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原发于右侧卵巢的睾丸核蛋白癌1例报道: 2024年; 睾丸核蛋白癌(nuclear protein of the testis carcinoma),即NUT癌,是伴有睾丸核蛋白基因重排的一种极其罕见并且具有高度侵袭性的恶性上皮细胞肿瘤。临床数据显示NUT癌在实体肿瘤的发生率仅为0.21%[1]。NUT癌的中位总体生存期仅为5个月,1年和5年总体生存率分别为24.99%和7.09%。NUT癌最常见的位置是肺部(约占35.3%),其次是头颈部(约占33.6%),纵隔(约占26%)。而原发于腹腔骨盆的只有3例(约占2.5%)[2]。现将本科室收治的1例原发于右侧卵巢(即腹腔骨盆处)的睾丸核蛋白癌女性患儿的临床诊治经过及治疗方案与大家分享,报告如下。; 程雷郑钰陈健李媛媛陈彦刁玉巧朱秀丽; 关键词：免疫组化 FISH检测

生血宝合剂联合铁剂治疗小儿营养性缺铁性贫血疗效观察: 2018年; 营养性缺铁性贫血是我国小儿重点防治的疾病之一,多见于6个月至2岁小儿。其主要治疗手段为去除病因及补充铁剂,补充铁剂多以口服为主,但易引起胃肠道刺激症状。有文献报道,生血宝联合铁剂治疗缺铁性贫血可提高疗效,同时降低铁剂的胃肠道反应[1]。本文旨在探讨生血宝联合蛋白琥珀酸铁治疗小儿营养性缺铁性贫血疗效,为小儿营养性缺铁性贫血的治疗提供更多方案选择。; 郑钰路晓飞刘翠萍朱秀丽; 关键词：缺铁性贫血

miRNA-106a在人淋巴瘤Jurkat细胞中的表达及作用机制: 2024年; 目的探讨miRNA-106a在人淋巴瘤Jurkat细胞中的表达及作用机制。方法取对数生长期人淋巴瘤Jurkat细胞,分别向培养基中加入5 ml生理盐水配制的浓度为0、0.5、1.0、1.5μg/ml的多柔比星,取健康体检者(对照组)的单个核细胞。采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miRNA-106a以及视网膜母细胞瘤1(RB1)、E2F转录因子1(E2F1)、胱天蛋白酶3(caspase 3)mRNA的表达水平,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡能力,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测RB1、E2F1、caspase 3蛋白的表达水平。结果0μg/ml多柔比星干预人淋巴瘤Jurkat细胞miRNA-106a的表达水平明显高于对照组单个核细胞(P﹤0.01)。随多柔比星浓度升高、作用时间延长,miRNA-106a表达水平逐渐降低,光密度(OD)值逐渐降低,细胞增殖抑制率(IR)和凋亡率均逐渐升高,RB1、caspase 3 mRNA及其蛋白的表达水平均逐渐升高,E2F1 mRNA及其蛋白的表达水平均逐渐降低,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。相关性分析结果显示,miRNA-106a与RB1、caspase 3的表达均呈负相关(P﹤0.01),与E2F1的表达呈正相关(P﹤0.01)。结论miRNA-106a在人淋巴瘤Jurkat细胞中高表达,其可能通过调控RB/E2F1通路相关蛋白的表达来调节淋巴瘤进展。; 唐国英朱秀丽曲凡戴若恒李美楠郑钰刁玉巧; 关键词：淋巴瘤

儿童神经母细胞瘤Klf4表达及其影响因素研究被引量：2: 2016年; 目的探讨儿童神经母细胞瘤(NB)Klf4表达情况及其影响因素。方法选取2007年1月—2013年3月于河北医科大学第四医院儿科治疗的NB患儿33例为病例组,另选取同期本院严重肾盂积水患儿10例为对照组。记录两组患儿临床资料,取病例组病理组织,对照组残余的正常肾上腺组织,采用免疫组化SP法检测Klf4表达情况,根据染色强度和Klf4阳性细胞所占百分比评价Klf4表达强度。结果病例组Klf4表达阳性10例(30.3%),对照组Klf4表达阳性9例(9/10),病例组Klf4表达阳性率低于对照组(χ2=8.801,P=0.003)。病例组不同性别、年龄、病理分期患儿Klf4表达阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组节细胞-神经母细胞瘤患儿Klf4表达阳性率高于神经母细胞瘤患儿,术前化疗患儿Klf4表达阳性率高于术前未化疗患儿(P<0.05)。结论 NB患儿Klf4表达下降,且与NB分型有关,术前化疗药物可能对Klf4的表达产生影响。; 朱秀丽曲凡李美楠郑钰陈健张文婷; 关键词：神经母细胞瘤 KLF4 儿童

利妥昔单抗联合化疗治疗儿童成熟B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的Meta分析: 2023年; 目的系统评价利妥昔单抗联合化疗治疗儿童成熟B细胞淋巴瘤的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方等数据库,由2名研究者分别进行资料提取、质量评价,并交叉核对,检索时限为从建库至2022年7月。收集利妥昔单抗联合化疗对比单纯化疗的研究,以3年无事件生存率(EFS)、不良反应发生率作为结局指标。使用STATA11.0软件进行Meta分析、亚组分析、敏感性分析和发表偏倚分析。结果共纳入9项研究,包含908例新诊断的儿童成熟B细胞淋巴瘤患者。Meta分析结果显示,与单纯化疗组相比,利妥昔单抗联合化疗组治疗新诊断的儿童成熟B细胞淋巴瘤的3年EFS明显增高(HR=0.37,95%CI:0.24~0.58,P<0.05)。亚组分析显示,利妥昔单抗使用≥6次时利妥昔单抗联合化疗组3年EFS高于单纯化疗组,差异有统计学意义(HR=0.32,95%CI:0.17~0.57,P<0.05);利妥昔单抗使用4次时利妥昔单抗联合化疗组3年EFS与单纯化疗组相比,差异无统计学意义(HR=0.41,95%CI:0.17~1.01,P>0.05)。利妥昔单抗联合化疗组与单纯化疗组≥4级不良反应发生率比较,差异无统计学意义(OR=1.24,95%CI:0.80~1.94,P>0.05),两组≥3级中性粒细胞减少发生率比较,差异无统计学意义(OR=1.34,95%CI:0.62~2.91,P>0.05),两组≥3级感染发生率比较,差异有统计学意义(OR=1.82,95%CI:1.23~2.71,P<0.05)。结论利妥昔单抗联合化疗可提高儿童成熟B细胞淋巴瘤患者的生存率,应用≥6次利妥昔单抗临床效果更好,总体不良反应发生率较低。; 张明乐刁玉巧朱秀丽郑钰陈健江莲陈彦戴若恒闫祎炜; 关键词：儿童利妥昔单抗

含jumonji结构域的蛋白2B和缺氧诱导因子1α在儿童非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及意义: 2023年; 目的探讨含jumonji结构域的蛋白2B(jumonji domain-containing protein 2B,JMJD2B)和缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-lα)在儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)组织中的表达和意义。方法应用免疫组化检测46例NHL儿童(观察组)和24例反应性增生儿童(对照组)淋巴结组织标本中JMJD2B和HIF-1α的表达,分析JMJD2B和HIF-1α与NHL患儿临床病理特征和预后的关系,以及在NHL组织中JMJD2B和HIF-1α表达的相关性。结果观察组JMJD2B(87%vs 21%)和HIF-1α(83%vs 42%)表达阳性率均高于对照组(P<0.05)。JMJD2B和HIF-1α表达与NHL患儿血清乳酸脱氢酶水平和国际预后指数危险度相关(P<0.05)。JMJD2B与HIF-1α在NHL患儿组织中的表达呈正相关(rs=0.333,P=0.024)。结论JMJD2B和HIF-1α在儿童NHL组织中表达增高,二者在儿童NHL发生发展过程中可能起协同作用;JMJD2B可作为儿童NHL辅助诊断、评估病情、指导治疗、评估预后的新指标.; 刁玉巧王俭朱秀丽陈健郑钰江莲刘月平戴若恒闫祎炜; 关键词：非霍奇金淋巴瘤缺氧诱导因子1Α 儿童

XIAP抑制剂Embelin对人T淋巴瘤细胞Jurkat增殖抑制作用被引量：2: 2012年; 目的:研究XIAP抑制剂Embelin体外对人T淋巴瘤细胞Jurkat增殖的影响,并探讨其作用机制。方法:应用MTS法分析不同浓度Embelin对人T淋巴瘤细胞增殖的影响;光学显微镜下观察经Embelin处理后细胞形态学的改变;经Annexin V/PI双染后用流式细胞术检测Embelin对Jurkat细胞凋亡的影响;Western blot方法检测Embelin作用后细胞XIAP、PARP、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、促凋亡蛋白Bax和抗凋亡蛋白Bcl-xl、Bel-2表达的变化。结果:Emebeli对人白血病细胞具有显著增殖抑制作用(P<0.05);Caspase-3抑制剂z-DEVD-fmk,Caspase-9抑制剂Ac-LEHD-CHO能显著下调这种增殖抑制作用经不同浓度Emebelin处理24 h后,Jurkat细胞凋亡率明显增高,与未处理组比较有显著性差异(P<0.01);经Emebelin处理24 h后,Jurkat细胞出现PARP、Caspase3、9裂解片段,且Bax蛋白表达上调,Bcl-2和Bcl-xL蛋白表达水平下调结论:Embelin在体外可明显抑制人T淋巴瘤细胞Jurkat的增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能是通过拮抗XIAP的作用,激活Caspase依赖性的细胞凋亡内源途径而诱导Jurkat细胞发生凋亡。; 朱秀丽江莲陈健刘翠萍刁玉巧李梅郑钰

转铁蛋白受体1和血管内皮生长因子在儿童及青少年骨肉瘤患者中的表达及临床意义: 2023年; 目的探讨转铁蛋白受体1(TFR1)和血管内皮生长因子(VEGF)在儿童及青少年骨肉瘤患者中的表达及临床意义。方法收集35例儿童及青少年骨肉瘤患者的骨肉瘤组织和癌旁正常组织,采用免疫组化染色法检测TFR1、VEGF表达情况。比较骨肉瘤组织和癌旁正常组织中TFR1和VEGF表达情况,比较不同临床特征儿童及青少年骨肉瘤患者骨肉瘤组织中TFR1和VEGF表达情况,比较不同TFR1、VEGF表达情况儿童及青少年骨肉瘤患者的生存情况,采用Spearman相关分析法分析TFR1与VEGF表达的相关性。结果儿童及青少年骨肉瘤患者骨肉瘤组织中TFR1和VEGF中高表达率均明显高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。中低分化、有远处转移、Enneking分期为Ⅱ~Ⅲ期儿童及青少年骨肉瘤患者骨肉瘤组织中TFR1、VEGF中高表达率均高于高分化、无远处转移、Enneking分期为Ⅰ期的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。TFR1、VEGF低表达儿童及青少年骨肉瘤患者的生存情况均优于TFR1、VEGF中高表达患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。儿童及青少年骨肉瘤患者中TFR1与VEGF的表达呈正相关(r=0.669,P﹤0.05)。结论 TFR1和VEGF在儿童及青少年骨肉瘤患者中表达上调,可能参与骨肉瘤的发生、发展、侵袭和远处转移,可作为骨肉瘤诊断、恶性程度判断及预后评估指标。; 戴若恒刁玉巧朱秀丽陈健郑钰江莲曲凡; 关键词：骨肉瘤血管内皮生长因子免疫组化染色

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