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金玲

作品数:3 被引量:34H指数:2
供职机构:中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇氧化酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇氧化酶活性
  • 1篇植物
  • 1篇生物合成
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇酶活性
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化酶
  • 1篇抗氧化酶活性
  • 1篇活性
  • 1篇活性中心
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇超累积植物
  • 1篇催化

机构

  • 3篇中国矿业大学...
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 3篇张玉秀
  • 3篇金玲
  • 2篇刘金光
  • 2篇柴团耀
  • 1篇冯珊珊
  • 1篇杨克迁
  • 1篇季俊杰
  • 1篇范可强
  • 1篇彭晓静
  • 1篇张霞

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国科学院研...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
镉对镉超累积植物龙葵抗氧化酶活性及基因表达的影响被引量:24
2013年
6周大的龙葵幼苗在30~100μmol/L CdCl2溶液中胁迫0~72 h,叶和根SOD、POD、CAT和APX活性均随Cd浓度的提高和胁迫时间的延长而上升.实时定量PCR分析表明,100μmol/L CdCl2胁迫上调幼苗叶FSD1、CSD2、POD2和CAT2与根FSD1、CSD2、POD1和APX3的转录,下调叶POD1和CAT1与根CSD1、MSD1和CAT1的转录,而对叶CSD1、MSD1、APX1和APX3与根POD2、CAT2和APX1的表达水平无明显影响.这些结果表明Cd可增强或稳定多种抗氧化酶基因的转录水平或转录后水平的调节,提高酶活性.
张玉秀金玲冯珊珊刘金光柴团耀
关键词:抗氧化酶基因表达
植物对硅的吸收转运机制研究进展被引量:10
2011年
硅(Si)能缓解生物与非生物胁迫对植物的毒害作用,Si的吸收转运是由Si转运蛋白介导的.最近,多个Si转运蛋白(Lsi)基因相继在水稻、大麦和玉米中被克隆出来,并在Si的吸收转运机制方面取得了很大进展.水稻OsLsi在根组织中呈极性分布,OsLsi1定位在根外皮层和内皮层凯氏带细胞外侧质膜,负责将外部溶液中的单硅酸转运到皮层细胞内.OsLsi2定位在凯氏带细胞内侧质膜,在外皮层中负责将Si输出到通气组织质外体中,在内皮层与OsLsi1协同作用将Si转运到中柱中.导管中的Si通过蒸腾流转运到地上部,再由定位在叶鞘和叶片木质部薄壁细胞靠近导管一侧的OsLsi6负责木质部Si的卸载和分配.在大麦和玉米中,ZmLsi1/HvLsi1定位在根表皮和皮层细胞外侧质膜负责Si的吸收,然后Si通过共质体途径被转运到内皮层凯氏带细胞中,再由ZmLsi2/HvLsi2输出转运到中柱中.ZmLsi6在细胞中的定位和活性与OsLsi6相似,推测其可能具有类似的功能,但大麦Lsi6至今未见报道.所以,Si转运机制仍需要进一步研究.
张玉秀刘金光柴团耀金玲
关键词:转运蛋白
鉴别杰多霉素生物合成后修饰氧化酶JadH中参与底物结合或催化的关键残基
2012年
JadH是羟化脱水双功能酶,参与杰多霉素生物合成中的聚酮后修饰反应,将2,3-dehydro-UWM6催化为dehydrorabelomycin。为了分析杰多霉素生物合成途径中后修饰氧化酶JadH结合、催化底物的关键氨基酸,构建了JadH与底物复合物的三维结构模型。利用该模型并结合JadH同源蛋白氨基酸序列比对分析,推测出JadH活性中心中可能参与底物结合或催化的关键氨基酸(R50、G51、L52、G53、F100、R221、I223、P295和G298)。通过定点突变及体外酶学实验对这些位点的突变体的催化活性进行评价,结果显示这些突变株活性均显著低于野生型,表明这9个氨基酸是JadH参与底物结合或催化的关键氨基酸。
彭晓静季俊杰张霞范可强金玲张玉秀杨克迁
关键词:定点突变活性中心
共1页<1>
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