郭菁菁
- 作品数：16 被引量：105H指数：6
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- 灯盏乙素对异烟肼和利福平合用所致小鼠肝损伤的保护作用
- 目的:观察灯盏乙素对异烟肼(INH)和利福平(RFP)合用所致小鼠肝损伤的保护作用。方法:小鼠每天同时灌胃给予 RFP 和 INH 各100mg·kg,2h 后灌胃给予灯盏乙素 50 kg、100 kg、200 mg·k...
- 郭菁菁杨秀芬
- 关键词：灯盏乙素异烟肼利福平肝损伤
- 文献传递
- 灯盏花素对肾上腺素模型小鼠降血糖作用的研究被引量：5
- 2008年
- 目的观察灯盏花素对肾上腺素性高血糖的作用及机制。方法检测灯盏花素对肾上腺素模型小鼠血糖和NO含量的影响、对正常小鼠血糖的影响。结果灯盏花素对肾上腺素性高血糖有明显的降血糖效果、对血中NO水平有一定抑制作用,对正常小鼠血糖无明显影响。结论灯盏花素能对抗肾上腺素的升血糖作用。
- 刘舒凌杨秀芬郭菁菁王乃平
- 关键词：灯盏花素降血糖
- 灯盏乙素对小鼠免疫性肝损伤的保护作用被引量：10
- 2007年
- 目的观察灯盏乙素对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的影响。方法给雄性小鼠尾静脉注射卡介苗(BCG,每鼠0.025 mg),12 d后尾静脉注射脂多糖4μg,建立小鼠免疫性肝损伤模型,在注射LPS前,小鼠灌胃给予不同剂量的灯盏乙素(50 mg.k·g 1,100 mg.k·g 1),1次/d,连续12 d。测定血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)活性,计算肝脏、脾脏、胸腺指数,并进行肝脏病理组织检查。结果灯盏乙素可显著抑制免疫性肝损伤小鼠血清ALT活性,灯盏乙素能显著降低肝损伤小鼠的肝脏指数和脾指数,减轻肝组织病理损伤程度。结论灯盏乙素对BCG+LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤有明显的保护作用。
- 杨秀芬庞紫妤周芳郭菁菁王乃平
- 关键词：灯盏乙素卡介苗脂多糖免疫性肝损伤
- 黄酮类化合物对动物实验性肝损伤保护作用的研究进展被引量：59
- 2008年
- 各种黄酮类化合物如黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、黄烷酮类等对化学性肝损伤、药物性肝损伤、免疫性肝损伤、酒精性肝损伤、缺血/再灌注性肝损伤等实验性肝损伤均有不同程度的保护作用。这种保护作用与黄酮化合物清除自由基、抗氧化、抗脂质过氧化反应、调节免疫功能等有关。研究各种黄酮类化合物对动物实验性肝损伤的作用对于开发防治肝脏疾病的药物有重要意义。该文就近年来黄酮类化合物对动物实验性肝损伤作用的研究进展作一综述。
- 郭菁菁杨秀芬
- 关键词：黄酮类化合物动物实验肝损伤
- 三七对大鼠肺组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：9
- 2009年
- 目的:研究三七对大鼠肺组织内细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-trans-ferase,GST)基因表达的影响。方法:雄性SD大鼠,三七2,4 g.kg-1,每日1次连续灌胃14 d,用逆转录-实时定量PCR法检测肺组织内的CYP1A1,CYP1A2,CYP1B1,CYP2B1,CYP2E1,CYP3A1,CYP4A1基因和谷胱甘肽-S转移酶GST-m1,GST-pi基因的表达情况。结果:与空白组相比,三七不影响肺组织内CYP2E1,CYP1A2和GST-pi基因的表达,但2 g.kg-1的三七可诱导CYP3A1基因的表达(4.00倍,P<0.05),2,4 g.kg-1的三七可分别诱导GST-m1基因的表达(分别是1.64倍,P<0.05和1.53倍,P>0.05)和CYP1A1基因的表达(3.44倍,P>0.05和6.05倍,P<0.05),2,4 g.kg-1的三七对CYP1B1基因(0.81倍,P>0.05和0.38倍,P>0.05)有抑制趋势;2,4 g.kg-1的三七明显抑制CYP2B1基因(0.47倍,P<0.05和0.50倍,P<0.05)和CYP4A1基因(0.54倍,P<0.05和0.72倍,P<0.05)的表达。结论:三七对肺组织不同的CYP基因和不同的GST基因的影响有明显的差异,这对临床合理使用三七和研究三七的作用机制具有重要意义。
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：细胞色素P450谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 我国高等中医药院校药理学教学中面临的问题与对策被引量：2
- 2007年
- 我国高等中医药院校的药理学教学中在教材、教师、教学方法、授课内容、教学管理等方面都存在不少问题。我们对各个主要问题都进行了深入讨论并有针对性地提出了一些必要的对策。希望能在一定程度上推动我国高等中医药院校的药理学教学改革、提高我国高等中医药院校的药理学教学质量。
- 杨秀芬李丽刘舒凌郭菁菁
- 关键词：高等中医药院校药理学教学
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：9
- 2009年
- 目的观察蛇葡萄素与苯并芘合用对♂SD大鼠肝组织内CYP(cytochrome P450,CYP)和GST(glutathione S-transferase,GST)基因表达的影响。方法♂SD大鼠,蛇葡萄素(二氢杨梅素)250、500mg·kg-1,每日1次连续灌胃15d,d15模型组和2个给药组分别腹腔注射(ip)苯并芘100mg·kg-1。用逆转录-实时荧光定量PCR法检测肝组织内的CYP基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和GST基因GST-m1、GST-pi的表达情况。结果与空白组相比,苯并芘组(模型组)可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的121倍、11倍、684倍,对谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达有抑制趋势,分别是空白对照组的0.79倍和0.82倍;蛇葡萄素(二氢杨梅素)组+苯并芘组可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的189和289倍、16.9和44.5倍、914和804倍,蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是空白对照组的2.18倍(P<0.01)和2.12倍(P<0.05)。与苯并芘组(模型组)相比,蛇葡萄素250mg·kg-1+苯并芘组和蛇葡萄素500mg·kg-1+苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达,但明显诱导CYP1A1的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.56倍(P>0.05)和2.39倍(P<0.05);明显诱导CYP1A2的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.53倍(P<0.05)和4.04倍(P<0.05);蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是苯并芘组(模型组)的2.78倍(P<0.01)和2.57倍(P<0.05)。结论与苯并芘合用,蛇葡萄素(二氢杨梅素)可明显诱导CYP1A1、CYP1A2基因和谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达。对CYP1B1基因无影响。表明蛇葡萄素与苯并芘合用可加速苯并芘代谢形成非致癌物而解毒和加速排泄。提示蛇葡萄素可对抗苯并芘的致癌作用。
- 杨秀芬钟正贤廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 三七对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：13
- 2009年
- 目的:研究三七对大鼠肝组织内细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和谷胱甘肽转移酶(glutathioneS-trans-ferase,GST)基因表达的影响。方法:雄性SD大鼠,三七2,4 g.kg-1,每日1次连续灌胃14 d,用逆转录-实时定量PCR法检测肝组织内的CYP1A1,CYP1A2,CYP2B1,CYP2E1,CYP3A1,CYP4A1基因和GST-m1,GST-pi基因的表达情况。结果:三七不影响肝组织内CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1,CYP3A1,GSTm1和GST-pi基因的表达,2,4 g.kg-1的三七可明显抑制CYP2B1基因(0.48倍,P<0.05和0.61倍,P<0.05)和CYP4A1基因(0.69倍和0.51倍)的表达。结论:三七可选择性地抑制大鼠肝组织内CYP2B1和CYP4A1的基因表达,这可能是三七的作用机制之一。三七对CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1和CYP3A1的基因表达没有影响,提示三七与以上主要药物代谢酶代谢的药物合用时在肝内不会产生代谢性药物相互作用。
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：细胞色素P450谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 灯盏乙素对对乙酰氨基酚和脂多糖致小鼠肝功能损伤和致死率的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察灯盏乙素对对乙酰氨基酚和脂多糖致小鼠肝功能损伤和致死率的影响。方法分别给不同模型的小鼠灌胃给予灯盏乙素25—500mg·kg^-1，1次／d。7～14d后，一次性腹腔注射不同剂量的对乙酰氨基酚和脂多糖，观察小鼠肝功能变化和致死情况。结果小剂量的灯盏乙素不影响对乙酰氨基酚所致小鼠肝功能损伤，但加大剂量后小鼠致死率明显升高；小剂量的灯盏乙素就能显著加重脂多糖所致小鼠肝功能损伤、明显增加脂多糖致小鼠死亡率。结论使用灯盏乙素治疗心或脑血管疾病，当病人遇到感染性疾病时，要注意灯盏乙素的使用剂量，灯盏乙素的不当使用可能会加重脂多糖（内毒素）诱导的肝损伤；使用对乙酰氨基酚治疗各种疾病所致发热时，合用灯盏乙素也要注意灯盏乙素的使用剂量。
- 杨秀芬郭菁菁
- 关键词：灯盏乙素对乙酰氨基酚脂多糖肝损伤致死率
- 黄酮类化合物对动物实验性肝损伤保护作用的研究进展
- 目的:综述近年来黄酮类化合物对动物实验性肝损伤作用的研究进展。方法:查阅近年来国内外报道黄酮类化合物对动物实验性肝损伤作用的文献,进行整理、综述。结果:各种黄酮类化合物如黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、黄烷酮类等...
- 杨秀芬郭菁菁
- 关键词：黄酮类化合物动物实验肝损伤
- 文献传递
