西地平片剂人体药动学研究被引量:2
1996年
目的:测定国产与进口拉西地平片剂的血药浓度,进行药动学参数比较。方法:8名健康志愿者,随机交叉,单剂量口服国产和进口拉西地平片12mg,用HPLC测定不同时间的血药浓度,用MCPKP软件进行拟合处理,并计算药动学参数。结果:国产和进口片均符合开放一室模型,T_(max),C_(max),AUC_(0~-∞),Ka,K,T_(1/2K),Vd,Cl分别为1.68±0.26h和1.38±0.33h,1.41±0.58ng/ml和2.90±0.69ng/ml,10.32±1.33(μg·h)/L和12.03±2.29(μg·h)/L,2.01±0.81/h和2.06±1.19/h,0.19±0.11/h和0.40±0.10h,4.39±1.84h和1.86±0.51h,7.23±2.85L和2.71±0.65L,1.18±0.13L/h和1.04±0.20L/h.结论:药动学参数经统计学分析,两者之间的T(1/2K)、T_(max)、C_(max)、Vd有显著性差异(P<0.05),而AUC_(0~∞)和Cl无显著差异(P>0.05)。
徐凯建吴琳华孙考祥陆义成樊宏伟葛兰波吴文惠金锐刘红梅游天童
关键词:拉西地平药代动力学钙拮抗剂高效液相色谱
国产舒他西林胶囊的相对生物利用度
金锐刘红梅陆义成
关键词:相对生物利用度
葡萄糖酸锌片剂和胶囊剂人体生物利用度测定
1998年
本实验采用原子吸收分光光度法对12名健康志愿者的血药浓度进行了测定,并分别用交叉实验设计的方法比较了葡萄糖酸锌片剂,胶囊剂与其原料粉的相对生物利用度,结果:两种制剂的相对生物利用度分别为75.56%和91.38%。
李晓红吴波窦秋莲刘放刘淑芬黄惠云陆义成
关键词:生物利用度葡萄糖酸锌片剂胶囊剂
中药抗衰灵胶囊质控标准的研究被引量:8
1989年
应用双波长薄层扫描方法对抗衰灵制剂中的五味中药进行定性鉴别分析和对其中三种成分,大黄素、二苯乙烯甙和槲皮素进行定量测定。实验证实,方法重现性好,准确、稳定。可对制剂的质量进行控制。
徐凯建孙考祥黄慧云陆义成胡君茹
关键词:抗衰灵薄层扫描
抗衰灵固体稳定性的研究
1989年
抗衰灵为我所研制,由山楂、何首乌、刺五加等7味药组成。本文采用高压液相色谱法,测定其中的大黄素、檞皮素、二苯乙烯甙的含量。色谱条件:大黄素和二苯乙烯甙为流动相100%,52.5%甲醇水溶液,100~52.5%梯度洗脱。检测波长为290nm。檞皮素为流动相,水:甲醇:乙酸(18:11:
徐凯建徐彦贵胡君茹陆义成吴琳华孙考祥
关键词:二苯乙烯高压液相色谱法梯度洗脱流动相
无环鸟苷抗角膜病毒新途径的实验研究被引量:2
2000年
目的 研究用离心法制得的角膜胶原膜载释无环鸟苷的意义。方法 胶原膜载释药物与结膜下注射法按时间把 2 8只白兔分四组 ,每组 7只 ,左、右眼对照 ,对分组采集的房水用高效液相色谱分析法测定其中的药物浓度 ,做比较分析。结果  0 .5h结膜下注射组房水中无环鸟苷显著高于胶原膜载药组 (t=4.0 5 ,P <0 .0 1) ;1h差异无统计学意义 (t=2 .0 74,P <0 .0 5 ) ,3和 5h胶原膜组房水中药物浓度均高于结膜下注射组 (t值分别是 4.76 1和 4.190 ;P <0 .0 1) ,并可维持较长时间。
王滨生滕雯韩晓梅邢琳江伟士谷静芝徐凯健陆义成
关键词:局部投药胶原人工膜
“双黄连”注射剂与气雾剂的人体生物利用度研究被引量:34
1992年
利用紫外分光光度法,以“双黄连”中两种主要成分黄苓甙,绿原酸为控制指标,测定注射剂与气雾剂的人体血药浓度。求出AUC^(0~6h)Cmax、TP值和绝对生物利用度。并对两种剂型的AUC^(0~6h)、Cmax,Tp作t检验。结果表明,气雾剂的绝对人体生物利用度为89%。双黄连气雾剂和注射剂的AUC^(0~6h),Cmax,Tp无显著性差异。
徐凯建孙考祥陆义成张慧君吴琳华胡君茹
关键词:双黄连气雾剂黄芩甙生物利用度
布洛芬颗粒剂的人体生物利用度及药动学研究被引量:3
1995年
本文报道8例健康志愿者交叉口服两个药厂生产的布洛芬的人体生物利用度及药代动力学研究,用反相高效液相色谱法测定人血清中布洛芬浓度。单剂量空腹口服布洛芬颗粒剂和糖衣片剂400mg后,体内过程符合单室模型.达峰时间为1.85±0.40h和27.44±7.35h;峰浓度为25.65±5.27mgL(-1)和27.44±7.35mgL(-1);曲线下的面积为136.08±27.13mgL(-1)h和142.74±32.13mgL(-1)h;消除半衰期为1.98±0.35h和1.98±0.30h。以对照制剂为标准,样品制剂的相对生物利用度为95.33%,两药的主要药代动力学参数无显著性差异(p>0.05)。
葛兰波金锐陆义成
关键词:人体生物利用度药代动力学
巴卡西林片在人体内的药代动力学
1992年
巴卡西林(Bacampicillin,BAPC)是氨苄青霉素的酯类化合物,由瑞典Astca Lakemedel公司研制,结构式如图1,使用其盐酸盐。巴卡西林口服吸收好。
徐凯建吴琳华张慧君陆义成
关键词:药代动力学
共2页<12>
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