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郑立红

作品数:111 被引量:239H指数:7
供职机构:齐齐哈尔医学院基础医学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省教育科学“十一五”规划课题更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 95篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 81篇医药卫生
  • 21篇文化科学
  • 4篇生物学
  • 2篇政治法律
  • 1篇农业科学

主题

  • 35篇细胞
  • 28篇教学
  • 20篇基因
  • 19篇乳腺
  • 19篇乳腺癌
  • 19篇腺癌
  • 17篇生物学
  • 14篇多态
  • 14篇医学遗传学
  • 14篇染色
  • 14篇染色体
  • 12篇多态性
  • 11篇医学细胞生物...
  • 11篇遗传学
  • 10篇蛋白
  • 10篇实验教学
  • 9篇细胞遗传
  • 8篇卵巢
  • 7篇细胞生物
  • 7篇细胞生物学

机构

  • 104篇齐齐哈尔医学...
  • 6篇大庆油田总医...
  • 5篇哈尔滨医科大...
  • 5篇齐齐哈尔医学...
  • 3篇齐齐哈尔市第...
  • 2篇延边大学
  • 2篇浙江医药高等...
  • 2篇长春市公安局
  • 1篇赤峰学院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇同济大学
  • 1篇大连市中心医...
  • 1篇深圳市龙岗区...
  • 1篇鸡西矿业集团...

作者

  • 109篇郑立红
  • 37篇刘丹
  • 36篇陈萍
  • 33篇张明龙
  • 30篇梅庆步
  • 18篇李鹏辉
  • 17篇董静
  • 17篇岳丽玲
  • 16篇刘枫
  • 13篇王秀华
  • 12篇吕艳欣
  • 11篇王玉
  • 10篇于海涛
  • 8篇吕莹
  • 7篇朴贤玉
  • 6篇马洪星
  • 6篇潘洪明
  • 5篇郑丽芳
  • 5篇孙迎春
  • 4篇任晓旭

传媒

  • 19篇中国优生与遗...
  • 9篇齐齐哈尔医学...
  • 7篇中国继续医学...
  • 5篇中国妇幼保健
  • 4篇医学研究杂志
  • 4篇中国医药导报
  • 3篇世界华人消化...
  • 3篇中国老年学杂...
  • 3篇重庆医学
  • 3篇继续医学教育
  • 3篇中国现代医生
  • 3篇中国当代医药
  • 3篇基因组学与应...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇中国教育技术...
  • 2篇中国高等医学...
  • 2篇基础医学教育
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇卫生职业教育

年份

  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 10篇2017
  • 10篇2016
  • 14篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
111 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
绒毛细胞染色体直接制备技术的改进与效果观察
1996年
孕早期绒毛细胞染色体直接制备技术是快速诊断染色体异常的方法,我们自1987年以来,对孕早期经宫颈采取微量绒毛的方法及制备绒毛染色体的方法进行了研究,建立了本室改良的绒毛取材术和绒毛染色体制备法并应用于临床,完成了296例绒毛染色体分析的群体调查,产前诊断25例,并对产前诊断的孕妇所生的婴(小)儿进行随访观察,以了解绒毛取材术对胎(小)儿生长发育和智力发育的影响,现报告如下。
刘枫郑立红郑丽芳孙迎春邢雪李艳丽
ZFP42基因甲基化及其在乳腺癌发生中的作用研究
目的本课题组前期运用DNA甲基化芯片对乳腺癌和癌旁组织样本进行全基因组筛选,发现锌指蛋白C2H2家族成员——ZFP42基因在乳腺癌发生过程中高甲基化,提示该基因甲基化与乳腺癌发生相关,本研究探讨ZFP42基因在乳腺癌发生...
郑立红陈萍刘丹李鹏辉朱文斌岳丽玲
APOBEC3基因多态性与乳腺癌易感性的关联研究被引量:1
2019年
目的探讨APOBEC3基因多态性与汉族女性乳腺癌易感性的关联性。方法应用PCR-限制性多态性内切酶技术检测282例乳腺癌患者和302例体检者的APOBEC3A基因单核苷酸多态性(SNP)位点:rs5757402、rs17370615和rs12157810,以及APOBEC3B基因的拷贝数变异(CNV)位点。结果 rs17370615和CNV位点的等位基因频率分布在两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),rs17370615位点的GA基因型、CNV位点Ins/Del和Del/Del基因型的频率分布在两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),风险值分别为1.457(1.116,1.902),2.927(1.478,5.796)和1.629(1.156,2.297)。结论 APOBEC3基因的rs17370615和CNV位点的多态性与乳腺癌的发病风险存在关联。
张明龙吕莹刘丹王秀华董静赵大龙马洪星郑立红
关键词:乳腺肿瘤多态性单核苷酸拷贝数变异
过表达外源FUT8增加乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力被引量:1
2015年
核心岩藻糖的修饰被认为是对糖蛋白进行转录后加工和功能调控的一种重要方式,与肿瘤的发生发展密切相关,但其在乳腺癌恶性转化过程中所发挥的生物学功能尚不明确.本文构建了α1,6-岩藻糖基移转酶(FUT8)基因真核表达载体,将其转染人乳腺癌细胞Bcap-37,实时PCR及Western印迹检测FUT8 mRNA和蛋白质表达,通过细胞划痕实验和Transwell小室观察FUT8过表达对细胞体外迁移、侵袭能力的影响,免疫共沉淀和Western印迹检测肿瘤细胞整合素、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)家族相关蛋白质表达水平变化.结果显示,外源FUT8基因在mRNA水平和蛋白质水平的表达均显著增加,FUT8过表达组细胞迁移和侵袭能力明显增强;上调FUT8基因表达可使Bcap-37细胞中核心岩藻糖基化的整合素-α3β1、MMP-2和MMP-9在蛋白质水平呈不同程度升高.上述研究表明,FUT8可通过核心岩藻糖化修饰正性调控整合素-α3β1的功能,诱导MMP-2、MMP-9的表达,促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭.
郑立红张英博王晓丽卢长方樊丽丛欢岳丽玲
关键词:乳腺癌过表达迁移
智力低下病残儿的细胞遗传学分析被引量:4
2002年
用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童281例。发现染色体异常69例,检出率24.56%,其中21三体51例,占检出异常核型的80.32%。提示染色体异常与先天性智力低下密切相关,先天愚型仍然是主要的危害儿童的染色体病。普及优生知识,深入研究并积极预防,对优生优育提高人口素质具有深远的现实意义。
郑立红郑继红于海涛刘桂玲
关键词:智力低下染色体异常优生
核心岩藻糖基化修饰促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭
α1,6-岩藻糖基转移酶(α1,6-Fucosyltransferase,FUT8)通过形成α1,6-糖苷键催化岩藻糖残基由GDP-Fuc转移至糖蛋白的N-连接寡糖,形成核心岩藻糖。核心岩藻糖的修饰被认为是对糖蛋白进行转...
郑立红于海涛樊丽岳丽玲
关键词:乳腺癌迁移
染料木黄酮对人结肠癌SW620细胞生长的抑制被引量:5
2013年
目的:探讨染料木黄酮对人结肠癌SW620细胞增殖的影响.方法:采用MTT法、Giemsa染色法及Hoechst 33258荧光染色法检测染料木黄酮对SW620细胞生长的影响及形态学变化.结果:在一定浓度范围内染料木黄酮可抑制人结肠癌SW620细胞的增殖,其抑制率与作用时间和药物剂量呈依赖关系;光镜下可见,药物组细胞数量明显减少,细胞膜边界不清,胞浆内可见空泡样结构,核膜不清晰,染色质边缘化,染色质分割成块状;荧光显微镜下可见,药物组部分细胞核呈现亮蓝色荧光的为凋亡细胞,细胞核呈波纹状改变,个别细胞核可见碎块状荧光信号,凋亡指数为27.18%.结论:染料木黄酮对人结肠癌SW620细胞的增殖有明显的抑制作用,诱导细胞凋亡可能是染料木黄酮抗结肠癌的作用机制之一.
梅庆步赵忠新郑立红陈萍刘丹
关键词:染料木黄酮SW620细胞凋亡
278例染色体异常的细胞遗传学分析被引量:10
2005年
王秀华郑立红张永明
关键词:染色体异常细胞遗传学分析细胞遗传学检查异常核型检出
异常染色体夫妇及妊娠结局分析
2000年
郑立红刘枫赵景丽郑继红
关键词:遗传性疾病
P16、EGF-R及PCNA联合表达与食管癌的预后意义
2002年
目的探讨食管癌组织中P16、EGF-R及PCNA基因表达与肿瘤的临床特征和预后的关系。方法用免疫组化技术检测58例食管癌组织中的P16、EGF-R及PCNA的表达。结果食管癌中P16阳性表达率为55.1%(32/58),主要分布于分化好或无转移的肿瘤,而低分化或转移组病例P16表达多呈阴性。EGF-R和PCNA高表达肿瘤者分化低,恶性度较高,易转移,存活期缩短。即EGF-R和PCNA的表达与食管癌的三年生存率、淋巴结转移和临床分期均呈正相关。结论 P16、EGF-R及PCNA表达食管癌的临床特征并和预后有关,联合检测P16、EGF-R及PCNA表达将有助于判断食管癌的生物学行为和病人的预后。
郑立红陈志伟李敏
关键词:食管癌预后P16EGF-RPCNA免疫组化
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