钱江华
- 作品数：13 被引量：47H指数：4
- 供职机构：蚌埠医学院药学系更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省人才开发基金安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 左乙拉西坦片健康人体药动学被引量：5
- 2007年
- 目的:建立检测人血清中左乙拉西坦浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并研究健康受试者单剂量及多剂量口服左乙拉西坦片后的药动学特征。方法:32名健康志愿者按体质量指数随机分组,每组8人,男女各半,分别单次口服左乙拉西坦片250,500,750mg和多次口服左乙拉西坦片bid,每次250mg,连续6d,用HPLC法测定血清中药物的浓度,并计算药动学参数。结果:经DAS2.0软件拟合计算,单次给药低、中、高剂量组主要药动学参数tmax、Cmax、AUC0-36、t1/2分别为(1.4±1.2),(1.2±1.2)和(1.8±1.1)h,(7.2±1.7),(14.6±3.2)和(20.2±4.9)mg.L-1,(61±11),(138±28),(202±35)mg.L-1.h,(5.5±0.8),(6.1±0.8),(6.0±1.6)h,多次给药组的tmax、Cmax、Cmin、t1/2、Vd、CL、AUCss、Cav分别是(0.9±0.5)h,(21.3±1.8)mg.L-1,(7.5±1.7)mg.L-1,(5.8±0.9)h,(0.38±0.04)L.Kg-1、(0.0460±0.0005)L.h-1.Kg-1,(138±9)mg.L-1.h,(11.5±0.8)mg.L-1。结论:左乙拉西坦片口服给药符合一级药动学房室模型,服用剂量和AUC0-36间有良好的线性关系;多次给药与相同剂量单次给药后的药动学参数差异无显著性,左乙拉西坦片多次给药无明显蓄积。
- 马涛钱江华祝晓光童旭辉高署蒋志文
- 关键词：高效液相色谱法药动学
- 土大黄苷对人乳腺癌细胞SK-BR-3凋亡的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:观察土大黄苷对人乳腺癌细胞SK-BR-3凋亡的影响。方法:Annexin V-FITC/PI双标法检测100、200、400μmol/L土大黄苷对SK-BR-3细胞凋亡的影响,Western blot法检测Bcl-2及Bax蛋白的表达情况,试剂盒检测caspase-3的活性变化。结果:土大黄苷可诱导SK-BR-3细胞出现明显的早期凋亡,并呈浓度依赖性(P<0.05～P<0.01)。土大黄苷在100、200、400μmol/L浓度时均可抑制Bcl-2蛋白的表达,且随着其浓度的增加,蛋白表达逐渐降低,并促进Bax蛋白的表达(P<0.01)。土大黄苷对caspase-3具有激活作用,且随着土大黄苷浓度的增加,caspase-3的活化程度逐渐增强。结论:土大黄苷具有诱导乳腺癌细胞凋亡的作用,其机制可能与调节凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达及激活caspase-3有关(P<0.01)。
- 赵素容刘浩梁颖钱江华陈超蒋志文
- 关键词：乳腺肿瘤土大黄苷凋亡BCL-2CASPASE-3
- 临床药物治疗学教学模式改革初探被引量：8
- 2018年
- 临床药物治疗学是一门连接基础医学和临床药学的桥梁学科,其特点是内容多、学时少。传统的教学模式显得单调、乏味,学生不能很好地做到理论联系实际,对药物临床应用的现状、如何合理用药知识知之甚少。为加强素质教育,在临床药物治疗学教学过程中,通过准确把握教学指导思想、合理规划教学内容和调整学时、融入多种教学方法,探讨适合药学本科的教学模式,培养合格的临床药学人才。
- 钱江华李晓明魏芳刘浩
- 关键词：临床药物治疗学课程设置教学模式教学改革
- 硫酸乙酰肝素对MDA-MB-231内质网应激、肝素酶表达及凋亡的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨硫酸乙酰肝素(heparin sufate,HS)以及HS与衣酶素(tunicamycin,TM)合用对乳腺癌MDA-MB-231细胞内质网应激、葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein,GRP78)表达、肝素酶(HPSE)表达及凋亡的影响。方法:用HS(1000μg/mL)、TM(3μmol/L)和HS(1000μg/mL)+TM(3μmol/L)分别处理MDA-MB-231细胞不同时间(0、6、12、24、36、48h),Western blot法检测GRP78和HPSE表达的变化,溴化丙啶(propidiumiodide,PI)染色法检测细胞凋亡率。结果:HS能提高MDA-MB-231细胞凋亡率达(29.71±1.24)%,并能下调GRP78以及HPSE的表达。TM能提高MDA-MB-231细胞细胞凋亡率达(22.62±0.78)%,但能上调GRP78以及HPSE的表达;HS与TM合用可使细胞凋亡率上升到(58.85±0.72)%,但对GRP78以及肝素酶的表达没有什么影响。结论:HS可抑制内质网应激状态下GRP78和HPSE的表达,并促进MDA-MB-231细胞的凋亡。
- 龚萍刘浩刘宏莉蒋志文钱江华杨芬程秀
- 关键词：乳腺肿瘤肝素酶葡萄糖调节蛋白78硫酸乙酰肝素
- 临床药物治疗学在药学专业人才培养中的重要性探讨被引量：18
- 2014年
- 临床药物治疗学是一门能为药学专业学生提供合理药物预防、治疗疾病基本知识的课程,能帮助学生初步了解合理用药的原则,指导临床用药。然而我国临床药物治疗学发展的不成熟、课程设置不合理及多数医药学院的不重视,使其在药学专业人才培养中没有起到应有的作用。分析当前我国临床药物治疗学课程开设的现状,比较国内外院校课程开设的差距,结合实际,进行教学改革,提高教学效果,完善临床药物治疗学在药学专业人才培养中的战略地位。
- 钱江华刘浩魏芳李晓明
- 关键词：临床药物治疗学课程设置教学改革
- 亚牛磺酸对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3
- 2008年
- 目的：观察亚牛磺酸对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响,探讨其保护的可能机制。方法：应用Langendorff恒压灌注大鼠心脏,停灌/复灌方式制备缺血再灌注模型。观察缺血/再灌注期间心脏收缩期左心室内压上升的最大变化速率（＋LVdp/dtmax）、舒张期左心室内压下降的最大变化速率（-LVdp/dtmax）及左室发展压（LVDP）及心率（HR）;采用比色法检测大鼠乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量的变化。结果：10-6、10-5mol/L亚牛磺酸可以增加缺血/再灌注损伤后心脏±LVdp/dtmax、LVDP及HR（P〈0.05~P〈0.01）,降低流出液中LDH水平（P〈0.01）,增加心肌组织中SOD活性（P〈0.05~P〈0.01）,减少心肌组织中MDA的生成（P〈0.01）。结论：亚牛磺酸可拮抗缺血/再灌注引起的心脏收缩及舒张功能障碍,其保护机制可能与增加心肌清除氧自由基的能力及改变心肌细胞膜稳定性有关。
- 董淑英祝晓光韦颖梅童旭辉廖松岩钱江华
- 关键词：心肌再灌注损伤
- 硫酸乙酰肝素在MDA-MB-231细胞增殖抑制中的作用被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨硫酸乙酰肝素(heparan sufate,HS)在抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖过程中对葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein,GRP78)及相关凋亡蛋白表达的影响。方法:培养人乳腺癌上皮MCF-7细胞株,生长达汇合期及汇合后期时收集培养液,提取其中的HS链。采用噻唑蓝比色法检测HS对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用。采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。应用Western blot法分别检测GRP78蛋白和凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果:HS对MDA-MB-231细胞增殖有明显的抑制作用,且具有剂量和时间依赖性(P<0.05)。HS可诱导MDA-MB-231细胞凋亡,并随着剂量的增大,细胞的凋亡率升高(P<0.05)。HS抑制MDA-MB-231细胞GRP78蛋白的表达(P<0.05)。HS可促进Bax蛋白表达(P<0.05),但抑制Bcl-2蛋白的表达(P<0.05)。结论:HS通过减少MDA-MB-231细胞的GRP78、Bcl-2的表达,增加Bax表达来促进肿瘤细胞的凋亡,发挥其抗肿瘤作用。
- 钱江华杨芬刘浩蒋志文
- 关键词：乳腺肿瘤细胞凋亡硫酸乙酰肝素GRP78
- ERK抑制剂增强多柔比星诱导乳腺癌细胞凋亡的作用被引量：5
- 2021年
- 目的探讨抑制MEK/ERK信号通路对多柔比星引起人乳腺癌细胞凋亡的影响,为乳腺癌化疗和降低乳腺癌对多柔比星耐药性提供新的靶点。方法MTT法检测衣霉素和多柔比星对MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用;免疫组化法检测乳腺癌组织及正常组织中葡萄糖调节蛋白78的表达;TM(4μmol·L^(-1))和ADM(0.5μmol·L^(-1))处理MDA-MB-231细胞,蛋白免疫印迹法检测GRP78、ERK1/2、pERK1/2的表达;MEK抑制剂PD98059(40μmol·L-1)处理MDAMB-231细胞1 h后再给予ADM,检测PD98059组、ADM联合PD98059组的GRP78、ERK1/2、pE RK1/2的表达;RT-PCR检测GRP78转录水平。结果4μmol·L^(-1) TM和0.5μmol·L^(-1) ADM作用于MDA-MB-231细胞48 h细胞存活率分别是(90.72±3.65)%和(60.44±4.37)%;GRP78在乳腺癌组织中强阳性表达;TM和ADM均上调MDA-MB-231细胞GRP78的表达;PD98059明显增加ADM诱导的细胞凋亡率(45%),同时下调GRP78的表达和阻断ADM对GRP78的上调作用,抑制GRP78的转录。结论抑制MEK/ERK信号通路能增强人乳腺癌细胞MDA-MB-231对ADM引起细胞凋亡的敏感性,抑制非折叠蛋白反应的诱导。
- 钱江华刘亚明杜家如刘浩
- 关键词：乳腺癌GRP78多柔比星凋亡
- 月桂氮卓酮对阿司匹林乳膏体外释药的影响
- 2010年
- 目的:探讨月桂氮卓酮对阿司匹林乳膏体外透皮作用的影响。方法:制备含不同浓度月桂氮卓酮的阿司匹林乳膏作用于小鼠离体皮肤,用改良Franz扩散池法收集接受液,紫外法测定药物单位面积累积渗透量、平均渗透速率、渗透系数。结果:含5%和10%月桂氮卓酮乳膏平均渗透速率分别比不含月桂氮卓酮乳膏增加10.6%和25.0%。结论:不同浓度的月桂氮卓酮均可促进阿司匹林透过小鼠皮肤,阿司匹林从乳剂型基质向皮肤的渗透符合Higuchi方程。
- 王秀顾亚洲钱江华吴华璞
- 关键词：阿司匹林月桂氮卓酮透皮吸收
- 阿奇霉素分散片药物动力学与生物利用度研究被引量：2
- 2008年
- 目的 研究阿奇霉素分散片健康人体的药物动力学与生物等效性。方法高效液相色谱．质谱法（LC-MS）测定20名男性健康志愿者随机交叉口服阿奇霉素分散片受试制剂和参比制剂的药时数值。以DAS2．0软件计算其药动学参数，考察其生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的药动学参数：tmax分别为（2．1±0．8）h和（3．1±2．2）h；Cmax分别为（433．5±138．1）μg/L和（425、7±184．3）μg／L；AUC0-120h分别为（4231±1198）μg·L^-1·h^-1和（3881±1154）μg·L^-1·h^-1；AUC0～∞分别为（460911207）μg·L^-1·h^-1和（4287±1268）μg·L^-1·h^-1。以AUC0-120h计算，受试阿奇霉素分散片和参比阿奇霉素分散片比较的人体相对生物利用度为（119．6±52．9）％。结论两种不同厂家的阿奇霉素分散片具有生物等效性。
- 钱江华李见春吴华璞祝晓光
- 关键词：阿奇霉素生物等效性高效液相色谱-质谱法
