郑学敏
- 作品数：35 被引量：44H指数：4
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种自组装多肽、其制备方法、其核酸复合物及用途
- 本发明提供了一种用于将核酸转染到细胞内的自组装多肽，该自组装多肽的制备方法，该自组装多肽与核酸的复合物，以及将目标核酸转染到细胞内的方法。具有特殊理化性质的该自组装多肽与DNA或RNA分子形成复合物，能够有效提高核酸的稳...
- 王玉丽郑学敏龚珉徐为人汤立达
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- 含有Exendin-4的融合蛋白、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种新型的Exendin-4融合蛋白，所述融合蛋白由通式I表示：Exendin-4-连接肽-Exendin-4-连接肽-Exendin-4-连接肽-人源蛋白-连接肽-Exendin-4-连接肽-Exendin...
- 龚珉王玉丽徐为人付刚刘鹏汤立达郑学敏
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- 一种脑靶向肽及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，提供了一种脑靶向肽，由7个氨基酸组成，序列为FLFRPRN。本发明通过固相合成的方法得到所述多肽，并且通过化学合成的方法与抗肿瘤药物偶联，本发明所述的偶联物具有通过血脑屏障的作用以及抑瘤作用。
- 孔维苓郑学敏龚珉周植星于冰夏广萍徐为人
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- EXENDIN-4类似物二聚体及其制备方法和应用
- 本发明提供一种EXENDIN-4类似物二聚体及其制备方法和应用，所述二聚体由两个相同或不同的EXENDIN-4类似物单体通过半胱氨酸形成单体间二硫键制得，所述EXENDIN-4类似物二聚体的制备，包括采用Fmoc固相多肽...
- 王玉丽郑学敏黄长江龚珉徐为人汤立达
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- 药物抑制CYP2D6突变体代谢右美沙芬的比较研究被引量：2
- 2019年
- 目的:基于CYP2D6代谢右美沙芬成为去甲右美沙芬的反应,以去甲右美沙芬浓度为测定指标,考察CYP2D6突变对抑制剂响应作用的变化,为个体化用药提供参考。方法:选择亚洲人群中代表性的4种表型分别为CYP2D6*1、CYP2D6*2、CYP2D6*10和CYP2D6*39,以及6种CYP2D6抑制剂,包括奎尼丁、普罗帕酮、阿米替林、利培酮、氟伏沙明和美托洛尔。通过优化底物浓度、孵育时间和孵育酶量等反应参数,确定了孵育反应体系。利用LC-MS/MS方法测定上述孵育体系中去甲右美沙芬的浓度,计算得到了6种药物对4种CYP2D6酶的IC50值。结果:建立并验证了去甲右美沙芬浓度的测定方法。得到了酶抑制结果:奎尼丁和普罗帕酮对野生酶(CYP2D6*1)具有最强的抑制作用,IC50值分别为0.030μmol·L^-1和0.33μmol·L^-1;阿米替林、利培酮和氟伏沙明表现为中等抑制,IC50值在6.0~8.0μmol·L^-1范围内;美托洛尔是最弱的抑制剂,IC50值大于39.0μmol·L^-1。同种药物对CYP2D6*1、CYP2D6*2和CYP2D6*39的抑制作用没有显著区别。每种药物对CYP2D6*10的IC50值是野生酶IC50值的2.5~6.7倍。结论:CYP2D6*10突变体减弱了药物对其代谢右美沙芬的抑制能力,对于临床用药具有指导意义。
- 杨晴晴李川郑学敏张海枝徐为人刘昌孝
- 关键词：右美沙芬半数抑制浓度液相色谱质谱联用
- 一种用于形成药物复合物的载体多肽、制备方法及其用途
- 本发明提供了一种载体多肽，其制备方法，基于该载体多肽的载剂及由该载剂制备的药物组合物，其中所述载体多肽具有通式：GLWWX<Sub>1</Sub>X<Sub>2</Sub>WWX<Sub>3</Sub>X<Sub>4</...
- 龚珉徐为人任晓文王玉丽付刚汤立达郑学敏刘鹏
- 胰高血糖素样肽-2类似物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种胰高血糖素样肽-2类似物及其制备方法和应用，该GLP-2类似物的序列如SEQ ID NO:1所示：<Sup>1</Sup>HADX<Sub>4</Sub>SFSX<Sub>8</Sub>EMNTILDX<S...
- 王玉丽徐为人汤立达邹美香吴疆白玫郑学敏龚珉
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- 一种多肽复合物、药物组合物、其制备方法和应用
- 本发明公开了一种多肽复合物，其包含Exendin-4和载体多肽。所述载体多肽能够有效延长Exendin-4的血液半衰期，克服其因为半衰期短而无法在临床上使用的现状，在糖尿病、肥胖症治疗药物领域较有应用前景。本发明还公开了...
- 龚珉王玉丽徐为人汤立达任晓文付刚郑学敏
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- 一种穿膜多肽及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，提供了一种细胞穿膜肽，由13个氨基酸组成，序列为RGGRVRRRWRGGR。本发明通过固相合成的方法得到所述多肽，并且通过化学合成的方法与抗肿瘤药物偶联，本发明所提供的偶联物具有通过血脑屏障的作用...
- 孔维苓郑学敏龚珉夏广萍周植星于冰徐为人
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- 胆汁酸及受体与肝癌的研究进展被引量：4
- 2017年
- 胆汁酸作为一种生理洗涤剂,不仅能够促进脂类物质的消化吸收,而且可能是潜在的致癌因素。体内胆汁酸蓄积时,会导致胆汁淤积性肝硬化甚至肝癌。细胞核受体FXR及细胞膜受体TGR5对胆汁酸的亲和力较高,这些受体相互协调以保持胆汁酸水平相对稳定。调节胆汁酸介导的信号转导通路,形成一个有效的防御机制,可抑制胆汁酸的致癌性。FXR-/-小鼠血清及肝脏胆汁酸水平明显升高,可以观察到肝脏炎症及纤维化的发生,并自发形成肝癌;小鼠缺乏TGR5也可造成严重的肝脏损伤。本文就胆汁酸及其受体与肝癌发生发展的关系做一综述。
- 朱世超郑学敏周植星徐为人
- 关键词：胆汁酸肝癌FXR
